什么是SURESELECT^{XT HS} ？

SureSelectXT HS 試劑盒作為安捷倫靈敏度高的雜交捕獲型文庫制備和 用于 NGS 的靶向序列捕獲解決方案，成為了 SureSelect 文庫制備試劑 家族中的成員。

----------------------------------------------主要特征---------------------------------------

• DNA 起始量 10 ng

• 針對高質量完整 DNA 以及低質量和高質量 FFPE DNA 進行了優化

• 分子條形碼 (MBC) 標記文庫可提高陽性預測值 (PPV)

• 復雜度更高的文庫，在靶標區域中的讀出序列百分比更高

• 90 分鐘雜交和反應預混試劑，實現更快速更高效的工作流程

FFPE 優化文庫制備的重要性

盡管 FFPE 樣品為多種遺傳信息提供了有價值的來源，但從 FFPE 組織中分離 DNA 的難題 在于純化足夠分子量的 DNA 以及達到一定的擴增和檢測質量。通常而言，當 FFPE DNA 制備出來用于文庫生成時，其降解程度已過高而無法用于高靈敏度的 NGS。因此，有 必要通過優化文庫制備與盡量減少步驟數降低樣品損失，并從挑戰性樣品類型中獲得 高質量文庫。

針對 FFPE 優化的安捷倫文庫制備

對于新鮮樣品與 FFPE 樣品中的多種組織類型，SureSelectXT HS 僅用 10-200 ng 起始原料即 可生成靶標區域讀出序列百分比較高的更復雜文庫。為改善不同質量 FFPE 樣品單核苷 酸變異 (SNV) 的識別和一致性，安捷倫已開發出一款完整的工作流程解決方案，該方 案具有 DNA 質量預評估（FFPE QC 試劑盒，部件號 G9700A 和 G9700B 以及 4200 TapeStation 系統）和單管文庫制備功能。

 圖 1. SureSelectXT HS 已針對 FFPE 進行了性能優化，在質量逐漸降低的樣品中多數堿基覆蓋率達到了 20X。 將測序深度越來越高的 20X 以上讀取深度覆蓋（4 百萬到 8 百萬 - 2×100 bp 讀出序列）的堿基百分比相對于 gDNA 質量（基于 qPCR 的 gDNA 質量 (ddCq)，并用安捷倫 FFPE QC 檢測試劑盒進行計算）作圖

圖 2. SureSelectXT HS 在 100X 覆蓋率下優于其他文庫制備解決方案，尤其是在樣品質量下降時：根據 8 百萬 - 2×100 bp 讀出序列的 1000X 測序深度，將 100X 以上讀取深度覆蓋的堿基百分比相對于質量越來越低的 gDNA （基于 qPCR 的 gDNA 質量 (ddCq)，并用安捷倫 FFPE QC 檢測試劑盒進行計算）作圖

高靈敏度的重要性

靈敏度指的是得到正確鑒定的真實變異的百分比。在大多數情況下，靈敏度受到起始 量、檢測性能以及 PCR 與測序錯誤率的限制。因此，傳統 NGS 檢測的錯誤水平通常會 由于腫瘤異質性而影響低頻變異的檢測可信度。

SureSelectXT HS 的出色靈敏度

SureSelectXT HS 中包括的分子條形碼可幫助用戶在文庫制備、靶向序列捕獲和測序等可能 產生假陽性變異的過程中過濾出假陽性結果。SureSelectXT HS 中的分子條形碼對罕見變異的檢測頻率低至 ≤ 1%。多數用戶采用置信閾值且僅對等 位基因頻率高于 3%-5% 的變異進行識別，因此這一性能十分重要。

圖 3. 等位基因頻率低至 1% 時的檢測結果。SureSelectXT HS 生成的文庫在測序深度 3000X 時，即使在 VAF 頻率低至 1% 時觀測值和頻率預計值之間也具有高度關聯性（HD200 定量多重參考標樣和 ClearSeq 綜合癌癥基因組合）

什么是分子條形碼？

分子條形碼是*的 DNA 序列，它附著在給定樣品中的每個原始 DNA 上。這些獨 特的 DNA 序列包含隨機的核苷酸、部分簡并核苷酸或核苷酸。分子條形碼附著在 DNA 上，為每個起始分子分配*的識別碼。

分子條形碼為何如此重要？

PCR 擴增和測序過程中引入的錯誤提高了原始 DNA 模板的整體錯誤率。這些錯誤或假 陽性結果降低了樣品中低水平真實突變的靈敏度。這個問題尤其容易發生在某些腫瘤 亞群等異質性更高的細胞群中。分子條形碼通過消除假陽性結果并提供誤差校正以實 現更準確的變異識別，幫助用戶檢測模板 DNA 分子中的低頻突變。

圖 4. 利用分子條形碼 (MBC) 分析提高數據質量。對 Horizon cfDNA 參照和定制 164 kb SureSelect 基因組合構建的 SureSelectXT HS 文庫進行靶向測序，在去冗余后達到了 808（標準）/906 (MBC) 的中等覆蓋率。經過標準去冗余 后，在小于 2% 的變異等位基因頻率下檢測出 216 個非參照等位基因，而采用 MBC 得到的這一數字僅為 18。這表明錯誤識別減少了 92%。數據結果由英國倫敦癌癥研究所演化和癌癥中心的 L.J. Barber 博士和 M. Gerlinger 博士提供

 SureSelectXT HS 可減少單獨酶法步驟、清除步驟和樣品轉移，使用戶簡化工作流程并維 持文庫復雜度，在較低起始量（低至 10 ng）下更是如此。我們的 90 分鐘雜交與更高效的反應預混試劑結合使用，可使用戶 在一天內完成從樣品處理到生成待測序文庫的過程。此外，工作流程支持在一次混 合中對多 32 個樣品進行深度多重測序。

優點

• 90 分鐘雜交和反應預 混試劑有助于更快速 更高效地處理樣品

• 在不到一天的時間內 將樣品轉化為待測序 文庫

• Agilent SureCall 軟件有 助于簡化數據分析 簡化的工作流程有助于加快分析速度

 SureSelect 文庫制備與靶向序列捕獲解決方案

安捷倫公司具有多種文庫制備和靶向序列捕獲解決方案，適用于癌癥和遺傳性疾病應 用。無論 DNA 起始量低至 10 ng 或高達 3 µg，文庫制備和靶向序列捕獲解決方案均可與 ClearSeq 基因組合、SureSelect 外顯子組或定制基因組合完美匹配。