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LentiBOOST慢病毒轉導增強劑產品簡介：

慢病毒轉導 LentiBOOST 細胞基因治療研發用是一種效率高、無細胞毒性的慢病毒轉導增強劑（LV轉導增強劑），用于臨床前和臨床的LV載體轉導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質交換和跨膜轉運，促進LV與細胞膜的融合，提高細胞轉導效率。

目前慢病毒轉導 LentiBOOST 細胞基因治療研發用在美國和歐洲已有30多個藥物phase III/II/I臨床實驗中，并有相關藥物已上市銷售。

產品特點：

 1.增強LV轉導效率，可高達90%—提高治療蛋白表達量，有利于取得臨床試驗成功；

 2.減少MOI低至2倍，從而降低COGS（Cost of goods sold）——減少Lentivirus的用量和物料成本；

 3.控制單個細胞中的LV載體拷貝數（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA對ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)產品的安全標準；

 4.易于使用——無需改變現有轉導流程，兼容已經開發流程；

 5.提供研究級和GMP級——GMP級具有臨床試驗的所有需要的文件；

 6.40多種應用LentiBOOST慢病毒轉導增強劑的藥物已在美國和歐洲進入臨床試驗（Phase III和Phase I/II）階段——加速了IND文件歸檔。

注：研究級（phama grade）僅適用于早期研發和工藝優化階段，不建議臨床階段使用。

另有GMP garde支持臨床申報及商業化生產，貨號SB-A-LF-900-01。

作用原理：

應用領域：

LentiBOOST慢病毒轉導增強劑（LV慢病毒轉導增強劑）可應用于多種臨床相關細胞類型，包括CD34+造血干細胞（HSCs），間充質干細胞（MSCs），神經干細胞，原代T細胞，NK細胞和成纖維細胞等，對于難轉導的小鼠T細胞亦有效。已成為改進體外基因治療和CAR-T細胞治療的臨床轉導方案的理想選擇。

客戶體驗：

·  LentiBOOST提高LV轉導效率

·  LentiBOOST無細胞毒性，不影響細胞增殖和分化

·  LentiBOOST控制單個細胞中載體拷貝數，符合EMA/FDA對基因改造細胞治療的安全原則