慢病毒構建并包裝后，以進行貼壁細胞或懸浮細胞的轉染。具體流程如下：

1.    對慢病毒基因進行改造，即敲除U3端的400bp的特定基因，使其逆轉錄和整合的能力，但保留產生病毒顆粒必須的蛋白的能力。

2.    向上述基因中插入目的基因。與具有包裝功能的質粒同時進行對包裝細胞的轉染。在細胞上清中獲得攜帶目的基因的復制缺陷型慢病毒載體顆粒。

3.    使用上述獲得的慢病毒顆粒轉染目的細胞。

4.    根據慢病毒攜帶的標記基因，轉染得到的細胞進行熒光蛋白檢測或加入抗生素進行細胞篩選。

5.  熒光性強或者克隆數多的細胞系加以傳代培養并保存。

Ebiofield——e生物界，為艾柏森（江蘇）生物科技有限公司所屬的聚焦于生物醫藥外包服務一體化的品牌。Ebiofield——e生物界，作為堅持生物技術自主開發的服務提供商，公司在成立5年內便迅速發展壯大，并已持續輸出轉讓了多項生物技術，獲得與多家的生命科學試劑、服務或儀器生產商的成功合作經驗。