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細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)失敗了，怎么解救？細(xì)胞轉(zhuǎn)染在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)中占據(jù)重要地位，廣泛用于基因與蛋白功能研究，成為實(shí)驗(yàn)室工作中的常規(guī)技術(shù)手段之一。常見的異常結(jié)果是細(xì)胞大量死亡、轉(zhuǎn)染效率不高、重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定。如何找到癥結(jié)所在，讓實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，就顯得比較重要。01細(xì)胞大量死亡02轉(zhuǎn)染效率不高03重復(fù)實(shí)驗(yàn)不穩(wěn)定可以把細(xì)胞轉(zhuǎn)染從開始設(shè)計(jì)到最終的檢測(cè)，大致可以由6個(gè)步驟組成：核酸準(zhǔn)備、試劑選擇、細(xì)胞鋪板、轉(zhuǎn)染操作、細(xì)胞培養(yǎng)、效果檢測(cè)。每一步都會(huì)影響最終的結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí)，就需要具體分析原因，才能避免進(jìn)一 -
mRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)——解決DNA難轉(zhuǎn)問題
20世紀(jì)60年代諾貝爾獎(jiǎng)得主FrancoisJacob發(fā)現(xiàn)mRNA，并闡明了其作為不穩(wěn)定中間體的作用，將信息從基因傳遞到核糖體以進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。六十年來，mRNA技術(shù)的發(fā)展十分迅速，近年mRNA疫苗的橫空出世更具有劃時(shí)代的意義?！搬t(yī)學(xué)的未來是mRNA，基本上你可以使用mRNA治愈一切”。隨著研發(fā)與技術(shù)的發(fā)展，mRNA技術(shù)會(huì)發(fā)揮越來越巨大的作用。mRNA的轉(zhuǎn)染歷史，可以追溯到20世紀(jì)的80年代，運(yùn)用不同的化學(xué)試劑進(jìn)行mRNA的細(xì)胞轉(zhuǎn)染。外源基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，mRNA比DNA具有更快速、安全的優(yōu)勢(shì)，體 -
國(guó)產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展
國(guó)產(chǎn)GMP級(jí)轉(zhuǎn)染試劑助力細(xì)胞基因治療的持續(xù)快速發(fā)展細(xì)胞基因治療（CellａndGeneTherapy,CGT）作為生命科學(xué)研究的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，分為細(xì)胞治療和基因治療兩大部分。與常規(guī)的藥物與治療方案相比，基因治療能從源頭上解決疾病的發(fā)生，通過改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息，進(jìn)而改變基因表達(dá)及相應(yīng)細(xì)胞性狀，終達(dá)到治愈疾病的目的，故而在一些目前無法治療或療效不佳的疾病上有明顯優(yōu)勢(shì)?；蛑委熃暝谀[瘤、感染性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種疾病領(lǐng)域顯示出巨大的應(yīng)用潛力，正迅速發(fā)展。來源：頭豹研究院從2016年到2020年 -
逆全球化背景下，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)
逆全球化背景下，基質(zhì)膠缺貨是否會(huì)成為常態(tài)隨著疫情的持續(xù)影響，多國(guó)都開啟了保護(hù)主義模式，全球化進(jìn)程戛然而止，作為21世紀(jì)具前景的生命科學(xué)也受到了相關(guān)沖擊。在今年4~6月份，基質(zhì)膠在全國(guó)大面積缺貨，導(dǎo)致很多企業(yè)無法按時(shí)完成產(chǎn)品和服務(wù)交付、科研工作者科研成果不能及時(shí)發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學(xué)子們的畢業(yè)論文無法按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致畢業(yè)進(jìn)程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關(guān)鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會(huì)對(duì)中國(guó)的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)和研究造成嚴(yán)重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國(guó)產(chǎn)替代是個(gè)必然 -
基質(zhì)膠——3D類器官培養(yǎng)成功的關(guān)鍵
基質(zhì)膠——3D類器官培養(yǎng)成功的關(guān)鍵隨著疫情的持續(xù)影響，多國(guó)都開啟了保護(hù)主義模式，全球化進(jìn)程戛然而止，作為21世紀(jì)前景的生命科學(xué)也受到了相關(guān)沖擊。在今年4~6月份，基質(zhì)膠在全國(guó)大面積缺貨，導(dǎo)致很多企業(yè)無法按時(shí)完成產(chǎn)品和服務(wù)交付、科研工作者科研成果不能及時(shí)發(fā)表以及即將畢業(yè)的莘莘學(xué)子們的畢業(yè)論文無法按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致畢業(yè)進(jìn)程受到很大的影響。在中美脫鉤的影響下，如果出現(xiàn)關(guān)鍵性生物原料出現(xiàn)如芯片一樣的卡脖子問題，將會(huì)對(duì)中國(guó)的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)和研究造成嚴(yán)重沖擊，這是我們不想看到的，因此加速國(guó)產(chǎn)替代是個(gè)必然趨勢(shì)和過 -
經(jīng)典信號(hào)通路——JAK-STAT信號(hào)通路
經(jīng)典信號(hào)通路——JAK-STAT信號(hào)通路通路簡(jiǎn)介JAK-STAT通路是一條由細(xì)胞因子刺激的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，參與細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡以及免疫調(diào)節(jié)等許多重要的生物學(xué)過程。此通路主要由三個(gè)類別組成：酪氨酸激酶相關(guān)受體、酪氨酸激酶JAK和產(chǎn)生效應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子STAT?；拘再|(zhì)酪氨酸激酶受體本身不具有激酶活性，但是細(xì)胞內(nèi)有酪氨酸激酶JAK的結(jié)合位點(diǎn)，受體與配體結(jié)合后，活化與之結(jié)合的JAK，磷酸化靶蛋白的酪氨酸殘基，將信號(hào)從細(xì)胞外傳遞到細(xì)胞內(nèi)。因此，JAK是一類非跨膜型的酪氨酸激酶，既能磷酸化細(xì)胞因子受體又能 -
高活性CAR-T靶點(diǎn)蛋白助力細(xì)胞治療研發(fā)
高活性CAR-T靶點(diǎn)蛋白助力細(xì)胞治療研發(fā)嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞療法是一種基于體外改造T細(xì)胞，使其表面表達(dá)特異性識(shí)別腫瘤表面抗原的受體的腫瘤免疫療法，改造后的T細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，不需要抗原遞呈細(xì)胞的幫助，直接靶向體內(nèi)癌細(xì)胞并發(fā)揮免疫殺傷作用。如CD19，一種細(xì)胞表面蛋白，在惡性B細(xì)胞上均勻而強(qiáng)烈地表達(dá)。圖1.CAR結(jié)構(gòu)圖（圖片來源于華安證券研究所:CAR-T行業(yè)深度報(bào)告)全球CAR-T產(chǎn)品現(xiàn)狀目前全球已有8款上市的CAR-T療法，其中2款是國(guó)內(nèi)的，分別是藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液與復(fù)星凱 -
小眾抗氧化劑的“扛把子”--抗氧化劑NAC自1960年代以來，NAC作為一種藥物使用，并被列入世界衛(wèi)生組織基本藥物標(biāo)準(zhǔn)清單。NAC是一種*的抗氧化劑，也是一種解毒劑。除了做為化痰劑與臨床治療對(duì)乙酰氨基酚(acetaminophen)中毒外，它還在臨床上被應(yīng)用于治療多種疾病，如慢性支氣管炎、多囊卵巢綜合征、心臟病等。圖1NAC分子結(jié)構(gòu)式（CAS.NO616-91-1）那NAC究竟是什么了？NAC即N-acetyl-L-cysteine，也稱LNAC，中文名為N-乙酰半胱氨酸，是半胱氨酸的乙酰化衍生
