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【摘要】低溫冷凍行下鼻甲消融術對持續(xù)性變應性鼻炎(allergicrhinitis，AR)的治療效果。變應性鼻炎(AR)是特應性個體接觸變應原后主要由IgE介導的鼻黏膜非感染性炎性疾病，是臨床上常見的慢性疾病。冷凍技術具有微創(chuàng)、安全、操作簡便、患者耐受性好的優(yōu)點。利用冷凍技術行下鼻甲消融術能使肥大的下鼻甲體積縮小，鼻腔擴容，改善通氣，提高嗅覺功能，鼻腔黏膜功能快速恢復，能顯著改善AR患者的鼻部癥狀和生活質量。報告如下。1資料與方法1.1研究對象選擇2011—2014年間本科室收治的AR患者100
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在利用克隆技術生產轉基因動物過程中，遺傳霉素（Geneticin，G418）是常用于細胞篩選的藥物之一。G418是一種氨基糖苷類抗生素，具有抑制細胞增殖、誘發(fā)細胞凋亡等作用并對原核和真核細胞等都有毒性。雖然有研究顯示，G418篩選對轉基因細胞核移植胚胎的發(fā)育效率有負面作用，但Liu等統(tǒng)計分析了*至今已發(fā)表的克隆豬生產數(shù)據(jù)，比較了轉基因和非轉基因克隆胚胎的發(fā)育效率，發(fā)現(xiàn)2組之間胚胎的發(fā)育效率不存在顯著差異。此外，研究發(fā)現(xiàn)，利用G418篩選的轉基因細胞作為核供體生產的克隆胚胎，其胚胎的發(fā)育效率顯著高
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1、疼痛。疼痛是冷凍治療時常有的不良反應，幾乎都有程度不同的疼痛，多數(shù)情況下疼痛是能夠忍受的，但也有不少患者疼痛劇烈難于忍受，有的疼痛者難以入睡，有的則會發(fā)生疼痛性休克。2、水皰、血皰。解凍后局部出現(xiàn)輕度腫脹、小水皰或血皰是冷凍術后常有的不良反應，一般不需要特別處理，1~3天后會逐漸消退。對冷凍術后局部腫脹嚴重、起大水皰或血皰，疼痛減輕后又復加重時，應引起重視，多為頭面、手足部位病灶較大。3、繼發(fā)感染。由于冷凍治療過量或術后護理不當，水/血泡、血疤擦破或挑破，可引起滲液、糜爛、感染、甚至潰瘍。4
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方法：納入100例塵螨致敏的中-重度持續(xù)性AR患者為研究對象，其中男48例，女52例；年齡16～62歲，年齡中位數(shù)36.3歲。運用低溫液氮冷凍治療器行雙側下鼻甲和鼻丘部位組織消融，治療前和治療后3個月、6個月采用視覺模擬量表(visualanaloguescale，VAS)對患者鼻部總體癥狀進行評分，并且行鼻激發(fā)試驗(nasalprovocationtest，NPT)、生活質量評定，評價治療效果。結果：1.治療前后VAS評分的變化治療前鼻部總體癥狀VAS評分為(7.1±2.0)分，治療3個月后降
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體細胞核移植技術被廣泛應用于生產轉基因動物，尤其是基因修飾大動物。供體細胞提供克隆胚胎的主要遺傳物質，是體細胞克隆成功與否的關鍵因素之一。供體細胞的細胞形態(tài)、周期、活性以及供體的個體差異、性別年齡等都會對克隆效率有影響。正常機體的自由基氧化作用與抗氧化防御作用處于動態(tài)平衡狀態(tài)。外界環(huán)境刺激和機體內氧化反應代謝過程中產生大量活性氧（Reactiveoxygenspe-cies，ROS），對酶及轉錄因子的活化、mRNA表達等有較大的影響。有研究結果顯示SOD及CAT基因的mRNA表達水平出現(xiàn)改變，這
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儲存型液氮罐選型列表1.液氮速凍處理對樣本保存的影響液氮速凍處理的10頭亞洲小車蝗樣本在12h內均無存活跡象。說明通過液氮速凍處理能夠使亞洲小車蝗活體樣本迅速死亡，從而消除因逆境脅迫造成的樣本本身生理生化變化，避免了這些變化對蝗蟲樣本基因組DNA提取產生可能的不利影響。2.不同保存方法對基因組DNA提取影響亞洲小車蝗經(jīng)基因組DNA提取后，用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測結果見圖1～3。由圖可見，液氮速凍后保存和無水乙醇保存的樣本提取的基因組DNA電泳條帶清晰、無拖尾且亮度高，說明得到的DNA濃度較大；
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輔助孵化被用于輔助生殖相關技術已具有較長的時間，近幾年隨著顯微激光相關醫(yī)學的快速發(fā)展，激光系統(tǒng)由于具有快速、安全、準確等優(yōu)點而被引入到輔助孵化，且已獲得較好的臨床效果。本文關于兩種激光輔助孵化方法對人類早期胚胎解凍后移植妊娠率的影響進行研究分析，所研究的結果報道如下。1資料和方法1.1一般資料將2013年11月到2014年7月期間在我院接受凍融胚胎移植的160例患者作為臨床研究對象，按照隨機的原則分為兩組，每組80例，對照組中患者的年齡為27～40歲，平均年齡為(35.6±1.2)歲，該組患者子
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儲存型液氮罐選型列表1.卵母細胞的采集和體外成熟培養(yǎng)(IVM)從屠宰場收集的新鮮綿羊卵巢，放在滅菌過并預熱的37℃、0.9%生理鹽水保溫杯中，送到實驗室。再用同樣生理鹽水清洗卵巢2～3遍，直至干凈。使用抽吸法吸取卵泡液，顯微鏡下篩取顆粒細胞緊密的卵丘卵母細胞復合體(COCs)，放入預先加熱的采卵液和成熟液各洗3次，放入成熟微滴中，CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)23～24h。培養(yǎng)時間結束后使用透明質酸酶去顆粒細胞進行10～15min的消化。在顯微鏡下挑選形態(tài)完整、胞質均勻并排出*極體的卵母細胞。2.卵母細胞的
