聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·14年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
-
WB實(shí)驗(yàn)系列產(chǎn)品-選購(gòu)指南
蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。完整的WB流程，包含樣品制備、蛋白定量、蛋白電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、抗體孵育、蛋白檢測(cè)等7個(gè)大步驟。翌圣生物可提供以上實(shí)驗(yàn)步驟中所需用到的優(yōu)質(zhì)試劑，還有實(shí)驗(yàn)中涉及到的電泳相關(guān)的儀器。選購(gòu)指南實(shí)驗(yàn)步驟涉及試劑專(zhuān)題詳解樣品制備RIPA裂解液(強(qiáng)）（Cat#20101ES）WB/IP裂解液（Cat#20118ES）細(xì)胞核/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat#20126ES）細(xì)胞膜/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat -
ADC藥物結(jié)構(gòu)ADC藥物也叫抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drugconjugate，ADC），是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體（Antibody）與小分子毒素通過(guò)連接子偶聯(lián)組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細(xì)胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)點(diǎn)，可高效殺傷腫瘤細(xì)胞，較化療藥物副作用更低。ADC藥物作用機(jī)理ADC的作用機(jī)制分為6步完成：1.ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后，可通過(guò)單克隆抗體的導(dǎo)向作用與腫瘤細(xì)胞表面的抗原（靶點(diǎn)蛋白）結(jié)合；2.ADC-靶點(diǎn)復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞；3.ADC在溶酶體中降解；4.釋
-
Cebrary®類(lèi)器官培養(yǎng)基帶你探究類(lèi)器官生長(zhǎng)的奧秘
類(lèi)器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類(lèi)似物。作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類(lèi)器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近。類(lèi)器官主要由成體干細(xì)胞或腫瘤樣本在適宜的培養(yǎng)條件下構(gòu)建。在過(guò)去幾年，臨床前和臨床優(yōu)化的技術(shù)越來(lái)越流行。每年都有越來(lái)越多的專(zhuān)門(mén)從事臨床前和臨床優(yōu)化技術(shù)開(kāi)發(fā)的公司開(kāi)設(shè)，甚至更多的公司開(kāi)始在研發(fā)中采用這些技術(shù)，如類(lèi)器官(organoid)、AI（人工智能）都可以作為試驗(yàn)方案，這將為未 -
抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料*！
抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料*！核酸檢測(cè)因其優(yōu)異的檢測(cè)靈敏度在眾多檢測(cè)技術(shù)中脫穎而出，使其在新冠疫情期間廣為人知，但靈敏度高也帶來(lái)了一系列的問(wèn)題：核酸檢測(cè)對(duì)于氣溶膠污染和樣本交叉污染非常敏感，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)要在標(biāo)準(zhǔn)的PCR分區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。同時(shí)，整個(gè)核酸檢測(cè)對(duì)于操作人員的專(zhuān)業(yè)性要求也比較高，操作人員在正式上崗之前要參加培訓(xùn)、考核，最終持證（PCR上崗證）上崗。隨著市場(chǎng)需求及技術(shù)的不斷發(fā)展、創(chuàng)新，分子POCT產(chǎn)品應(yīng)運(yùn)而生，分子POCT能實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)結(jié)果出”和全密閉。可 -
精品│翌圣ZymeEditor打造超高文庫(kù)轉(zhuǎn)化率T4 DNA Ligase
建庫(kù)作為NGS測(cè)序的核心步驟，直接影響測(cè)序質(zhì)量，文庫(kù)轉(zhuǎn)化率是評(píng)估文庫(kù)質(zhì)量的重要指標(biāo)，高的文庫(kù)轉(zhuǎn)化率一定程度上意味著文庫(kù)豐富度、測(cè)序數(shù)據(jù)均一性更好。常規(guī)T4DNALigase催化DNA的3’-OH和接頭的5’-磷酸基團(tuán)之間形成磷酸二酯鍵完成接頭連接，但此過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)片段自連，從而減低文庫(kù)轉(zhuǎn)化率，影響文庫(kù)豐富度與測(cè)序質(zhì)量。翌圣ZymeEditor™酶改造平臺(tái)對(duì)T4DNALigase進(jìn)行定向改造獲得Hieff®5'AppT4DNALigase（Cat#14960ES），該突變體只能以預(yù)苷化接頭為底物進(jìn) -
Laminin 521 - 干細(xì)胞培養(yǎng)常用的細(xì)胞外基質(zhì)
干細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞外基質(zhì)人類(lèi)多能干細(xì)胞（hPSC）在無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)體系下需要額外添加細(xì)胞外基質(zhì)才能貼壁生長(zhǎng)。hPSC細(xì)胞培養(yǎng)在最初的實(shí)驗(yàn)都是在基質(zhì)膠（Matrigel）上進(jìn)行的，基質(zhì)膠是一種從小鼠EHS腫瘤中提取的基底膜制劑，基質(zhì)膠hPSC維持培養(yǎng)基中能有效地支持hESC的長(zhǎng)期增殖，但它是來(lái)自小鼠的復(fù)雜蛋白混合物，容易引起培養(yǎng)體系變異。由于基質(zhì)膠的變異性和異種性，使其在再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的使用復(fù)雜化。研究發(fā)現(xiàn)膠原蛋白IV（CollagenIV）、纖連蛋白（Fibronectin，F(xiàn)N）、層粘連蛋白（La -
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，又稱(chēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，即ELISA，是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年Engvall等人發(fā)表了使用ELISA定量測(cè)定IgG的文章，將1966年用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。ELISA的原理ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合，檢測(cè)過(guò)程中，通常使用洗板的方式去除非結(jié)合物，最終酶促反應(yīng)后的底物的顏色，對(duì)樣本中蛋白進(jìn)行定性與定量。ELISA常見(jiàn)主要試劑1.抗體：?jiǎn)慰固禺愋詮?qiáng)，多抗結(jié)合性高，試劑盒需要高效的配對(duì)。2.
-
精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測(cè)更精準(zhǔn)
精品推薦|高靈敏ssDNAqubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測(cè)更精準(zhǔn)核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測(cè)定260nm處的吸光度，對(duì)DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí)，還能通過(guò)計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測(cè)數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相
