一、內容概要

二、CD38 研究背景介紹

1. 血液系統腫瘤：多發性骨髓瘤細胞表面高表達 CD38，是臨床靶向單抗核心靶點；骨髓纖維化中 CD38 高表達單核細胞會推動纖維化進展，可作為預后標志物；

2. 自身免疫疾病：免疫性血小板減少癥、多發性硬化癥中 CD38 介導免疫代謝紊亂，調控 Treg 穩態與炎癥復發；

3. 臟器損傷與外科：CD38 介導肝臟缺血再灌注炎癥損傷，是肝移植術后損傷干預關鍵靶點；

4. 衰老與生殖代謝：CD38 過度消耗 NAD?加速卵巢衰老、機體退行性病變，是抗衰老研究熱門靶點；

5. 腫瘤免疫治療：耗竭型 CD8? T 細胞高表達 CD38，會降低 PD-1 抑制劑應答效率，阻斷 CD38 可恢復 T 細胞抗腫瘤功能。

三、基礎信息介紹

• 產品全稱：未包被人環腺苷二磷酸核糖水解酶（CD38）酶聯免疫吸附測定試劑盒

• 貨號：E-UNEL-H0390（曾用貨號：GEH104、GEUNH0390）

• 反應種屬：Human（人）

• 反應類型：雙抗體夾心 Sandwich-ELISA

• 樣本適用：血清、血漿、各類生物體液

• 樣本加樣體積：100 μL / 孔

• 檢測范圍：31.25–2000 pg/mL

• 檢測靈敏度：4.21 pg/mL

• 孵育總周期：24 h

• 儲存條件：-20℃避光保存

• 有效期：12 個月

• 可選規格：96T×5、96T×15，適配不同樣本通量需求

• 配套輔助試劑：可搭配 Ancillary Reagent Kit（貨號 E-ELIR-K001）補充緩沖液耗材

四、檢測原理

1. 自主包被捕獲抗體：用戶取空白酶標板，加入試劑盒配套抗人 CD38 捕獲抗體工作液，2–8℃孵育過夜完成固相包被；封閉液封閉非特異性結合位點；

2. 抗原結合：加入梯度標準品或待測體液樣本，樣本中 CD38 抗原與固相捕獲抗體特異性結合；

3. 夾心復合物構建：加入生物素化抗人 CD38 檢測抗體，形成 “捕獲抗體 - CD38 - 生物素化檢測抗體" 夾心結構；洗去未結合游離蛋白；

4. 酶信號放大：加入 HRP 標記親和素，親和素與生物素特異性結合，錨定辣根過氧化物酶；多次洗板去除非特異性結合物；

5. 顯色與終止讀數：加入 TMB 底物，HRP 催化底物生成藍色產物；終止液終止反應后體系轉為黃色；酶標儀 450nm 波長讀取 OD 值；

6. 定量計算：CD38 抗原濃度與 450nm OD 校正值呈正向相關，依據標準品梯度擬合標準曲線，換算樣本中 CD38 實際濃度。

五、應用領域

1. 血液疾病基礎與臨床研究

• 多發性骨髓瘤、骨髓纖維化、免疫性血小板減少癥患者外周血 CD38 水平檢測；

• 評估 CD38 靶向單抗藥物給藥前后體液 CD38 動態變化，開展藥效動力學分析；

• 探索 CD38 作為血液腫瘤預后、復發監測體液標志物潛力。

2. 自身免疫與神經炎癥研究

• 類風濕關節炎、多發性硬化癥模型體液 CD38 定量，解析 CD38 調控免疫穩態機制；

• 研究 Treg、巨噬細胞 CD38 表達與慢性炎癥、自身免疫損傷的關聯。

3. 臟器損傷與外科轉化研究

• 肝缺血再灌注、腎損傷模型血清 CD38 檢測，驗證 CD38 作為手術損傷預警標志物；

• 篩選 CD38 小分子抑制劑，評估臟器保護藥物體外藥效。

4. 衰老、代謝與生殖醫學

• 衰老小鼠 / 人群血清 CD38 水平監測，探究 NAD?代謝失衡與器官退行性病變關系；

• 卵巢衰老、代謝綜合征樣本 CD38 定量，挖掘衰老干預新靶點。

5. 腫瘤免疫治療機制研究

• 黑色素瘤、實體瘤患者外周體液 CD38 檢測，關聯免疫檢查點抑制劑治療應答；

• 體外細胞上清 CD38 定量，分析 CAR-T、免疫聯合療法對 T 細胞耗竭的逆轉作用。

6. 探索性自建體系實驗

六、產品核心優勢

1. 未包被設計，實驗高度靈活

   區別于預包被成品試劑盒，不預設酶標板包被條件，科研人員可根據樣本基質、實驗需求自主調整抗體包被濃度、封閉時間、孵育溫度，適配特殊基質、低豐度樣本的體系優化；支持拓展化學發光等衍生檢測方法。

    
2. 成本可控，適配大樣本長期研究

   無需承擔預包被板溢價，大批量、周期性重復檢測可有效降低單樣本檢測成本；提供 96T×5、96T×15 兩種規格，小批量預實驗、大通量隊列研究均可適配。

    
3. 完整配套核心組分，減少原料采購繁瑣

   試劑盒內置全套夾心 ELISA 核心原料：捕獲抗體、生物素化檢測抗體、重組 CD38 標準品、TMB 底物、終止液、封閉液等，無需單獨采購配對抗體；可搭配配套輔助試劑包補齊緩沖液耗材。

    
4. 穩定可靠的檢測性能，數據可重復

   經過標準化實驗室質控驗證，寬檢測范圍覆蓋高低濃度樣本，低靈敏度適配微量體液檢測；板內 / 板間 CV＜10%、回收率 80%–120%，減少實驗數據偏差；提供標準曲線參考數據，方便曲線擬合與結果校驗。

    
5. 高特異性，降低非特異干擾

   配對抗體經過交叉反應驗證，僅識別天然人 CD38 蛋白，血清、血漿中同源蛋白、雜蛋白不會造成數值虛高，復雜臨床樣本檢測結果可信度更高。

    
6. 儲存與使用周期友好

   -20℃避光儲存，有效期 12 個月，適合課題長期分段開展；完整標準化操作手冊分步指引包被、孵育、洗板、讀數全流程，降低自建體系操作門檻。

總結