產品名稱： 鉑網電極（輔助電極/對電極）
主要應用： 電化學工作站三電極體系中的輔助電極，常用于電解池、燃料電池研究、腐蝕測試（如動電位掃描）、電合成等領域。
結構特點： 由高純度鉑絲編織成網狀，具有表面積大、導電性好、化學性質穩定（惰性）的特點，可確保電流均勻分布，減少極化。

一、 安全警告與注意事項

1、化學穩定性：鉑在大多數酸性和中性溶液中化學性質穩定，但切勿在含氯離子（Cl?）的溶液中進行陽極極化（作為工作電極正電位端），否則會導致鉑的嚴重腐蝕溶解。用作輔助電極時，也需注意配對的工作電極反應。

2、機械強度：鉑網質地較軟，易變形。操作時務必輕拿輕放，避免折疊、扭曲或受到外力撞擊。

3、污染風險：鉑是高效的催化劑。表面吸附的有機物（如油脂、手汗）或金屬離子（如Cu2?， Hg2?）會污染電極，嚴重影響實驗結果。務必保持其清潔。

4、高溫風險：若進行高溫實驗，請確保電極及其連接部件的所有材料（如焊點、導線）能耐受該溫度。

二、 初次使用前準備

1、清潔：

（1）化學清洗：將鉑網電極浸入熱的（約50-70°C） 1:1硝酸（HNO?）溶液 或 王水（僅在通風櫥內，由專業人員操作！） 中浸泡5-15分鐘，以去除有機雜質和金屬殘留。

（2）超聲清洗：隨后將電極置于去離子水或乙醇中超聲清洗5-10分鐘。

（3）沖洗：最后用大量高純去離子水沖洗干凈。

（4）注意：對于全新電極，此步驟可去除加工油脂；對于舊電極，這是再生的關鍵步驟。

2、活化（可選，用于要求高的實驗）：

（1）在0.5 M H?SO?溶液中，用電化學工作站進行循環伏安掃描（例如，-0.2V 到 +1.2V vs. SCE， 掃描速率50 mV/s），直至獲得穩定、標準的鉑氫吸脫附曲線。此過程可 electrochemically 清潔和活化鉑表面。

3、干燥與儲存：

（1）用干凈的氮氣吹干或置于無塵環境中自然晾干。

（2）短期儲存可浸泡在高純去離子水中。長期儲存需干燥后，放入專用的電極盒或干燥器內。

三、 實驗操作流程

1、安裝：

（1）將鉑網電極通過電極桿或夾具牢固地固定在電解池上，確保其浸入電解質溶液中，且與工作電極（WE）和參比電極（RE）保持相對平行和對稱的位置，以確保電場分布均勻。

（2）通常，鉑網面積應遠大于工作電極面積（≥10倍），以確保其不會成為電流限制環節。

（3）連接導線時，確保鉑網與導線的連接點（通常是焊接點）處于液面之上，或使用絕緣密封良好的接口，防止電解液腐蝕連接點。

2、連接：

（1）將電極的導線端（通常為紅色夾頭或標識）連接到電化學工作站的輔助電極（CE）或對電極（CE） 接口。

3、進行實驗：

（1）按照實驗方案啟動電化學工作站進行測試。作為輔助電極，鉑網的作用是構成電流回路，其上發生與工作電極相反的氧化或還原反應（例如，工作電極還原時，輔助電極發生水的氧化產生氧氣）。

四、 使用后維護與保養

1、立即沖洗：實驗結束后，立即將鉑網電極從反應液中取出，用適當的溶劑（如水相用去離子水，有機相用相應高純溶劑）沖洗，以洗去表面殘留的電解質和反應產物。

2、定期深度清潔：

（1）常規實驗后：重復 第二章第1條 的清潔步驟，特別是當觀察到性能下降、表面有沉積物或用于不同體系時。

（2）去除無機沉積物：若有金屬氧化物或難溶鹽沉積，可根據沉積物性質選擇合適的弱酸（如稀鹽酸、稀硝酸）浸泡溶解。注意：使用含Cl?的酸后，務必清洗。

（3）去除有機聚合物/結焦物：可在馬弗爐中進行低溫灼燒（例如，350-450°C， 空氣中加熱30分鐘）。警告：此法不適用于帶塑料部件或低溫焊點的電極。

3、檢查與儲存：

（1）清潔后，檢查鉑網是否有破損、穿孔或嚴重變形。

（2）干燥后，存放于專用容器中，避免與其他硬物接觸造成物理損傷。

五、 故障排除與常見問題

六、 技術規格（示例，請以實際產品為準）

（1）材質： ≥99.9% 高純鉑

（2）網規格： 例如，60目，80目，100目等（目數越高網越密）

（3）尺寸： 例如，20mm × 20mm， Φ15mm 等

（4）導線： 通常為鉑絲或鍍鉑鈦絲/金絲，長度約10-20cm

（5）封裝： 通常使用玻璃或聚四氟乙烯（PTFE）作為電極桿和密封材料