摘要：低密度聚乙烯輸液瓶作為臨床常用輸液包裝，其穿刺部位的密封完整性直接關系到藥品安全性和有效性。若穿刺部位在臨床使用過程中發生滲漏，可能導致藥液污染或劑量損失，引發嚴重醫療風險。本文依據《YBB00012002-2015 低密度聚乙烯輸液瓶》標準要求，以輸液袋不滲透性測試儀為檢測工具，對輸液瓶穿刺部位的密封性能進行系統性測試。通過詳細介紹設備原理、試驗流程和判定標準，為制藥企業及質檢機構評估輸液包裝的穿刺密封完整性提供技術參考。

關鍵詞：不滲透性、穿刺部位、輸液瓶、輸液袋不滲透性測試儀、藥品包裝、YBB00012002015

試驗意義

低密度聚乙烯輸液瓶廣泛應用于大容量注射液的包裝，其臨床使用過程中需要經過穿刺器穿刺后建立輸液通道。穿刺部位的密封性能是評價輸液包裝安全性的核心指標之一。在實際臨床操作中，醫護人員需使用穿刺器刺入輸液瓶，完成輸液后可能需拔除穿刺器。若穿刺部位密封性不足，在穿刺過程中或拔針后可能出現藥液滲漏，不僅造成藥品浪費，更可能導致細菌侵入引發藥液污染，直接威脅患者用藥安全。

根據《YBB00012002-2015 低密度聚乙烯輸液瓶》標準規定，輸液瓶穿刺部位需滿足三項關鍵要求：加壓狀態下無泄漏、穿刺器拔出力符合規定范圍、拔針后再次加壓無泄漏。這一系列測試模擬了臨床使用的全過程，能夠全面評估穿刺部位的密封可靠性。輸液袋不滲透性測試儀正是針對這一檢測需求設計的專用設備，通過精確控制內壓和穿刺拔出力，為輸液包裝的質量控制提供科學依據。

試驗樣品

本次試驗以符合《YBB00012002-2015》標準的低密度聚乙烯輸液瓶為試驗樣品，選取同一批次、外觀無缺陷的輸液瓶數個進行測試。試驗前對樣品進行狀態調節，在溫度23℃±2℃、相對濕度50%±5%的環境中放置4小時以上，確保樣品狀態穩定。

試驗依據

本次試驗嚴格依據《YBB00012002-2015 低密度聚乙烯輸液瓶》標準中“穿刺部位不滲透性"條款執行。該標準對輸液瓶穿刺部位的密封性能提出了明確要求，包括穿刺過程中的密封性、穿刺器拔出力范圍以及拔針后的密封性三個方面。

試驗設備

本次測試采用三泉中石實驗儀器有限公司自主研發的NLY-01輸液袋不滲透性測試儀對低密度聚乙烯輸液瓶穿刺部位的不滲透性進行檢測。

4.1 試驗原理

NLY-01輸液袋不滲透性測試儀通過模擬臨床使用過程，對輸液瓶穿刺部位的密封性能進行全面評估。測試分為三個階段：首先使用標準穿刺器穿刺輸液瓶穿刺部位，將容器與穿刺器置于兩個平行平板之間，加壓至內壓20KPa并維持15秒，觀察穿刺部位是否有液體泄漏；隨后以200mm/min±50mm/min的速度拔下穿刺器，記錄穿刺器分離力數值；最后將容器再次置于兩個平行平板之間，施加20KPa內壓維持15秒，觀察拔針后穿刺部位是否有液體泄漏。通過這三個階段的測試結果，綜合判斷輸液瓶穿刺部位的密封完整性。

4.2 適用范圍

NLY-01輸液袋不滲透性測試儀適用于各種塑料輸液瓶、輸液膜袋、血袋等包裝容器的溫度適應性及穿刺部位不滲漏性試驗。廣泛應用于制藥企業、醫療器械生產廠家、藥品檢驗機構和包裝材料研發單位。

4.3 設備技術參數

4.4 設備結構特點

NLY-01輸液袋不滲透性測試儀采用大液晶顯示屏，清晰呈現測試全過程；PVC操作面板布局合理，操作便捷。設備配置品牌傳感器系統，有效保證試驗結果的準確性。智能控制系統具備限位保護、過載保護、自動回位以及掉電記憶等功能，保障用戶操作安全。

設備配備專用液體防護裝置，能夠在包裝爆破等意外情況下防止液體外泄，保護試驗環境和操作人員安全。內置微型打印機，可打印設備序號、樣品批號、實驗人員、測試結果、檢測時間等完整試驗信息，滿足質量追溯需求。

系統程序具備ISP在線升級功能，可根據用戶需求提供個性化服務。數據存儲功能符合GMP要求，可實現本地數據自動處理、統計測試數據。設備滿足中國GMP對數據可追溯性的要求，適應醫藥行業質量管理的特殊需求。

4.5 試驗步驟

4.5.1 試驗準備

檢查NLY-01輸液袋不滲透性測試儀的工作狀態，確保氣路連接正常，傳感器校準有效。準備符合《YBB00012002-2015》標準要求的穿刺器，包括塑料穿刺器和金屬穿刺器各若干。將試驗用輸液瓶在溫度23℃±2℃、相對濕度50%±5%的環境中放置4小時以上進行狀態調節。

4.5.2 穿刺過程密封性測試

將狀態調節后的輸液瓶固定在測試工位上，使用符合圖1和圖2要求的穿刺器穿刺輸液瓶上的穿刺部位。將容器與穿刺器一同置于兩個平行平板之間，啟動測試程序。設備自動加壓至內壓20KPa，并維持15秒。在此期間，仔細觀察穿刺部位是否有液體泄漏。記錄測試結果。

4.5.3 穿刺器拔出力測試

完成加壓測試后，啟動拔出力測試程序。設備以200mm/min±50mm/min的速度勻速拔下穿刺器，同時記錄拔出力數值。根據標準要求，塑料穿刺器分離力不得低于5.0N，金屬穿刺器分離力不得低于1.0N。記錄實際測試數值并與標準要求進行比對。

4.5.4 拔針后密封性測試

拔出穿刺器后，將容器再次置于兩個平行平板之間，啟動加壓程序。設備施加20KPa內壓，維持15秒，仔細觀察原穿刺部位是否有液體泄漏。記錄測試結果。

4.5.5 結果判定

同一批次輸液瓶需完成上述全部測試流程，所有測試樣品在三個階段中均無泄漏現象，且穿刺器拔出力符合標準要求，方可判定該批次產品穿刺部位不滲透性合格。任一階段出現泄漏或拔出力不符合要求，則判定為不合格。

4.6 注意事項

試驗過程中需確保穿刺操作規范，穿刺器垂直刺入穿刺部位，避免傾斜導致密封結構破壞。加壓測試時注意觀察壓力穩定性，確保壓力維持在20KPa±0.5KPa范圍內。拔出力測試時嚴格控制拔出的速度在規定范圍內，速度過快或過慢都會影響測試結果的準確性。

試驗結果

本次試驗采用NLY-01輸液袋不滲透性測試儀對低密度聚乙烯輸液瓶穿刺部位進行不滲透性測試，結果如下：

穿刺過程密封性測試：10個試樣在20KPa內壓維持15秒條件下，均未出現液體泄漏現象。

穿刺器拔出力測試：塑料穿刺器分離力測試結果為6.2N-7.8N，均高于標準要求的5.0N；金屬穿刺器分離力測試結果為1.5N-2.3N，均高于標準要求的1.0N。

拔針后密封性測試：拔出穿刺器后再次施加20KPa內壓維持15秒，10個試樣原穿刺部位均無液體泄漏現象。

試驗結果表明，該批次低密度聚乙烯輸液瓶穿刺部位的不滲透性能符合《YBB00012002-2015》標準要求。

結論

低密度聚乙烯輸液瓶穿刺部位的不滲透性是保證臨床用藥安全的關鍵質量指標。通過本次試驗可以看出，NLY-01輸液袋不滲透性測試儀能夠準確模擬臨床使用過程，對輸液瓶穿刺部位的密封性能進行全面評估。該設備集成了加壓測試、拔出力測試和二次密封測試三大功能模塊，一次裝夾可完成全部測試流程，操作簡便，數據準確。

三泉中石實驗儀器有限公司研發的NLY-01輸液袋不滲透性測試儀，以其精確的壓力控制和穩定的拔出力測試系統，為輸液包裝穿刺部位不滲透性的檢測提供了可靠的技術支持。設備滿足《YBB00012002-2015》標準的全部測試要求，數據輸出完整，可滿足制藥企業質量控制、藥品檢驗機構監督檢查和包裝材料生產廠家產品研發的多層次需求。

輸液包裝的密封完整性直接關系到藥品安全，生產企業應加強對穿刺部位等關鍵部位的檢測力度，確保每一批產品都能滿足標準要求，保障臨床用藥安全有效。