一、臨床痛點：TACE術后肝纖維化——療效的“雙ren劍"

經動脈化療栓塞術（TACE）是中晚期肝癌的主流療法，然而其療效是一把“雙ren劍"：在控制腫瘤的同時，會不可避免地加重患者肝纖維化，嚴重影響長期預后。抗纖維化藥物吡非尼酮（PFD）雖有效，但因其口服生物利用度低、所需劑量高導致的全身性副作用，限制了其臨床應用。

二、研究思路：仿生遞送，雙靶突破

面對上述痛點，研究團隊設計了一種“仿生智能遞送"策略，其核心思路如下：

1. 構建穩定載體：以玉米醇溶蛋白肽（ZP）和葡聚糖（DEX）通過美拉德反應形成復合物（ZD），作為納米乳劑的天然蛋白-多糖載體，有效抵御胃腸道消化，保障藥物穩定遞送。
2. 引入主動靶頭：進一步偶聯葉酸（FA）得到ZD-FA載體。此舉巧妙利用葉酸受體（FR）在活化肝星狀細胞和腸上皮細胞上高表達的特性，實現“腸道吸收增強"與“肝臟病灶靶向"的雙重目標。
3. 高效裝載藥物：將PFD包載于其中，構建出最終的口服靶向納米乳劑PFD@ZD-FA。

三、研究成果：低劑量，高療效，優勢顯著

研究通過層層實驗驗證了該納米乳劑的you越性：

理化性質優異：PFD@ZD-FA粒徑均一（≈45 nm），載藥效率高（>80%），并在模擬胃腸液中表現出zhuo越的穩定性，實現了藥物的緩釋。

細胞靶向性強：體外實驗表明，PFD@ZD-FA能通過FR介導的內吞作用被活化肝星狀細胞高效攝取，并顯著抑制其活化及相關纖維化標志物（α-SMA、膠原蛋白I/III）的表達。

動物療效zhuo越：在肝纖維化大鼠和兔VX2肝癌TACE術后模型中，低劑量（100 mg/kg）的PFD@ZD-FA其抗纖維化效果甚至優于高劑量（150 mg/kg）的自由PFD，能顯著降低肝臟硬度、改善肝功能指標，且未見明顯副作用。

四、Absin產品的關鍵作用：為研究結論提供可靠保障

本研究的成功離不開高質量試劑的支撐。Absin的兩款抗體在關鍵的數據驗證環節發揮了不ke或缺的作用：

• 1. 膠原蛋白III抗體（abs120021）：在研究團隊評估抗纖維化效果的核心機制實驗中，使用該抗體（1:1000）通過Western Blot和免疫組化精準檢測了膠原蛋白III的表達水平。實驗結果清晰顯示，PFD@ZD-FA能有效下調膠原蛋白III，為“抗纖維化"這一核心結論提供了關鍵性證據。

• 2. GAPDH抗體（abs137959）：作為經典的內參抗體，該產品（1:5000）在所有Western Blot實驗中確保了蛋白樣品上樣量的一致性和定量結果的準確性，為所有目標蛋白的數據可靠性奠定了堅實基礎。

五、總結與展望

該項發表于頂ji期刊的研究，不僅為TACE術后肝纖維化的治療提供了了一種新穎、高效、低毒的靶向給藥策略，也再次證明了基于葉酸受體的靶向遞送系統在肝病治療中的巨大潛力。Absin很榮幸能為此類前沿研究提供高質量的產品支持，助力科學家們不斷突破科研難關。

文中使用產品

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