宮頸癌(CC)作為quan球女性第四大高發癌種,晚期患者面臨著殘酷現實:免疫檢查點阻斷(ICB)治療響應率不足 20%,腫瘤微環境(TME)的 “免疫荒漠" 狀態,成為制約治療效果的核心瓶頸。近期,《Molecular Cancer》(IF=33.9)一項重磅研究,首ci揭開 CD54+ iCAFs 與 ITGAL + 巨噬細胞 “聯手" 抑制免疫的神秘面紗,而 Absin 核心產品全程護航關鍵實驗,成為這場科研突破的 “硬核助手"!
文獻標題:Integrated multi-omics identifies a CD54+iCAF-ITGAL+ macrophage niche driving immunosuppression via CXCL8-PDL1 axis in cervical cancer
發表期刊:Molecular Cancer(IF 33.9)
DOI:https:/ /doi.org/10.1186/s12943-025-02471-y
核心試劑:多重熒光免疫組化試劑盒、Brefeldin A、Ionomycin



研究團隊以 “破解免疫耐藥" 為目標,搭建了一套 “精準定位 - 機制拆解 - 療法驗證" 的黃金研究框架,層層突破:
單細胞 “獵捕" 關鍵細胞:對 77,221 個宮頸癌 / 正常宮頸細胞進行 scRNA-seq,從海量細胞中鎖定 “元兇"—— 腫瘤特異性 CD54 + 炎癥相關成纖維細胞(iCAFs),其高表達直接預示患者更差預后;
空間組學 “鎖定" 免疫抑制龕:通過多重免疫組化(mIHC)和空間轉錄組技術,“看到" CD54+ iCAFs 與 ITGAL + 巨噬細胞在腫瘤 - 基質界面 “抱團",形成致密的免疫抑制 “堡壘";
體內外 “拆解" 作用通路:用細胞共培養、基因沉默 / 過表達、中和抗體阻斷等實驗,一步步摸清 “CD54+ iCAFs 分泌 CCL2→誘導 ITGAL + 巨噬細胞變 “壞"(M2 極化)→分泌 CXCL8→上調 PD-L1→壓制 CD8+ T 細胞" 的完整 “作惡鏈條";
治療 “驗證" 新方案:用 CXCL8 抑制劑 reparixin “打斷" 信號軸,再聯合 PD-L1 抗體,成功 “喚醒" CD8+ T 細胞,實現 1+1>2 的抗瘤效果。


找到 “預后預警信號":CD54+ iCAFs 是宮頸癌te有的 “壞" stroma 細胞!其在腫瘤中的高浸潤,與患者總生存期縮短顯著相關,未來可作為預后判斷的新標志物;
揭開 “免疫抑制堡壘" 形成機制:CD54+ iCAFs 與 ITGAL + 巨噬細胞靠 “雙重手段" 勾結 —— 一方面通過 CD54-ITGAL 直接 “握手"(接觸依賴),另一方面分泌 CCL2 “遠程操控",共同將巨噬細胞變成 “免疫抑制兵"(M2 樣表型);
鎖定 “可靶向治療軸":M2 樣巨噬細胞會分泌 CXCL8,通過自分泌 “惡性循環" 上調自身 PD-L1,最終讓 CD8+ T 細胞 “繳械投降";而用 reparixin+PD-L1 抗體聯合治療,能顯著恢復 CD8+ T 細胞的 “殺傷力",抑制腫瘤生長。



該研究的核心驗證實驗中,Absin 多款產品成為 “關鍵先生",從組織定位到細胞功能檢測,全程保障實驗結果的可靠性:
對應原文圖片:圖 2A(CD54 與 α-SMA 共定位)、圖 3G/3H(ITGAL + 巨噬細胞表型 & 定位)、圖 6D(CXCL8 在巨噬細胞表達)



產品 “高光時刻":
一次染色就能同時 “看到" CD54、α-SMA、ITGAL 等多個靶點,清晰捕捉到 CD54+ iCAFs 與 ITGAL + 巨噬細胞在腫瘤 - 基質界面的 “抱團" 現象,為 “免疫抑制龕" 提供直接視覺證據;
精準定位 CXCL8 的 “來源"—— 明確其只在 ITGAL + 巨噬細胞中高表達,幫研究團隊敲定 “巨噬細胞是 CXCL8 主要分泌者" 這一關鍵結論;
兼容臨床 FFPE 樣本,輕松對接患者組織,讓基礎研究結果能直接關聯臨床預后。
對應原文圖片:圖 8B(IFN-γ/TNF-α 分泌)、圖 8C(CD107a/GZMB 表達)、圖 8F(聯合治療后 T 細胞功能恢復)

產品 “高光時刻":
這對 “黃金搭檔" 是檢測 T 細胞功能的 “標配工具"——Brefeldin A 阻止細胞因子分泌到胞外,Ionomycin 激活鈣信號促進細胞因子產生,二者聯用能高效 “逼出" CD8+ T 細胞內的 IFN-γ、TNF-α 等 “抗瘤wu器";
幫研究團隊清晰證明:reparixin+PD-L1 抗體聯合治療后,CD8+ T 細胞分泌的 “wu器"(IFN-γ、GZMB)顯著增多,細胞毒性大幅提升;
產品純度≥98%,活性穩定,多次重復實驗結果一致,為數據可靠性 “保駕護航"。
| Absin 產品 | 原文圖片 | 圖片核心信息 | 產品核心價值 |
|---|---|---|---|
| 多重免疫組化試劑盒 | 圖 2A | CD54+ iCAFs 在宮頸癌 stroma 中高表達,正常組織罕見 | 多靶點同步染色,快速區分腫瘤 / 正常組織差異 |
| 多重免疫組化試劑盒 | 圖 3H | CD54+ iCAFs 與 ITGAL + 巨噬細胞在腫瘤 - 基質界面共定位 | 直觀驗證 “細胞抱團" 現象,確認免疫抑制龕位置 |
| 多重免疫組化試劑盒 | 圖 6D | CXCL8 特異性表達于 ITGAL + 巨噬細胞 | 鎖定 CXCL8 來源,支撐通路關鍵環節 |
| Brefeldin A + Ionomycin | 圖 8B | 聯合治療后 CD8+ T 細胞分泌 IFN-γ/TNF-α 顯著增加 | 精準檢測 T 細胞功能恢復,驗證治療效果 |
| Brefeldin A + Ionomycin | 圖 8F | 聯合治療組 GZMB+ CD8+ T 細胞比例提升 30%+ | 量化 T 細胞 “殺傷力",為聯合療法提供數據支撐 |
腫瘤微環境研究的核心難點在于 “看不見、測不準"—— 而 Absin 的多重免疫組化試劑盒能幫你 “看清" 細胞空間位置,Brefeldin A/Ionomycin 能幫你 “測準" 免疫細胞功能,二者搭配可輕松應對:
細胞共定位驗證(如 stroma 細胞與免疫細胞互作);
免疫細胞功能檢測(如 T 細胞細胞因子分泌、細胞毒性);
臨床樣本標志物篩查(如預后相關蛋白表達)。
這場宮頸癌免疫機制的突破,不僅為患者帶來新的治療希望,更證明了 “優質工具 + 清晰思路" 是科研成功的關鍵。Absin 作為生命科學百寶箱,為更多科研突破 “賦能"!
| 貨號 | 名稱 | 規格 |
|---|---|---|
| abs50013 | 五色多重熒光免疫組化染色試劑盒(鼠兔通用二抗) | 20T/50T/100T |
| abs810012 | Brefeldin A | 10mg/50mg |
| abs44063627 | 離子霉素 | 1mg/5mg |

Absin產品線:
爆款產品:十da試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化檢測、殘留檢測、多因子檢測);細胞培養(類器官試劑盒+基質膠,胎牛血清+培養添加劑+細胞因子)、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務+提取試劑盒);化合物大包裝;輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...
特色產品:雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...
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