本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Rat ND1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的ND1會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Rat ND1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？筊at ND1抗體與結合在包被抗體上的Rat ND1結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入發光底物混合液，發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光，用化學發光免疫分析儀測定化學發光值（CL），ND1濃度與化學發光值之間呈正相關，通過繪制標準曲線求出標本中ND1的濃度。
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