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聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG）是由氧化乙烯與甘醇加聚而獲得的一類分子量較低的水溶性聚合物。聚乙二醇單甲醚是聚乙二醇的一個端羥基被甲氧基取代后形成的一種一端為甲氧基一端為羥基的...
聚乙二醇（PEG)是一種兩親性聚合物,它可應用于眾多領域。在醫藥行業中,聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各類性能。在新型生物材料的制備和修飾中，聚乙二醇作為生物材料的一部分，將給予材料新的功能和特性...
聚乙二醇及其衍生物由于具有下述的優良性能而在化學修飾中應用最多：(1)PEG具有兩親性,既可以溶解于水,又可以溶解于絕大多數的有機溶劑。(2)PEG無毒,免疫原性低。(3)PEG的分子量范圍很寬,從幾...
聚乙二醇(PEG)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應用于眾多領域。PEG能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優異的生物相容性,在體內能溶于組織液中,能被機體迅速排除體外而不產生任何副作用,更...
PEG衍生化磷脂對提高脂質體穩定性有眾多優點,但新的PEG衍生化磷脂的結構鑒定、限制了它的應用。已有研究表明PPA、PVP、ATTAn低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(PMOz)、聚-2-乙基嗯唑啉(PEO...
聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易...
聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG）是由氧化乙烯與甘醇加聚而獲得的一類分子量較低的水溶性聚合物。聚乙二醇單甲醚是聚乙二醇的一個端羥基被甲氧基取代后形成的一種一端為甲氧基一端為羥基的...
PEG具有高度的親水性，并且無免疫原性。當疏水性藥物包封于PEG類膠束后，PEG在藥物周圍產生空間屏障，減少藥物的酶解。而且包封可改變藥物在體內的分配行為，避免藥物在腎代謝中被很快消除。相對于原型藥物...
PEG的親水性可使脂質體表面形成水化膜,掩蓋脂質體表面的疏水性結合位點,降低RES對脂質體的識別和攝取,延長體循環時間。如PEG-PE的疏水性長鏈有利于將分子插入脂膜,而親水性部分則伸展于脂膜表面,在...
PEG-磷脂在脂質體的脂質雙分子層表面形成聚合物保護層,使粒子間斥力增加,從而使脂質體穩定性增加。理論上,距離粒子表面s處既存在著范德華引力,又存在著粒子間斥力,當斥力大于或等于引力時,粒子穩定;反之...
聚乙二醇(PEG)是制備非離子表面活性劑的親水基原料,也是制備天然磷酸脂改性物的重要中間體原料。由于PEG的反應活性較差,則采用聚乙二醇溴代.氨化的辦法,將其一個端羥基被胺基取代,合成了PEG的單取代...
聚乙二醇(PEG)是制備非離子表面活性劑的親水基原料,也是制備天然磷酸脂改性物的重要中間體原料。由于PEG的反應活性較差,則采用聚乙二醇溴代.氨化的辦法,將其一個端羥基被胺基取代,合成了PEG的單取代...
聚乙二醇(PEG)是制備非離子表面活性劑的親水基原料,也是制備天然磷酸脂改性物的重要中間體原料。由于PEG的反應活性較差,則采用聚乙二醇溴代.氨化的辦法,將其一個端羥基被胺基取代,合成了PEG的單取代...
PEG衍生化磷脂能降低脂質體的滲漏率，減少其聚集和融合,延長有效期。在體循環中則可抑制細胞粘附,屏蔽RES對脂質體的識別和攝取,延長脂質體體內循環時間,因此,此類脂質體又稱長循環脂質體。如用(DSPC...
PEG-磷脂在脂質體的脂質雙分子層表面形成聚合物保護層,使粒子間斥力增加,從而使脂質體穩定性增加。理論上,距離粒子表面s處既存在著范德華引力,又存在著粒子間斥力,當斥力大于或等于引力時,粒子穩定;反之...
PEG衍生化隨PEG分了量的增加,粒子間斥力增加,脂質體也越穩定。采用X射線衍射研究了含4%摩爾分數PEG(1900)-磷脂的脂質體(磷脂:CH為2:1)雙分子層結構和粒子間斥力,結果表明,在該濃度,...
具有柔韌性和親水性的PEG聚合物在脂質體表面形成的致密“構象云”(conformationalclouds),可產生較大的空間位阻效應(stericbarrier),抑制其它高分子物質與脂質體表面接觸...
聚乙二醇（PEG)是一種兩親性聚合物,它可應用于眾多領域。在醫藥行業中,聚乙二醇可用作藥物輔料以提高藥物的各類性能。在新型生物材料的制備和修飾中，聚乙二醇作為生物材料的一部分，將給予材料新的功能和特性...
聚乙二醇(PEG)是一種中性、具有生物相容性的親水性聚合物，是少數能作為體內注射藥用的合成聚合物之一。當疏水性藥物包封于PEG類膠束后，PEG在藥物周圍產生空間屏障，可減少藥物的酶解。而且包封可改變藥...
PEG具有高度的親水性，并且無免疫原性。當疏水性藥物包封于PEG類膠束后，PEG在藥物周圍產生空間屏障，減少藥物的酶解。而且包封可改變藥物在體內的分配行為，避免藥物在腎代謝中被很快消除。相對于原型藥物...
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