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當前位置：上海寶葉生物科技有限公司>>實驗試劑>>其他試劑>> 3700254BB™ TruePrime® Whole Genome Amplifcation Kit
Matexcel:Hydroxyapatite (HAp) Powde
美國Dendritech PAMAM dendrimers試劑
| 供貨周期 | 一個月 | 貨號 | 370025 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
4BB™ TruePrime® Whole Genome Amplifcation Kit
用于純化DNA的全基因組擴增套件，用于已從細胞中預提取的DNA。
4BB™ TruePrime®由一組用于從純化材料中多重位移擴增基因組DNA的試劑組成，偏倚極小。4BB™ TruePrime® WGA套件采用堿性培養，使基因組DNA變性極低。這導致擴增的DNA具有高完整性和片段長度，使大多數序列均一呈現。
特點與優勢：
不含細胞裂解緩沖液
無引物方法——TthPrimPol合成Phi29 DNA聚合酶引物
無引物偽影——引子二聚體無隨機延伸
對外部DNA污染不敏感
適用于各種類型的基因組
基因組覆蓋中放大偏差的減少——可靠結果
非常適合下一代測序。
TruePrime® 技術 更多信息
4BB™ TruePrime®技術采用一種革命性的多重置換擴增（MDA）方法，基于新發現的DNA引發酶“TthPrimPol"與處理性和高保真度的Phi29 DNA聚合酶的結合，從純化材料中均勻擴增全基因組DNA。Phi29 DNA聚合酶的鏈置換能力使TthPrimPol能夠在被置換的鏈上生成新的引物，這些引物被Phi29 DNA pol延長，從而實現指數級的等溫DNA擴增。
規格
供應： 4BB™ TruePrime® WGA套件裝于一盒中，內含足夠25次或100次擴增反應的試劑。該系統由七個組成部分組成，包括用于進行擴增反應的酶和緩沖液。內容物采用透明螺旋蓋管，配有顏色編碼的蓋子，正如TruePrime® WGA套件手冊所述。
運輸與儲存： 4BB™ TruePrime® WGA套件是用干冰包裝的。收到后，應立即將套件存放在-20°C的非無霜（恒溫）冷凍柜中。如果妥善保存，產品可在發貨后至少保存24個月，性能不會下降。對于較長時間的儲存，我們建議溫度為-80°C。
技術規格： 4BB™ TruePrime® WGA套裝采用了一種新穎且可靠的方法，能夠從純化材料中實現準確的基因組擴增。專用緩沖液和酶輸送微克級的DNA。從1ng基因組DNA開始，TruePrime® WGA試劑盒的典型DNA產率超過每50μl反應5μg。如果放大粗糙或未定量樣品，產量和動力學會有所不同。無輸入DNA的反應（無模板對照）在三小時內不產生任何擴增產物。平均產品長度大于10kb。將擴增后的DNA儲存在4oC進行短期儲存，或-20oC儲存用于長期儲存。
TruePrime® WGA套件采用堿性培養，使基因組DNA變性極低，從而獲得高完整性的擴增DNA，擴增片段長度，使大多數序列均一表示。
質量控制： 每批4BB™ TruePrime® WGA套件都按照預定規格進行測試，以確保產品質量的一致性。試劑盒中使用的酶已單獨測試，以確保符合規范。
預期用途： 4BB™ TruePrime® WGA套件僅適用于分子生物學和體外應用。本產品不用于診斷、預防或治療人類或動物的疾病。
品牌：4basebio（英國，原 Expedeon）
貨號：
370025：25 次反應
380100：100 次反應
規格：50 μL / 反應；3 小時等溫（30℃）
核心技術：無引物多重置換擴增（primer?free MDA）
關鍵酶組合：TthPrimPol（DNA 引物酶）+ Phi29 DNA 聚合酶（高保真、強鏈置換）
變性：堿性條件裂解細胞 / 變性 DNA，片段化極低；
引物合成：TthPrimPol在模板鏈上從頭合成短 DNA 引物（無需引物模板）；
鏈置換擴增：Phi29以引物啟動合成，強鏈置換解開雙鏈；TthPrimPol 在置換鏈上持續生成新引物，觸發指數級擴增；
產物：>10 kb 長片段、高完整性、均勻覆蓋。
靈敏度：fg 級（10?1? g），可擴增單細胞（≈6 pg）或10 fg 純化 gDNA；
產量：50 μL 反應得3–4 μg DNA（單細胞）；
覆蓋度：>95% 人類基因組，低擴增偏倚（無引物 artefact）；
片段長度：平均 > 10 kb，適合長讀長測序 / 結構變異分析；
保真度：Phi29高保真（≈10??錯誤率），無 NTC 擴增（無污染）；
重復性：技術間 / 批次間 CV<5%，結果穩定。
TruePrime Reaction Buffer（含 dNTP、Mg2?）
TthPrimPol Enzyme
Phi29 DNA Polymerase
Positive Control（100 pg 人 gDNA）
NTC Buffer（無模板對照）
User Manual
樣本制備：單細胞 / 微量 DNA（10 fg–1 ng），5 μL；
變性：加 5 μL 變性液，95℃ 3 min，冰浴；
擴增：加 40 μL Master Mix（Buffer + 雙酶），30℃ 3 小時；
終止：65℃ 10 min 滅活酶；
純化：磁珠 / 柱純化，直接用于NGS、aCGH、SNP 芯片。
上海寶葉生物科技有限公司
國內試劑耗材經銷代理
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