qEV Zenco大規模外泌體自動化層析系統-IZON：致力于規模化外泌體提取工藝

在細胞外囊泡（EV）療法和高通量診斷領域，將實驗室分離工藝穩定、有效地放大是實現臨床轉化的關鍵。為此，Izon 推出了全新測試版 qEV Zenco 自動層析系統——這是一款專為處理大體積樣本而設計的全自動化、自動化分離系統。

為什么您的工藝放大需要 qEV Zenco大規模外泌體自動化層析系統-IZON？

1. 兼容性與外泌體規模化純化能力

無論您處于小規模工藝摸索階段，還是工業級生產期，qEV Zenco 都能為您提供無縫的支持。該系統兼容 qEV2、qEV10、qEV100 及更大的定制工業級色譜柱。系統支持高達 100 mL/min 的流速（精度 ±1.5%），能夠輕松應對從 2 mL 到 400 mL 甚至更大體積的大體積外泌體提取需求。

2. 解放雙手的 細胞外囊泡分離工作流程

傳統大體積純化過程繁瑣且易引入人為誤差。qEV Zenco 的核心流路設計包含了 8 個入口和 8 個出口，允許將樣本、緩沖液及清洗液等多種溶液自動導入工作流。系統還支持色譜柱旁路（Bypass）和反向流動功能，結合內置的在線空氣傳感器，可智能防氣泡，保護您的珍貴樣本和分離柱。

圖：qEV_Zenco_01_transparent

3. 實時多維數據監控，準確把控洗脫峰

為了確保批次間的高一致性，qEV Zenco 搭載了實時傳感器矩陣：

UV 紫外檢測器 (190-400 nm)：實時監測蛋白質雜質的洗脫峰，準確界定 EV 收集窗口。pH 檢測 (3-14) 與電導率檢測 (0-999 mS/cm)：全程監控層析過程中的緩沖環境變化，確保外泌體結構的穩定性。極低的死體積設計，減少了細胞外囊泡分離過程中的樣本損耗與稀釋。

專為高標準與臨床合規環境打造

對于致力于將外泌體藥物推向臨床的生物制藥企業，合規性非常重要。qEV Zenco 自動層析系統在 ISO 13485:2016 質量管理體系下嚴格制造，其操作軟件符合 FDA 21 CFR Part 11 標準要求。系統可自動生成包含樣本 ID、色譜柱信息、洗脫時間、UV 曲線及柱效分析的高質量 CSV 報告，確保所有工藝數據的完整與可追溯性。

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