細胞核、核酸等酸性物質，與堿性染料亞甲藍/天青B結合，染成藍紫色

血紅蛋白、嗜酸性顆粒等堿性物質，與酸性染料伊紅結合，染成粉紅色

中性顆?？赏瑫r吸附兩種染料，呈現紫紅色

染色時需搭配pH 6.4~6.8的緩沖液，保障染色效果穩定，避免出現過藍、過紅的染色異常

常見染色異常原因：

染色偏紅（過酸）：緩沖液 pH 過低、沖洗時間過長、染液放置太久氧化失效。

染色偏藍（過堿）：緩沖液偏堿、涂片太厚、染色時間過長、玻片未清潔帶堿性雜質。

涂片有黑色染料顆粒沉淀：先倒染液再沖水、染液渾濁污染、甲醇含水量過高。

細胞成片脫落：涂片未干透、甲醇固定時間太短、沖洗水流沖擊力過大。

瑞氏染液的使用注意事項：

染液保存：久置需密封，防止甲醇揮發或氧化成甲酸；儲存期一般6~12個月

pH控制：染色環境pH必須維持在6.4~6.8，超出此范圍會導致染色偏差

染色時間：與染液濃度、室溫、細胞密度有關，需根據經驗摸索調整

沖洗技巧：不可先倒掉染液再沖洗，否則染料會沉著在血膜上；沖洗時間不宜過長，防止脫色

復染與脫色：染色過淡可復染；染色過深可用甲醇脫色

血膜干燥：未干透的血膜不能立即染色，否則細胞易脫落