?產品優勢

•        操作極簡易：觸摸屏界面設計，讓您輕松設定參數

•        安全性*：儀器中內置的安全特征確保用戶安全

•        轉染效率高：細胞轉染效率zui高可達 95 %

•        轉染對象廣：適合核酸、蛋白質及 siRNA 的轉染

     •        細胞類型廣：用于真核細胞的轉染，尤其適合血液系、淋巴系和神經系等不易轉染的細胞類型
 

?案例分析

    使用 Celetrix 電轉儀將 pEGFP-N1 質粒轉染到懸浮細胞 K562 中，步驟如下：

1. 取狀態良好的對數生*細胞懸液臺盼藍計數，確定細胞數及細胞活力(細胞活力>95%)；

2. 取5×106個細胞于離心管中，離心棄上清（1000rpm/4 min）；

3. 輕柔重懸細胞沉淀于500μl無血清培養基或PBS中，再次1000rpm/4min離心收集細胞，棄上清（上清一定

    要吸干凈）；

3. 輕柔重懸細胞沉淀于200μl 配套的電轉儀的電轉液中，再加入8-10μg pEGFP-N1 質粒（去內毒素，濃

    度大于1μg/μl），槍頭伸入液面下輕輕混勻質粒細胞，避免產生氣泡；

    注：200μl 電擊杯中加入質粒細胞懸液的體積為200μl，實際操作時因為質粒有體積，細胞沉淀也有體積，

            所以加入200μl電轉液和8-10μg pEGFP-N1 質粒后總體積需達到220μl，才可以防止后續體積不夠形

            不成凸液面。

4. 將上述細胞質?；旌弦河秒娹D槍頭（GP7906）轉移至電擊杯（GP7910, GP7911）中，確定電擊

    杯中細胞懸液液無氣泡，且形成凸面，蓋上電擊杯蓋放至于電轉儀中，設定細胞電轉條件后進行電轉。

5. 待峰圖顯示正常后取出電擊杯，將細胞懸液轉移至事先37℃預熱且無抗生素的六孔板培養基中。