多肽星選

bFGF (119-126)

在生命科學研究的浩瀚星海中，細胞生長因子無疑是那顆最耀眼的恒星之一。從胚胎發育到組織修復，從腫瘤發生到血管新生，這些微小的蛋白信號分子掌控著細胞命運的開關。而在眾多生長因子家族中，堿性成纖維細胞生長因子（Basic Fibroblast Growth Factor, bFGF, 又稱FGF2）因其廣泛的生物學活性和復雜的調控機制，三十余年來始終是基礎研究、藥物開發和再生醫學領域的焦點。然而，對于深入探索bFGF信號通路的機制研究者而言，一個長期的困擾始終存在：如何在沒有基因編輯的前提下，快速、可逆、精準地阻斷bFGF與其受體的相互作用？傳統的抗體雖有效，但分子量大、穿透性差、成本高昂；化學抑制劑往往缺乏特異性，容易產生脫靶效應。bFGF (119-126)這一源于天然序列的八肽拮抗劑，為bFGF受體信號研究提供了便捷工具。

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bFGF (119-126)肽段解析

bFGF (119-126)是基于人源和牛源bFGF蛋白第119-126位氨基酸序列合成的八肽，其氨基酸序列為：Lys-Arg-Thr-Gly-Gln-Tyr-Lys-Leu（KRTGQYKL）。該序列在不同物種間高度保守——對應于人、牛bFGF的119-126位殘基，以及小鼠、大鼠bFGF的118-125位殘基，同時也對應于肝素結合生長因子2（HB-GF2）的118-125位序列。

這一肽段的核心功能在于競爭性抑制bFGF受體的二聚化和激活。1993年，Weizmann研究所的科學家們在《Proc. Natl. Acad. Sci. USA》上發表的開創性研究表明，bFGF的119-126區段是介導受體二聚化的關鍵結構域。該區域并不直接參與HSPG的結合（主要由bFGF的110-111、115、119、122、125等位點的堿性氨基酸負責），而是構成了受體二聚界面的重要接觸面。

當外源性的bFGF (119-126)肽段以足夠濃度存在時，它們能夠競爭占據受體上的結合位點，或者通過形成異常的“bFGF-肽段-受體"復合物，物理性地阻礙功能性受體二聚體的形成。這種機制的獨特之處在于：它并不阻止bFGF與受體的初始結合，而是特異地“凍結"受體在單體狀態，使其無法完成激活所需的構象變化和自身磷酸化。因此，該肽段是研究受體二聚化機制、篩選bFGF通路特異性藥物、以及探索bFGF依賴性腫瘤細胞行為的理想工具。

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bFGF四大功能特性，

賦能前沿科研

作為索萊寶ActivAb系列的精品多肽產品，bFGF(119-126)在功能上具有以下顯著特性：

1. 精準的受體二聚化抑制劑

與廣譜的FGFR小分子抑制劑不同，bFGF(119-126)并不直接靶向受體的激酶結構域，而是干擾配體介導的受體聚集過程。這使得研究者能夠特異性地解析“受體二聚化"這一步驟在下游信號轉導中的確切貢獻，而不影響受體的基礎激酶活性或其他配體的作用。

2. 肝素結合活性的功能區分解偶聯

該肽段包含部分肝素結合位點（如Lys119），但其主要功能在于阻斷受體間互作。這種特性使其成為研究bFGF-HSPG-FGFR三元復合物動態組裝過程的有力探針，幫助區分肝素結合事件與受體激活事件的先后關系和功能獨立性。

3. 適用于多重研究場景

體外表型研究

在細胞培養體系中，該肽段可有效阻斷bFGF誘導的細胞增殖、遷移和分化，用于驗證bFGF自分泌/旁分泌環路的功能。

信號通路機制研究

可用于Western Blot、免疫共沉淀等實驗，揭示bFGF誘導的FGFR磷酸化、關鍵接頭蛋白（如FRS2α）招募的劑量依賴性抑制。

腫瘤血管生成研究

在血管形成實驗（Tube Formation Assay）中，可特異性抑制bFGF驅動的內皮細胞成管，而不影響VEGF等其他促血管生成因子的作用。、

類器官與3D培養

小分子肽的特性使其在基質膠（Matrigel）和類器官培養基中具有優異的擴散性，適用于復雜的3D模型。

4. 高純度與優異溶解性

ActivAb系列的bFGF(119-126)采用化學合成法制備，經HPLC純化，純度98%以上達科研級標準。產品以凍干粉形式提供，通常建議用無菌水或PBS溶解，便于根據實驗需求選擇合適的復溶緩沖液。

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