阿爾茨海默癥（AD）是全球性質的公共衛生挑戰問題，難以通過治療逆轉神經損傷，僅能過早期診斷與藥物干預延緩疾病進展?？茲欉_生物作為深耕生物試劑領域的專業代理商，一直為科研與臨床提供前沿的免疫檢測產品。針對近期讀者咨詢內容，科潤達生物在本文介紹國內主流診斷方式、檢測標志物和主要頭部醫院的科研進展。

一、阿爾茨海默癥診斷方式

目前，國內阿爾茨海默癥診斷采用綜合評估體系，結合臨床癥狀、影像學檢查（MRI/PET）及生物標志物檢測。

二、國內阿爾茨海默癥診療頭部醫院的科研成果

雖然在醫學界，尚缺少整體支持阿爾茨海默癥的專屬藥物的客觀數據，但近5年來還是取得了一些成績。如復旦大學華山醫院，在2023年繪了制了癡呆可調控危險因素圖譜，列出糖尿病、抑郁、睡眠等62個可調控危險因素；侖卡奈單抗藥物在中國人群中進行安全性與療效驗證；部分醫院開展的頸深淋巴-靜脈吻合術多中心臨床試驗也有實施了多個病例并在《Journal of Alzheimer’s Disease》（IF=3.1）上發表研究成果。

鄭州大學附屬鄭州市中心醫院團隊共收集了30個確認病例，并實施了手術。在此研究中，頸深淋巴-靜脈吻合術手術的總體平均有效率66.7%（有效病例20個，無效病例10個）。手術有效的依據為：手術后血液Aβ42水平的動態變化與臨床療效評估量表（CIBIC-plus）評分顯著相關。

四、阿爾茨海默癥體外診斷試劑有哪些？

1. 阿爾茨海默癥（AD）體外診斷試劑的核心檢測對象是反映腦部淀粉樣蛋白沉積、Tau蛋白病理及神經損傷的特定生物標志物。

2. 腦脊液中標志物檢測的結果參考價值更高，這是因為阿爾茨海默癥（AD）屬于一種自身免疫性疾病，而且在大腦中產生的代謝物或炎癥標記物通常難以通過血腦屏障進入循環系統中。在近年，也有學者嘗試在血漿中檢測生物標記物從而推測病情進展程度。

3. 所以腦脊液和血液檢測是阿爾茨海默癥的重要診斷依據，科潤達生物代理的日本IBL品牌在這個領域有多項檢測指標，25年熱門的檢測試劑常用的有Aβ斑塊病理沉淀的敏感指標Aβ1-40、Aβ1-42，可以反映星形膠質細胞病變的膠質纖維酸性蛋白（GFAP）等。

小結：

科潤達生物服務于多家高校與醫院科研項目研究，我們代理的試劑盒來自IBL品牌，該品牌在國內已有30多年的應用歷史，并且支持國內外多篇科研文獻，同時，因為酶聯免疫法操作簡單，酶標儀和恒溫箱等設備在多數高校都有配置，更適合科研場景?？茲欉_生物專業技術團隊提供制備指導、操作答疑及試劑盒的售后支持。探索阿爾茨海默癥診斷的科研先機，請聯系我們。歡迎您致電400-9600529垂詢或訪問我司。

參考文獻：

1.Yi Zhang, Shi-Dong Chen, Yue-Ting Deng, Jia You, Xiao-Yu He, Xin-Rui Wu, Bang-Sheng Wu, Liu Yang, Ya-Ru Zhang, Kevin Kuo, Jian-Feng Feng, Wei Cheng, John Suckling, A. David Smith, Jin-Tai Yu. Identifying Modifiable Factors and Their Joint Effect on Dementia Risk in the UK Biobank. Nat Hum Behav, doi:10.1038/s41562-023-01585-x (2023).

2.老年癡呆患者外周血磷酸化Tau181和β淀粉樣蛋白42水平與腦白質微觀結構的關系   學者 王云霞  李旺俊  吳濤  李浩濤