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HEK293細胞在生物制藥領域的應用HEK293細胞系是人胚胎腎細胞系,具有與人類細胞相似的翻譯后修飾系統,能夠生產出更接近天然人類蛋白的重組蛋白。其在生物制藥領域應用廣泛,尤其是在細胞和基因治療(CGT)產品生產中占據重要地位。許多治療性病毒載體,如慢病毒、腺相關病毒等,都在HEK293細胞中生產。隨著CGT領域的迅速發展,HEK293及其衍生細胞的應用前景將更加廣闊。殘留DNA風險及法規監管要求WHO和各國藥物注冊監管機構均對生物制品中外源宿主DNA殘留提出了監測和控制要求,以確保生物制品的
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革新 mRNA 應用:T7 RNA 共轉錄試劑盒,開啟高效、安全、便捷新篇
mRNA(信使核糖核酸)作為攜帶遺傳信息、指導蛋白質合成的關鍵分子,在生命活動中扮演著核心角色。在生物醫藥領域,科學家們巧妙利用mRNA的特性,通過人工合成特定序列的mRNA,將其遞送至細胞內,指導細胞合成所需的蛋白質,從而實現疾病治療或預防的目的。在生物醫藥領域,mRNA技術態勢重塑著疾病治療與預防的格局,如今已在傳染病防治、腫瘤治療、罕見病干預等多個領域展現出令人矚目的成果,成為推動生物醫藥產業變革的重要力量。mRNA藥物開發的整個流程大致可以分為幾步:序列確定&設計—mRNA體外轉錄—包封 -
01環狀RNA背景介紹環狀RNA(CircularRNA,簡稱circRNA)是一種呈封閉環狀結構的非編碼RNA分子,不具有傳統線性RNA的5'和3'末端。這種結構使circRNA免受RNA外切酶的影響,表達更穩定,不易降解。環狀RNA可以起到microRNA海綿的作用,結合并抑制microRNA的活性,進而調控其靶標發揮作用。另外,也有研究表面,環狀RNA會調控可變剪切或者轉錄過程。環狀的形成依賴于側翼RNA元件。側翼RNA元件可能對內含子脫支成套非常重要。研究推測,環狀RNA可以調控親本基因
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純度高、活性強!GMP級別RNase R,助力環狀RNA研究與藥物開發!
環狀RNA(circRNA)是一類非編碼RNA分子,它們通過一種稱為后剪接(backsplicing)的機制形成,即前體mRNA的兩個外顯子在剪接過程中連接成一個閉合的環狀結構,從而避免了線性RNA分子常見的5'帽子和3'尾巴結構。這種環狀結構賦予了circRNA較高的穩定性,使其不易被細胞內的核酸酶降解,因此它們在細胞中的半衰期較長,可以使其在實際應用端可以達到低劑量長時效的效果。此外circRNA因為不需要修飾核苷和加帽加尾等操作,所以還有相對簡單的生產工藝優勢,使得環狀RNA成為藥物研發的 -
熱烈祝賀!博生吉研發的CD19-UCAR-Vδ1T細胞藥物IND獲批!
翌圣生物重要戰略合作伙伴——博生吉醫藥集團自主研發的,基于Vδ1T細胞的靶向CD19的通用現貨型嵌合抗原受體(CAR)-T細胞注射液(研發代號:UTAA09注射液)臨床試驗申請,獲得國家藥監局臨床批件(藥物臨床試驗批準通知書編號:2025LP01155),用于治療成人復發/難治性急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL)。全球獲批臨床試驗的通用現貨型CD19-UCAR-Vδ1T細胞產品UTAA09注射液是博生吉申報的通用現貨型的CAR-T細胞產品,該產品是以健康供者單采血為起始原材料制備而成的UCAR- -
精品推薦 | 昆蟲細胞轉染試劑,滿足SF9、S2、High Five等多種昆蟲細胞需求
昆蟲細胞在生物制藥、疫苗研發、基因功能研究等領域扮演著至關重要的角色。無論是線性桿狀病毒DNA還是質粒DNA,其轉染效率直接關系到實驗的成功與否。翌圣生物昆蟲細胞專用轉染試劑采用的陽離子聚合物復合結構,這種先進的技術使得試劑能夠精準、高效地包裹并保護DNA分子,無論是線性桿狀病毒DNA還是質粒DNA,都能實現高效轉染。創新技術,高效遞送無論是線性桿狀病毒DNA還是質粒DNA,都能實現高效轉染。廣泛用于快速構建重組桿狀病毒、規?;a重組蛋白,還是開展基因功能研究或病毒樣顆粒(VLP)制備,能在2 -
上新丨BSA家族再添新成員-高質量乙酰化BSA 無核酸酶殘留
乙?;疊SA(AcetylatedBovineSerumAlbumin,ac-BSA)是在我公司精制純化BSA的基礎上,通過乙酰化而得到的純度更高,DNase、RNase等核酸酶類活性全被去除或封閉的BSA衍生品。01產品應用相較于普通的BSA產品,乙酰化BSA有更多特殊的適用場景:具有強抗原性,可產生明顯的免疫反應,從而驗證實驗方法的準確性和可靠性;可作為ELISA或者WB實驗的陽性對照物質,運用于乙酰化賴氨酸單克隆或多克隆抗體實驗中;可提高低PLGA濃度下的包封效率,而PLGA是具有生物相容 -
01什么是LAMP?LAMP即環介導等溫擴增(Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP),是由日本科學家Notomi等人在2000年開發的一項適用于基因診斷的恒溫核酸擴增技術,其使用具有鏈置換特性的DNA聚合酶,通過2-3對基因特異性引物,在等溫條件下(通常為60-65°C)快速擴增靶標序列。與傳統的PCR技術相比,LAMP技術具有操作簡單、擴增速度快、對設備要求低等優點,特別適合資源有限的現場檢測和即時診斷。目前LAMP技術已從實驗室逐漸走向檢驗一線,

