NGS工作流程的準(zhǔn)備工作
大多數(shù)NGS工作流程都需要在提取后進(jìn)行QC步驟。我們推薦使用紫外分光光度法來(lái)評(píng)估純度,使用熒光分析法進(jìn)行核酸定量。
NGS工作流程的第1步:文庫(kù)制備
為了節(jié)省資源,可以將多個(gè)文庫(kù)混合在一起,在同一運(yùn)行中進(jìn)行測(cè)序——該過(guò)程稱為多重分析。接頭連接過(guò)程中,標(biāo)簽序列(或說(shuō)“條形碼”)會(huì)添加到每個(gè)文庫(kù)。這些條形碼可以在數(shù)據(jù)分析過(guò)程中區(qū)分文庫(kù)。
NGS工作流程的第2步:測(cè)序
在邊合成邊測(cè)序(SBS)過(guò)程中,化學(xué)修飾的核苷酸會(huì)通過(guò)天然的互補(bǔ)性與DNA模板鏈結(jié)合。每個(gè)核苷酸都有一個(gè)熒光標(biāo)記和一個(gè)可逆終止子,后者可以阻止下一個(gè)堿基的摻入。熒光信號(hào)可以指示出加入的核苷酸種類,終止子被切割后,下一個(gè)堿基才可以繼續(xù)結(jié)合。
NGS工作流程的第3步:數(shù)據(jù)分析
如今,您可以使用直觀的數(shù)據(jù)分析應(yīng)用程序來(lái)分析NGS數(shù)據(jù),無(wú)需進(jìn)行生物信息學(xué)培訓(xùn)或另外雇傭?qū)嶒?yàn)室人員。這些工具可以進(jìn)行序列比對(duì)、變異檢出、數(shù)據(jù)可視化或解讀。
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