GB/T 46377-2025 混合液晶測試方法
范圍
本文件描述了混合液晶純度、易揮發分、水分含量、顆粒、金屬離子濃度、清亮點、動力粘度、密度、彈性常數、旋轉粘度、光學各向異性、介電各向異性、閾值電壓、飽和電壓、電阻率、電壓保持率、離子密度、低溫性能的測試方法。
本文件適用于混合液晶純度、易揮發分、水分含量、顆粒、金屬離子濃度、清亮點、動力粘度、密度、彈性常數、旋轉粘度、光學各向異性、介電各向異性、閾值電壓、飽和電壓、電阻率、電壓保持率、離子密度、低溫性能的測定。
術語和定義
GB/T 4946、GB/T 6425、GB/T 9008 和 SJ/T 11203 界定的以及下列術語和定義適用于本文件。
混合液晶 liquid crystal mixture
由多個單體液晶按一定的比例混合而形成的均勻單相的液晶混合物。
顆粒 particle
除氣體外,分散在液體中并和液體形成均勻體系的物質。
質量監控樣 quality control sample
一個或多個特性值均勻穩定的物質或材料。
注:通過對其特定值進行定期測試,用于保持和監控測量系統的穩定。
稀釋因數 dilution factor
稀釋后質量與稀釋前質量的比值。
注:用于表示樣品被稀釋的倍數。
動力粘度 dynamic viscosity
流體內部相鄰流體層之間的剪切應力與垂直于流動方向的剪切速率的比值。
電壓保持率 voltage holding ratio
單位時間內電壓變化曲線區間積分面積與電壓100%保持時積分面積的百分比。
環境條件
除特殊規定外,測試應在下述環境中進行。
——環境溫度:15°C~30°C。
——相對濕度:不大于70%。
——大氣壓:86kPa~106kPa 。
——周圍無強電磁場干擾,無腐蝕性氣體,無強烈振動。
測試方法
水分含量
原理
采用卡爾· 費休水分測定儀進行測試,使用含有碘離子的陽極電解液,在通電條件下,陽極電解液產生碘, 測試過程水與碘、二氧化硫、甲醇和有機堿發生的化學反應式如下:
H2O+I2+SO2+CH3OH+3RN→(RNH)SO4CH3+2(RNH)l
碘是在含有碘離子的陽極電解液中電解產生,化學反應式如下:
2I-→I2+2e-
若試樣中存在水,產生的碘與水反應。根據法拉第定律,產生碘的量與消耗的電量成正比。因此通過測量電量總消耗的方法計算試樣中的水分總量。
測試環境
相對濕度不大于50%。
測試條件
混合液晶水分含量測試條件符合規定。
試劑
能溶解混合液晶的有機溶劑,宜使用甲苯和正庚烷,溶劑水分含量應不大于50mg/kg。
卡爾·費休庫倫試劑。
儀器設備
儀器設備要求如下:
——卡爾·費休水分測定儀,庫侖法;
——微量注射器,不小于1mL;
——電子天平,精度不低于1mg。
試樣制備
取2mL~3mL混合液晶,裝入潔凈的玻璃瓶,得到試樣。
測試步驟
測試步驟如下:
a) 將卡爾·費休庫倫試劑與有機溶劑按照適當比例放入滴定杯中;
b) 打開卡爾·費休水分測定儀,進入測試程序,完成預滴定,保證設備漂移值低于20μg/mm;
c) 用微量注射器量抽取試樣1.0mL~2.0mL,放于電子天平上歸零;
d) 將試樣加入卡爾·費休水分測定儀滴定杯中,微量注射器放于電子天平上通過減量法得到試樣的質量,輸入卡爾·費休水分測定儀中,儀器將自動計算出試樣的水分含量。
數據處理
卡爾·費休水分測定儀的讀數即為該混合液晶的水分含量,單位為毫克每千克(mg/kg)。
水分含量測定1次記錄測試值,按照 GB/T 8170-2008 中3.2.1和3.2.2修約,報告結果保留到小數點后1位。
密度
原理
采用U型振動管法測試混合液晶的密度,物體受激而發生振動時,其振動周期或振幅與物體本身的質量有關,振蕩器使U型管產生振動,內詈的振動傳感器測量實際振動周期,通過振動周期計算密度。
儀器設備
臺式振動管密度計,測試精度不低于1×10-4g/cm3,控溫精度不低于0.05°C。
試樣制備
使用潔凈注射器吸取2.0mL~2.5mL混合液晶樣品,通過靜置或震蕩消除氣泡,得到試樣。
測試步驟
測試步驟如下:
a) 打開密度計,進入測試程序;
b) 設置測試溫度為20°C(或由供需雙方協商確定的其他溫度);
c) 將試樣緩慢注入樣品池,至另一端口試樣流出,如有氣泡應及時排除,否則重新制樣;
d) 溫度穩定后開始測試;
e ) 測試自動結束,讀取測試結果。
數據處理
密度計的讀數即為該混合液晶在該溫度時的密度,單位為克每立方厘米(g/cm3)。
密度測定1次記錄測試值,按照 GB/T 8170-2008 中3.2.1和3.2.2修約,報告結果保留到小數點后4位。
京都電子KEM 卡爾·費休水分測定儀 MKC-710S
京都電子KEM 臺式振動管密度計 DA-840

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