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石蠟切片制備基本步驟一、準備工作（一）洗滌實驗所需器皿：（玻璃器皿的清洗）1、用洗衣粉將玻璃器皿表里擦洗干凈反復洗刷2、將器皿在自來水下沖洗干凈3、將器皿倒扣在鋪有吸水紙或紗布的桌子上控干注：一般情況下，經以上步驟后，用蒸餾水洗過1~3次即可烘干備用，如果做特殊染色還需浸泡在酸性清潔液內12~24小時，再經自來水*沖洗，再用蒸餾水過洗1~3次烘干備用。（三）載玻片與蓋玻片的處理1.將所需載玻片與蓋玻片清洗后，放入硫酸重鉻酸鉀溶液中浸泡24小時2.流水沖洗，再用蒸餾水沖洗3遍3.95%~100%酒
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*德惠老年病醫院麻醉精神藥品管理制度1、制定目的：為了進一步加強我院的麻醉藥品精神藥品的規范管理。2、適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個環節。3、制定依據：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》4、責任人：藥事管理與藥物治療學委員會成員及相關人員對本規定實施負責。5、醫院藥劑科麻醉精神藥品管理制度5.1麻醉精神藥品采購儲存管理制度5.2麻醉藥品精神藥品醫師處方管理制度5.3麻醉藥品精神藥品調配使用管理制度5.4麻醉藥品精神藥品處方管理制度5.5麻醉藥品精神藥品空安瓿
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一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰
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一、質量控制與管理制度總則全面規范化質控管理是病理科確保服務、醫療、低耗的關鍵環節，也是病理科日常工作的一項重要內容。它包括室內質控和室間評價兩個方面。（一）建立質量控制管理組織建立質量控制管理組織是開展質控管理工作的關鍵。根據我院實際情況，組建了由區級病理質控中心指導的醫院病理科質控小組。質控小組成員由醫院分管領導、醫務科及病理科主任等組成，實行逐級管理、分級負責的工作方法，有計劃有步驟地開展病理質控活動。（二）制訂病理科規范化制度標準化工作是質量管理的基礎工作，醫院在廣泛征求專家、病理科工作
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病理實驗室的環境污染、室內有毒物質危害一直是困擾病理科的難題。改善基層醫院病理實驗室的工作環境,加強對工作人員的安全防護,是一個迫在眉睫的問題。基層醫院病理實驗室用房現狀不少基層醫院病理實驗室的安全防護在規范化、標準化上差距頗大。有些醫院的病理科只有一間不到40平方米的屋子,取材、制片、診斷、檔案保存等全部在一起,沒有布局上的分區。工作環境的空氣中彌漫著甲醛、二甲苯、汽溶膠等大量的有害氣體。按照我國實驗室的建立標準,病理實驗室布局應明確分為清潔區、半污染區和污染區,污染區和半污染區之間設立緩沖間
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1.診斷室工作制度1.病理醫師進行病理診斷時，應首先核對切片號碼、標本種類及組織塊是否相符；應認真閱讀申請單提供的各項資料和大體描述，全面、細致地閱片，切勿遺漏任何部分。注意各種有意義的病變。必要時應向有關臨床醫師了解更多的臨床信息。2.進行初檢的病理醫師，應提出初診意見，送交主檢病理醫師復查。3.負責復檢的病理醫師應認真閱讀活檢記錄單中關于標本巨檢的有關描述，核對切片數，必要時親自觀察標本，補充或訂正病變描述，指導或親自補取組織塊。4.應了解患者既往病理學檢查情況，及時調（借）閱相關切片等病理
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強酸堿化學品怎么儲存常見的強酸有三種：鹽酸，硫酸，硝酸鹽酸和硝酸揮發，應該低溫密閉保存。硝酸容易分解，見光分解更快，應該用棕色瓶保存。濃硫酸吸水，應該密封保存。常見強堿有四種：*，氫氧化鉀，氫氧化鈣，氫氧化鋇不論是固體還是溶液都應該密封保存，它們都能和空氣中二氧化碳反應。固體能吸水潮解。另外試劑瓶不能用玻璃塞，應該用橡膠塞。堿性液體會和玻璃中的二氧化硅反應生成硅酸鈉，這是一種礦物膠，會把瓶子和塞子粘在一起。酸堿試劑的存放首先需要了解所存化學試劑的化學特性，才能有針對的進行儲存，所以在生產生活中，
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FM認證是什么？FM認證的必要性FM保險公司(FMGlobal)是工商業財產保險公司，也是美國嚴格的質量控制機構之一。“FM認證”證書在范圍內被普遍承認，獲得該項認證是一種產品質量的象征，表明該產品或服務已經通過高標準的檢測。在范圍內一般只有獲得FM認證的消防產品才能夠投保有關的財產險或者火災險，否則保險公司拒絕保險人投保。FM保險公司(FMGlobal)始創于1835年，在其將近180年的發展歷程中，FM保險的客戶也在和FM共同成長，目前有超過三分之一的世界500強企業是FM的保險客戶，其中不
