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酶標儀洗板機品牌型號價格
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訪問次數(shù)：4516更新時間：2018-05-24 00:33:10
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產(chǎn)品介紹
酶標儀洗板機品牌型號價格
酶標儀洗板機儀器大全
酶標儀洗板機產(chǎn)品型號
酶標儀
| 參數(shù) | Multiskan MK3 全自動酶標儀 | Multiskan Ascent 全自動酶標儀 | Multiskan FC全自動酶標儀 |
| 波長范圍 | 400 – 700nm或340 – 750nm | 340 – 850nm | 340 – 850nm |
| 讀數(shù)范圍 | 0 – 4.0Abs | 0 – 6Abs | 0 – 6Abs |
| 準確性 | CV < 0.2%或0.001Abs（0.5Abs） 0.002Abs（1Abs） 0.003Abs（1.5Abs） 0.004Abs（2Abs） | CV < 0.2%（0-3Abs，步進模式） CV < 1.0%（3-4Abs，步進模式） CV < 0.3%（0-2Abs，連續(xù)模式） CV < 1.2%（2-3Abs，連續(xù)模式） | CV < 0.2%（0-3Abs，普通和快速模式） CV < 1.0%（3-4Abs，普通模式） |
| 精確性 | ±1%（0-2.0Abs） | ±1%或0.003Abs（0-2Abs） | ±1%或0.003Abs（0-2Abs） |
| 分辨率 | 0.001Abs | 0.001Abs | 0.001Abs |
| 濾光片 | 標配405、450、492、630nm | 標配405、450、492、630nm | 標配405、450、492 |
| 測量時間 | 96孔板：2秒 | 96孔板：9秒（連續(xù)模式） 384孔板：20秒（連續(xù)模式） | 96孔板：6秒 384孔板：12秒 |
| 溫度控制 | 無 | 室溫 4 – 50°C | 室溫 4 – 50°C |
洗板機
| 參數(shù) | Wellwash 4 MK2全自動洗板機 | Wellwash Plus 全自動洗板機 | Wellwash Plus 全自動洗板機 |
| 板的類型 | 96孔板 | 96孔板（U、V或平底板） | 96孔板（U、V或平底板） |
| 洗頭 | 8道或12道 | 8道或12道 | 8道或12道 |
| 清洗瓶容量 | | | |
| 廢液瓶容量 | | | |
| 清洗體積 | 0 – 750μL | 50 – 999μL/孔（以1μL遞增） | 50-1000μL/孔（以50μL遞增） |
| 程序卡 | 4張標準，1張可調(diào) | 40個程序，10種板的類型 | 99個程序（每個程序包含多至4個子程序，每個子程序可使用與主程序不同的洗液） |
| 清洗次數(shù) | 1 – 15次 | 1 – 9次 | 1 – 10次 |
| 清洗時間 | 120秒，3×350μL，12道 200秒，5×350μL，12道 150秒，3×350μL，8道 250秒，5×350μL，8道 | 155秒，3×350μL，12道 230秒，5×350μL，12道 205秒，3×350μL，8道 305秒，5×350μL，8道 | 100秒，3×350μL，2×12道 140秒，3 X 350μL，2×8道 |
相關酶標儀洗板機品牌型號如下：
Thermo MK3酶標儀 MK2洗板機
Biotek ELX800酶標儀 ELX50洗板機
Biorad Imark酶標儀 1575洗板機
DNM-9606酶標儀 DNM
DNM
SPR-960酶標儀 SAR-520洗板機 SAR-520B洗板機
DG
雷勃4MK2洗板機安裝
1. 取出儀器的泵部分，將泵底部的二個運輸固定螺絲有運輸位移至儲存位。
2. 取出洗板部分，取出電磁閥上的固定用支架，將洗板頭下方的橡皮管塞入電磁閥的圓圈內(nèi)。
3. 取出洗板頭墊圈大小各2個，放入洗板頭架二側(cè)孔內(nèi)。
4. 取出洗板頭（8道或12道），裝在洗板頭架上。
5. 連接洗板部分和泵部分。將酶標板拖盤放置于滑道上，使預洗槽置于清洗板頭下。
6. 取出電源線，連接電源。
7. 取出程序塊并將它插在洗板部分，將洗液瓶裝上所需液體。
8. 取下保護套管。將洗瓶部分塑料管分別與洗板部分的二個接口相連（顏色相同者接在一起）。
8.1 黑色：向清洗液瓶加正壓（有黑色管道的為洗液瓶）。
8.2 黃色：清洗液輸出管。
8.3 紅色：向廢液瓶加負壓（有紅色管道的為廢液瓶）。
8.4 藍色：廢液輸出管。
1. 取出儀器的泵部分，將泵底部的二個運輸固定螺絲有運輸位移至儲存位。
2. 取出洗板部分，取出電磁閥上的固定用支架，將洗板頭下方的橡皮管塞入電磁閥的圓圈內(nèi)。
3. 取出洗板頭墊圈大小各2個，放入洗板頭架二側(cè)孔內(nèi)。
4. 取出洗板頭（8道或12道），裝在洗板頭架上。
5. 連接洗板部分和泵部分。將酶標板拖盤放置于滑道上，使預洗槽置于清洗板頭下。
6. 取出電源線，連接電源。
7. 取出程序塊并將它插在洗板部分，將洗液瓶裝上所需液體。
8. 取下保護套管。將洗瓶部分塑料管分別與洗板部分的二個接口相連（顏色相同者接在一起）。
8.1 黑色：向清洗液瓶加正壓（有黑色管道的為洗液瓶）。
8.2 黃色：清洗液輸出管。
8.3 紅色：向廢液瓶加負壓（有紅色管道的為廢液瓶）。
8.4 藍色：廢液輸出管。
4MK2洗板機操作
1. 放置酶標板托盤。檢查清洗板頭位置是否正確、瓶蓋是否旋緊。
2. 插上程序卡，接通儀器電源，儀器進行自檢。按鍵膜上數(shù)字依次亮過，預洗鍵閃爍，預示儀器處于待機狀態(tài)。
3. 按預洗（PRIME）鍵，洗板頭在預洗槽中自動進行清洗。
4. 放置酶標板，選擇所要清洗的排數(shù)，按“開始”鍵開始清洗。
5. 關機后，將清洗板頭浸泡在灌滿蒸餾水的預洗槽內(nèi)。
6. 關機后將洗液瓶的蓋子放松，釋放壓力，再將蓋子擰緊。以釋放瓶內(nèi)的壓力。
1. 放置酶標板托盤。檢查清洗板頭位置是否正確、瓶蓋是否旋緊。
2. 插上程序卡，接通儀器電源，儀器進行自檢。按鍵膜上數(shù)字依次亮過，預洗鍵閃爍，預示儀器處于待機狀態(tài)。
3. 按預洗（PRIME）鍵，洗板頭在預洗槽中自動進行清洗。
4. 放置酶標板，選擇所要清洗的排數(shù)，按“開始”鍵開始清洗。
5. 關機后，將清洗板頭浸泡在灌滿蒸餾水的預洗槽內(nèi)。
6. 關機后將洗液瓶的蓋子放松，釋放壓力，再將蓋子擰緊。以釋放瓶內(nèi)的壓力。
程序卡設置
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip 整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover 步進關----步進開 Stepoff
Wet—Dry zui后進行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結(jié)合使用，選擇浸泡后加洗1～3次 F1
F1—F2
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量 ×50ul 8
Washes 洗滌次數(shù) 5
Pause 洗液浸泡時間 ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時間 ×5秒 0
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip 整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover 步進關----步進開 Stepoff
Wet—Dry zui后進行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結(jié)合使用，選擇浸泡后加洗1～3次 F1
F1—F2
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量 ×50ul 8
Washes 洗滌次數(shù) 5
Pause 洗液浸泡時間 ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時間 ×5秒 0
維護保養(yǎng)
平日維護時要保持儀器清潔，特別是不銹鋼元件表面更應干凈清潔。程序卡用完后可不取下，取下的卡應該保持插入端干凈而無結(jié)晶物，將卡放入塑料袋內(nèi)存放，加樣頭用完后浸入注滿水的預洗槽內(nèi)。閥門中的過液膠管有時一段時間不用后可能粘連造成不過液，應將閥門內(nèi)膠管拉出，用手指搓膠管，使粘連部位恢復形狀，在將膠管重新放好，如果效果不好，需更換一個新的膠管。
平日維護時要保持儀器清潔，特別是不銹鋼元件表面更應干凈清潔。程序卡用完后可不取下，取下的卡應該保持插入端干凈而無結(jié)晶物，將卡放入塑料袋內(nèi)存放，加樣頭用完后浸入注滿水的預洗槽內(nèi)。閥門中的過液膠管有時一段時間不用后可能粘連造成不過液，應將閥門內(nèi)膠管拉出，用手指搓膠管，使粘連部位恢復形狀，在將膠管重新放好，如果效果不好，需更換一個新的膠管。
雷勃mk酶標儀安裝步驟
Wellscan MK 2/3
一. 裝機
1. 打開包裝箱，取出儀器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側(cè)的二個固定螺絲打開。
2. 安裝濾光片輪（注意：濾光片輪有齒緣朝向儀器后部）。
3. 安裝燈泡（如圖所示：燈泡邊緣突起部向上）。
4. 關上機蓋,將蓋左右二個固定螺絲固定好，連接儀器電源線、打印機接口線、電腦接口線。注意勿動儀器后部的二排（共16針） 狀態(tài)選擇開關（下下下下、下下上下、上上下下、上下上上），
右 ¯¯¯ ¯¯¯¯¯¯¯左 （人站在儀器后
1
酶標儀設置步驟
一 開機
5. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
6. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打印）。
7. 按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，選擇程序模式：1 - 基礎酶聯(lián)；2 -臨界值；3 - 曲線定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式，定量分析選3 - 曲線定量。
二 程序模式1- 基礎酶聯(lián)：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
1.5 多波長檢測。
1.6 計算機控制檢測。
2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式：全部結(jié)果；zui終結(jié)果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：無計算；因子計算；標準線性計算；標準直線；限值計算；雙限值計算；范圍計算；列減法；兩點法。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)：因子、標準數(shù)、重復孔數(shù)及位置；標準濃度及位置；標準直線的斜率和截距；限值；范圍。
4 按“存儲”，輸入程序編號。
1. 打開包裝箱，取出儀器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側(cè)的二個固定螺絲打開。
2. 安裝濾光片輪（注意：濾光片輪有齒緣朝向儀器后部）。
3. 安裝燈泡（如圖所示：燈泡邊緣突起部向上）。
4. 關上機蓋,將蓋左右二個固定螺絲固定好，連接儀器電源線、打印機接口線、電腦接口線。注意勿動儀器后部的二排（共16針） 狀態(tài)選擇開關（下下下下、下下上下、上上下下、上下上上），
右 ¯¯¯ ¯¯¯¯¯¯¯左 （人站在儀器后
1
酶標儀設置步驟
一 開機
5. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
6. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打印）。
7. 按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，選擇程序模式：1 - 基礎酶聯(lián)；2 -臨界值；3 - 曲線定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式，定量分析選3 - 曲線定量。
二 程序模式1- 基礎酶聯(lián)：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
1.5 多波長檢測。
1.6 計算機控制檢測。
2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式：全部結(jié)果；zui終結(jié)果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：無計算；因子計算；標準線性計算；標準直線；限值計算；雙限值計算；范圍計算；列減法；兩點法。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)：因子、標準數(shù)、重復孔數(shù)及位置；標準濃度及位置；標準直線的斜率和截距；限值；范圍。
4 按“存儲”，輸入程序編號。
三 程序模式2- 臨界值：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式：全部結(jié)果；zui終結(jié)果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式”鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇：無計算；雙限值計算；范圍計算；臨界值。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入：限值；范圍；臨界值方程（AX B）；陰性對照數(shù)；陰性對照位置；灰區(qū)區(qū)域；結(jié)果判定方式。
4 按“存儲”，輸入程序編號。
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式：全部結(jié)果；zui終結(jié)果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式”鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇：無計算；雙限值計算；范圍計算；臨界值。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入：限值；范圍；臨界值方程（AX B）；陰性對照數(shù)；陰性對照位置；灰區(qū)區(qū)域；結(jié)果判定方式。
4 按“存儲”，輸入程序編號。
2
四 編輯曲線定量檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結(jié)果形式：全部結(jié)果；zui終結(jié)果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式。無計算；曲線定量。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)。標準數(shù)；標準重復孔數(shù)及位置；標準濃度及位置；每板帶標準；單位；坐標。
4 按“存儲”，輸入程序編號。
程序輸入舉例
按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵更改測量程序模塊：2 - 臨界值。
進入臨界值測量模式。（以華泰試劑為例）
按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵更改測量程序模塊：2 - 臨界值。
進入臨界值測量模式。（以華泰試劑為例）
程序一：（HBSAG --陰性對照小于0.05時）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇測量模式：1-單波長檢測。用“輸入”鍵或數(shù)字鍵來選擇輸入新參數(shù)：濾光片450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇：限值。用數(shù)字鍵設定限值0.105。
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇測量模式：1-單波長檢測。用“輸入”鍵或數(shù)字鍵來選擇輸入新參數(shù)：濾光片450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇：限值。用數(shù)字鍵設定限值0.105。
程序二：（HBSAG --陰性對照大于0.05時）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式2.1×N；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結(jié)果形式1。
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式2.1×N；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結(jié)果形式1。
程序三：（核心抗體 --陽性對照大于0.6時）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式（0.6 N）/2；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結(jié)果形式2。
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式（0.6 N）/2；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結(jié)果形式2。
程序四：（核心抗體 --陽性對照小于0.6時）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。
3
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式（P N）/2；陽性對照孔數(shù) 1，陽性對照位置H12，陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結(jié)果形式2。
程序五：（定量檢測程序）
1 按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”進入測量程序模塊：3 - 定量曲線。
2 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵來選擇測量模式：1-單波長檢測。
3 按“測量參數(shù)”、“輸入”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入新參數(shù)：濾光片450nm；單孔空白A1，每板都帶空白。
4 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇計算模式：曲線定量。按“計算參數(shù)”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：標準數(shù)量、重復孔數(shù)、標準濃度、標準位置、選擇每板都帶標準、濃度單位，曲線坐標。
MK3酶標儀操作
一 開機
1. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
2. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打印）。
3. 選擇測量模式，定性分析選擇基礎酶聯(lián)或臨界值模式。如：按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
定量分析選擇曲線定量分析模式。按按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇3 –曲線定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調(diào)出鍵，根據(jù)使用需要輸入程序號，按“輸入”鍵，放置酶標板，按“開始”。
一 開機
1. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
2. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打印）。
3. 選擇測量模式，定性分析選擇基礎酶聯(lián)或臨界值模式。如：按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
定量分析選擇曲線定量分析模式。按按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇3 –曲線定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調(diào)出鍵，根據(jù)使用需要輸入程序號，按“輸入”鍵，放置酶標板，按“開始”。
MK3酶標儀校驗測試：
在裝機之前，請事先在公司內(nèi)對酶標儀的主要功能測試一次，以免在客戶處發(fā)現(xiàn)問題。
1. 重復性：
重復性：在一定條件下所獲得的獨立的測定結(jié)果 之間的*性程度 即可重復性，可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次，用統(tǒng)計學方法求出所有測量值的均值和標準差。公式如下：
所有測量值的標準差
CV%= -----------------------------×100%
所有測量值的均值
2. 精確性 ： 待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項 指標 需用雷勃公司標準板（PVT）來測。
測量值-參考值
精確性= ----------------------- ×100%
參考值
4
3.光路檢測：
將一塊酶標板正放測量一次，再將酶標板反放測量一次，查看同一孔吸光值是否相同，從而查看其所有光路8通道是否均一。
查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
濾光片是否清潔·
4. 載軌運動：
開機后酶標儀能否自檢，自檢結(jié)束后撳“開始”，查看載軌運動 是否正常及有無噪聲。
5. 濾光片的設定及存儲：
按“參數(shù)”鍵，選擇6“濾光片輪”，再按“輸入”鍵，當顯示器顯示“濾光片數(shù)量”時輸入正確的濾光片數(shù)和每一個濾光片的波長。值得注意的一點是這些濾光片的波長是按先后順序遞增的。
6. 按鍵膜的好壞：
開機后試用所有按鍵膜，查看其功能是否完好。
7．調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度
這可以通過調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來實現(xiàn)。
8. 設定日期和時間
A） 按“參數(shù)”鍵，選擇8“時鐘設定”。
B） 用數(shù)字或上下移動鍵來設定日期和時間，再按“輸入”鍵。
9.程序存儲功能測試
編輯一個測量程序·
存儲程序·
當儀器顯示“準備”時按“存儲”鍵，屏幕顯示“程序數(shù)”， 按“輸入”鍵顯示“存儲數(shù)據(jù)”。用“調(diào)出”，如程序沒存儲，屏幕顯示“檢查錯誤”，否則將詢問要調(diào)出的程序號。
10. 打印機的聯(lián)線、電腦聯(lián)線、波特率是否正常
事先用所配的打印機聯(lián)線和電腦聯(lián)線聯(lián)機操作，查看通訊是否正常。
重復性：在一定條件下所獲得的獨立的測定結(jié)果 之間的*性程度 即可重復性，可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次，用統(tǒng)計學方法求出所有測量值的均值和標準差。公式如下：
所有測量值的標準差
CV%= -----------------------------×100%
所有測量值的均值
2. 精確性 ： 待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項 指標 需用雷勃公司標準板（PVT）來測。
測量值-參考值
精確性= ----------------------- ×100%
參考值
4
3.光路檢測：
將一塊酶標板正放測量一次，再將酶標板反放測量一次，查看同一孔吸光值是否相同，從而查看其所有光路8通道是否均一。
查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
濾光片是否清潔·
4. 載軌運動：
開機后酶標儀能否自檢，自檢結(jié)束后撳“開始”，查看載軌運動 是否正常及有無噪聲。
5. 濾光片的設定及存儲：
按“參數(shù)”鍵，選擇6“濾光片輪”，再按“輸入”鍵，當顯示器顯示“濾光片數(shù)量”時輸入正確的濾光片數(shù)和每一個濾光片的波長。值得注意的一點是這些濾光片的波長是按先后順序遞增的。
6. 按鍵膜的好壞：
開機后試用所有按鍵膜，查看其功能是否完好。
7．調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度
這可以通過調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來實現(xiàn)。
8. 設定日期和時間
A） 按“參數(shù)”鍵，選擇8“時鐘設定”。
B） 用數(shù)字或上下移動鍵來設定日期和時間，再按“輸入”鍵。
9.程序存儲功能測試
編輯一個測量程序·
存儲程序·
當儀器顯示“準備”時按“存儲”鍵，屏幕顯示“程序數(shù)”， 按“輸入”鍵顯示“存儲數(shù)據(jù)”。用“調(diào)出”，如程序沒存儲，屏幕顯示“檢查錯誤”，否則將詢問要調(diào)出的程序號。
10. 打印機的聯(lián)線、電腦聯(lián)線、波特率是否正常
事先用所配的打印機聯(lián)線和電腦聯(lián)線聯(lián)機操作，查看通訊是否正常。
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