酶促反應 RNA 純化優選｜Enzymax RNA純化濃縮試劑盒

背景簡介：

        RNA 極易被鹽離子、殘留酶、引物、dNTP、蛋白雜質干擾，尤其經過mRNA 去帽、體外轉錄、DNase 消化、5'RACE等酶促反應后，雜質會直接造成下游實驗失?。?/span>

        1.鹽分、酶殘留抑制反轉錄、qPCR 擴增，Ct 值偏移、擴增無條帶；

        2.游離引物、核苷酸干擾 RNA 測序文庫構建，有效 reads 占比大幅下降；

        3.傳統乙醇沉淀操作耗時久、微量 RNA 損耗嚴重，低豐度樣本幾乎無法回收；

        4.普通純化柱無法靈活區分大片段 mRNA與miRNA，小RNA 丟失率高。

        針對轉錄組、RNA 修飾實驗的純化需求，美國 Enzymax 推出EZCR304 RNA Cleanup and Concentration Kit，配套專用 RNA Mini/Tini 離心柱，10 分鐘快速完成 RNA 脫鹽、除雜、濃縮，適配#94 Tobacco Decapping Plus 2 去帽酶下游樣本回收，是 RNA 功能研究配套剛需耗材。

產品優勢：

1.快速極簡流程，全程僅 10 分鐘

無需過夜沉淀、無需酚氯仿抽提，離心柱標準化操作，批量處理樣本省時高效。

2.強效去除各類雜質，RNA 純度拉滿

可清除樣本中鹽分、殘留蛋白酶、引物、dNTP、蛋白污染物，純化后 RNA 無抑制劑殘留，直接用于高敏感下游實驗。 

3.靈活分選 RNA 片段，mRNA/miRNA 雙適配

可通過 RW 洗滌步驟自由選擇：跳過洗滌回收全長 mRNA；增加洗滌富集 17–200 nt miRNA、siRNA，一套試劑盒覆蓋長短鏈 RNA 純化需求。

4.自帶 DNA 去除能力，多數場景無需柱上 DNase 消化

硅膠膜特異性吸附體系可過濾絕大多數基因組 DNA 污染；僅極低豐度靶標 qPCR 實驗需額外 DNase 處理，大幅簡化操作。

5.配套 Enzymax 去帽酶聯用，微量樣本高回收率

專為 #94 Tobacco Decapping Plus 2 mRNA 去帽反應后樣本設計，低體積洗脫減少 RNA 損耗，保障 5'RACE、5' 端測序陽性率。

產品應用：

1.mRNA去帽后樣本純化（黃金搭配｜貨號 EZCR304+#94）

Tobacco Decapping Plus 2 完成脫帽反應后，去除殘留去帽酶、緩沖鹽，回收 5' 單磷酸 RNA，用于 5'RACE、轉錄起始位點測序。

2.體外轉錄 RNA 純化濃縮

去除游離 NTP、轉錄酶，濃縮 mRNA 底物，適配 mRNA 疫苗、體外翻譯、帽類似物活性驗證實驗。

3.DNase 消化、RNA 標記、去除反應殘留污染物

清除酶體系干擾物，提升 RT-qPCR、Northern blot、RNA 建庫成功率。

4.TRIzol 提取后 RNA二次純化

去除組織提取殘留多糖、蛋白、酚類雜質，修復純度不達標的 RNA 樣本。

5微小RNA（miRNA）富集純化

調整乙醇濃度搭配RW 洗滌，特異性回收 17–200 nt 小 RNA，適配小 RNA 高通量測序。

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