胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)是介導Th2型免疫反應的關鍵啟動因子,在過敏性疾病、慢性炎癥及腫瘤微環境研究中備受關注。準確檢測小鼠模型中的TSLP表達水平,對于理解其病理機制和評估干預效果至關重要。本文圍繞一款專為科研設計的未包被小鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP) elisa試劑盒,詳細介紹其技術原理、核心參數、應用方向及其在文獻中的引用價值,為相關領域研究者提供參考。
TSLP是一種主要由上皮細胞(如皮膚、氣道、腸道上皮)產生的IL-7樣細胞因子。它通過結合其異二聚體受體(TSLPR/IL-7Rα),主要激活樹突狀細胞,進而誘導初始T細胞分化為Th2型細胞,驅動過敏反應。此外,TSLP還參與調控先天免疫、維持免疫耐受,并在某些腫瘤中表現出促進或抑制的雙重作用。因此,在小鼠模型中精準定量TSLP,已成為研究哮喘、特應性皮炎、炎癥性腸病及腫瘤免疫的重要工具。
未包被小鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP) elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TSLP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品(或標準品)中的小鼠TSLP會與包被抗體結合。后依次加入生物素化的抗小鼠TSLP體和辣根過氧化物酶標記的親和素,抗小鼠TSLP抗體與結合在包被抗體上的小鼠TSLP結合,生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,FETUB濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TSLP的濃度。

未包被小鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP) elisa試劑盒為未包被格式,提供完整的核心檢測組分(如捕獲抗體、檢測抗體、標準品、HRP標記物等),但不包含預包被板及所有輔助試劑。這種設計專門面向具有成熟ELISA操作經驗、希望自主優化包被條件或需要大量定制實驗的研究人員。其主要規格與性能指標如下:
| 參數 | 詳情 |
|---|---|
| 貨號 | E-UNEL-M0182 |
| 檢測范圍 | 15.63 - 1000 pg/mL |
| 靈敏度 / 樣本類型 | 未明確具體數值 / 血清、血漿、其他生物體液 |
| 反應時間 | 24 小時 |
| 特異性 | 與小鼠TSLP特異性結合,與其他類似物無明顯交叉反應 |
| 精密度 | 板內、板間變異系數均 <10% |
| 回收率 | 80% - 120% |
| 儲存與效期 | -20℃ 保存,有效期 12 個月 |
成本靈活:未包被形式讓實驗室可自行控制包被板用量,適合大規模樣本或低成本預算。
性能可靠:嚴格的精密度(CV<10%)和回收率(80%-120%)數據,保障定量準確性。
專業匹配:專為小鼠TSLP設計,確保檢測特異性,減少非特異性干擾。
經驗友好:為熟練掌握ELISA技術的用戶提供更大的實驗設計自由度。
過敏與炎癥研究:檢測哮喘、特應性皮炎、過敏性鼻炎等模型中TSLP的動態變化。
感染免疫:評估病原體(如寄生蟲、病毒)感染后上皮來源TSLP對免疫應答的調控。
腫瘤微環境分析:研究TSLP在乳腺癌、胰腺癌等腫瘤中對抗癌免疫或腫瘤進展的影響。
藥物評價:作為生物標志物,評估靶向TSLP信號通路的藥物或生物制劑在小鼠體內的藥效。
Elabscience的未包被小鼠胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP) elisa試劑盒為深入探究TSLP介導的免疫機制提供了可靠且靈活的定量方案。其雙抗體夾心法保證了檢測的特異性與重復性,而未經包被的形式則為經驗豐富的科研人員提供了降低長期實驗成本、自主優化流程的空間。結合其在過敏、腫瘤、感染等領域的廣泛應用文獻,該產品是從事免疫學、炎癥生物學及相關轉化醫學研究課題組便捷的實驗工具。
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