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產品簡介
電融合是一種利用電場誘導細胞膜結構改變,促使兩個或多個細胞融合形成雜交細胞的技術。其核心原理基于電穿孔效應的延伸:
細胞膜極化與排列:
交流電場(AC,頻率0.5–1.5 MHz)使細胞表面電荷極化,形成偶極子,驅動細胞沿電場線緊密排列成"珠鏈狀"(雙向電泳效應)。
膜穿孔與融合觸發:
短時高壓直流脈沖(DC,強度1–3 kV/cm,脈寬10–50 μs)擊穿相鄰細胞的接觸區細胞膜,形成臨時孔隙,脂質雙層在表面張力作用下重組融合。
細胞質混合與修復:
膜融合后胞質互通,細胞器重新分布,終形成完整異核體(細胞核暫未融合)或多核融合細胞。
關鍵突破:1978年Zimmermannshou次實現植物原生質體電融合,奠定技術基礎。
| 細胞類型 | 處理方法 | 目標 |
|---|---|---|
| 植物原生質體 | 纖維素酶/離析酶消化細胞壁 → 蔗糖梯度純化 | 獲得無壁裸露細胞 |
| 動物細胞 | 低滲緩沖液(0.3M甘lu醇)洗滌 → 調整密度至10? cells/mL | 去除血清干擾,增強電導率 |
| 卵母細胞/胚胎 | 透明帶酶解(如鏈霉蛋白mei)→ 去除卵丘細胞 | 暴露細胞膜便于接觸 |
儀器配置:ECM2001+、Multiporator等系統(集成AC/DC雙功能)。
核心參數:
| 步驟 | 參數范圍 | 作用 |
|---|---|---|
| AC排列 | 頻率0.5–1.5 MHz,電壓50–150 V | 細胞定向排列成鏈 |
| DC脈沖融合 | 場強1–3 kV/cm,脈寬10–50 μs × 1–3次 | 擊穿接觸區細胞膜 |
| 緩沖液 | 低離子強度(0.3M甘lu醇 + 0.1–1mM Ca2?) | 增強電導率,促進膜重組 |
復蘇培養:37℃培養液靜置30分鐘,修復細胞膜。
雜交細胞篩選:
HAT培養基(雜交瘤技術)或熒光染料標記追蹤融合效率。
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移動站:電融合實驗
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