无码流出第一集2一亚洲无码,成人在线日韩中文字幕,欧美精品一二三四区中文字幕,国产中文字幕久久久久久,激情av五月天国产传媒,亚洲精品人妻在线视频,91成人精品免费在线观看视频,日韩色网站在线观看,99久久精品美女粉嫩奶头

編者按：

N型電壓門控鈣通道抗體是國內新引進輔助診斷Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome（LEMS）等神經系統疾病的可靠生物標記物，本文綜述該型抗體主要合并臨床表型和癥候，希望幫助國內同仁認識該類型疾病。

作者：王紅主管技師，李凱副主任醫師，殷劍主任醫師

單位：北京醫院神經科神經免疫實驗室，國家老年醫學中心，中國醫學科學院老年醫學研究院

“非主流"的LEMS患者

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome（LEMS）是一種罕見的神經肌肉自身免疫性疾病。針對神經突觸前端的電壓門控鈣通道（VGCC）的致病抗體使鈣離子進入突觸前膜量減少，最終引起神經遞質乙酰膽堿釋放量減少造成肌無力癥狀。主要癥狀除肌肉波動性無力外還包括自主神經功能障礙，且常常與小細胞肺癌（SCLC）密切相關，符合2021年副腫瘤綜合征的定義標準^[1]。電壓門控鈣通道根據分布部位和亞基差異，可分為L、N、P/Q、R、T型。集中于神經末梢和突觸的鈣通道類型主要為P/Q型和N型。目前臨床實踐中對LEMS的血清學檢查集中于突觸前膜上的P/Q型VGCC抗體，占比90%以上^[2]。文獻報道也可檢測到N型VGCC抗體，占比約為73%^[2]。二者臨床表現不盡相同。

(圖片來源：網圖）

前文中提到 LEMS與小細胞肺癌（SCLC）間的緊密聯系。事實上SCLC相關的LEMS占LEMS總比例約只有60%，其余LEMS中也存在伴發其他系統腫瘤的類型，甚至存在P/Q型VGCC抗體之外的標志物。文獻報道病例如下^[3]：

一例77歲高齡的大顆粒淋巴細胞白血病（LGLL）患者，伴發VGCC抗體陽性和有癥狀的LEMS和血清學陰性的類風濕性關節炎^[3]。患者在2001年出現出現持續性咳嗽（未查及病因），近端肌無力，異常乏力以及口干。臨床檢查顯示腱反射缺失。神經電生理學測試顯示重復電刺激（RNS）降低的趨勢，高頻RNS上升，符合LEMS電生理特征。輔助檢查RIPA法提示N型VGCC抗體強陽性（390pmol/L），而P/Q型VGCC抗體陰性。腫瘤篩查發現了患者患有無癥狀和非囊性破壞的前列腺腺癌。對前列腺癌抗雄激素治療響應良好，前列腺特異抗原（PSA）值恢復正常（低于4ng/mL），但患者的神經癥狀無改善。治療期間N型VGCC抗體值持續增加（最大值達530pmol/L）。6個月后，患者出現活動性類風濕性關節炎癥狀(腱鞘炎和關節炎)。實驗室檢查同時發現中度淋巴細胞增多癥（4.6×10⁹/L），主要由大顆粒淋巴細胞組成，確診LGLL。類風濕自身抗體篩查中，除抗磷脂抗體陽性外其他抗體均陰性。患者接受了免疫治療（糖皮質激素最初15mg/天和甲氨蝶呤7.5mg/m²/周）后，臨床表現及神經系統癥狀迅速顯著改善。后改為糖皮質激素6mg/天維持治療，隨訪沒有任何神經系統癥狀復發。與此同時N型VGCC自身抗體滴度呈進行性下降（開始大顆粒淋巴細胞白血病治療11個月后，N型VGCC抗體低谷峰值為310pmol/L）。最終患者于9年后的2011年因不明原因腦腫瘤辭世，享年86歲。在9年隨訪期間未發現SCLC證據，也無任何證據表明風濕性關節炎/LGLL或LEMS復發。

在對該名患者的縱向研究中，顯示了N型VGCC抗體滴度變化與疾病活動之間的相關性^[4]。該病例局限性前列腺腺癌，但該型腫瘤沒有任何神經內分泌或小細胞癌癥特征。前列腺癌抗雄激素治療對PSA值下降有效，但對LEMS臨床癥狀和N-VGCC抗體滴度值均無改善。N-VGCC抗體滴度值甚至增加。前列腺放療對PSA值下降有較好的療效，對LEMS癥狀無影響。此外，隨著時間的推移，患者的LEMS沒有出現任何復發。這一觀察現象支持了LEMS可能作為后發現的LGL白血病的副腫瘤綜合征表現的假設。也有部分文獻報道了LEMS與其他淋巴細胞增生性疾病的相關性^[5]，如多發性骨髓瘤^[6]、霍奇金淋巴瘤^[7]，甚至在慢性髓系白血病這種骨髓增生性疾病中也有報道^[8]。

總結

鑒于LEMS是一種罕見病，診斷客觀上存在難度，也考慮到類風濕癥狀患者可伴隨神經癥狀，造成LEMS癥狀被掩蓋常常誤診和漏診。因此在上述這類“非常規"的患者中建議*肌電圖或/和N型VGCC抗體，P/Q型VGCC抗體檢測。與此相反，對于未發現潛在SCLC的LEMS患者，也應考慮血涂片檢查和免疫表型和其他組織來源腫瘤的篩查。

肌無力病因是MG？還是LEMS？

LEMS的初發癥狀一般為肌無力及自主神經癥狀。診斷LEMS需要嚴格的RNS電生理標準，并基于患者的肌無力特征，肌電圖表現和VGCC抗體陽性做判斷。而常規的全身型重癥肌無力易累及眼外肌，眼瞼下垂和咽喉肌，雙側上下肢乏力，疲勞感，晨輕暮重，輔助檢查以血清乙酰膽堿受體抗體陽性，肌電圖RNS低頻異常，高頻RNS正常或者下降，膽堿酯酶抑制劑或激素治療有效為代表。

鑒于MG和LEMS病因不同，但文獻報道MG和LEMS可以并發于同一患者中。我們在回顧文獻時發現這樣一名病例^[9]：一名患惡性貧血的26歲女性臨床表現為上瞼下垂、復視、腿近端無力、腱反射減弱和騰喜龍試驗陽性。在輔助檢查中表現為：1. 肌電圖重復性神經刺激（RNS）呈現典型的MG表現；2. 乙酰膽堿受體抗體陽性。半年后復發，再次檢查肌電圖提示為LEMS樣表現。后續的輔助檢查提示乙酰膽堿受體抗體（AChR Ab）和N型電壓門控鈣通道抗體（N-VGCC Ab）滴度陽性。

除該病例外，研究者匯總了其他5例乙酰膽堿受體抗體（AChR Ab）和電壓門控鈣通道抗體（VGCC Ab）陽性患者的基本資料，包括臨床癥狀、電生理檢查和免疫學結果（參見表1）。

表1 5例AChR和VGCC抗體陽性患者的臨床、電生理和免疫學特征

縮寫：RNS，重復神經刺激；LRS，低頻率刺激；HRS，高頻率刺激；PS，溴吡斯的明；AZP，硫唑嘌呤；IVIG，靜脈注射免疫球蛋白；PE，血漿置換；DAP，二氨基吡啶；Pred，強的松；；SFEMG，單纖維肌電圖；S-SFEMG，刺激單纖維肌電圖；AChR，乙酰膽堿受體；VGCC，電壓門控性鈣通道；N，N型；P/Q，P/Q型；ADQ，指外展肌；APB，拇短展肌；x為正常值的倍數。

5例患者均沒有發現患胸腺瘤或SCLC。研究者認為這5例病例是MG和LEMS的臨床和免疫學特征的合并存在：在MG的臨床特征，5例患者中多見眼肌無力(4/5)和騰喜龍試驗陽性(3/4)；而在LEMS的臨床特征，更多的是反射減弱(5/5)和近端腿部無力(5/5)；在血清學檢查中AChR抗體和VGCC抗體均為陽性。對于各自疾病的非主要癥狀，3例出現LEMS中罕見的延髓麻痹甚至危象，3例出現MG中罕見的自主神經異常。因此，所有這些病例的臨床、電生理和免疫學結果都強烈提示MG和LEMS重疊綜合征的存在。

因此在診斷以肌無力為表現的患者時，我們建議結合電生理結果，輔以免疫學檢查及時發現MG和LEMS重疊現象，從而開展針對性治療。

弱陽性VGCC抗體不僅僅和LEMS相關

梅奧實驗室曾總結了過往送檢的78889份樣本，發現中樞神經系統各類抗體中N型VGCC抗體總體檢出率為1.13%^[10]。

雖然N型電壓門控鈣通道抗體是Lambert-Eaton肌無力綜合征（LEMS）患者中僅次于P/Q型VGCC抗體的第二常見抗體，但是其在邊緣性腦炎、神經退行性變等其他類型中樞神經系統疾病中也有發現。

N型電壓門控鈣通道除了運動神經元突觸后膜外，也存在于海馬錐體神經元的樹突棘中。這可能解釋了N型VGCC抗體可以引起邊緣性腦炎的作用。對于這種“自免腦炎+鈣通道抗體陽性"的罕見組合，我們在文獻檢索時找到一位74歲的女性病例^[11]。這名病例不僅被確診為快速進展性癡呆（RPDs），還同時伴有顯著神經精神癥狀以及半年內認知能力迅速下降。在*排除了精神疾病、藥物濫用、家族史、錐體外系障礙、腫瘤等病變后，研究者檢查患者的免疫學標志物狀況。在腦病抗體譜中檢出N型VGCC抗體陽性。IVIG治療后患者的認知和神經精神癥狀明顯改善。在已知自身免疫性引起的癡呆中，陽離子通道復合物自身抗體（包括VGCC）陽性的患者比對應抗體陰性的患者更容易對免疫治療產生應答，比值比達8.0（95%置信區間1.6-39.2）。因此對于快速進展性癡呆患者需要仔細判斷潛在的病因，尤其應包括自身免疫性腦病。

上述病患，N-VGCC抗體檢測值為0.08nmol/L（正常值參考范圍≤0.03nmol/L），這并非是一個高滴度值。據梅奧實驗室的報告，N-VGCC抗體弱陽性（0.03~0.09nmol/L）對自身免疫性神經系統疾病的陽性預測值（PPV）為19%^[10]，提示N型VGCC抗體濃度較低時可能指向其他中樞神經自免疾病。該抗體陽性的患者在除外其他疾病后使用IVIG，可觀察到癥狀的顯著改善，該證據支持N型VGCC抗體對中樞神經系統炎癥的介導作用。據此我們認為，要診斷VGCC抗體相關性腦病，需：1. 排除其他疾病；2. 滿足癥狀、體征以及VGCC抗體水平陽性的基本條件。

N-VGCC抗體升高的自身免疫性腦炎和多發性硬化表型重疊

2018年西弗吉尼亞大學醫學院報道了一例與多發性硬化表型相似的自身免疫性腦炎患者^[12]。患者為37歲男性，急性眩暈，視力下降，數天后自行消退。腦部MRI結果評估顯示脫髓鞘，更符合多發性硬化癥（MS）臨床特征。

對患者進行包括MS在內的多病因評估，行腰椎穿刺后未見特征性寡克隆區帶和紅細胞，1個有核細胞。腦脊液蛋白37mg/dL，葡萄糖64mg/dL（血糖100mg/dL），均屬正常水平。腦脊液未發現顯著的病毒和炎癥等感染源。雖然眩暈和視力模糊的癥狀自行消退，但患者仍易疲勞，MRI改變符合臨床孤立綜合征的標準。結合腦部MRI結果，研究者認為患者最終滿足McDonald的MS標準的可能大大增加。在神經免疫學專家的指導下，開始對患者應用醋酸格拉替雷進行MS治療。患者病情逐漸穩定，初次發病的2年后，患者出現相對急性發作（2-4周）的嚴重抑郁、偏執和右手靜止性震顫。入院時的MRI腦部結果再次顯示先前所見的無強化或新發T2高信號改變。影像學結果可以用MS病灶來解釋，但患者出現偏執、嚴重抑郁和震顫的急性認知精神改變在MS中并非典型臨床表型。擴大輔助檢查中包括神經副腫瘤項目，放射免疫沉淀法（RIPA）發現N-VGCC抗體升高，滴度水平為0.12nmol/L（實驗室臨界值為0.03nmol/L）。接受若干天的激素沖擊治療后，腦病癥狀對治療有了顯著的反應。雖然血清中仍可檢測到N-VGCC抗體，但維持用藥方案后癥狀得以繼續緩解。隨訪幾個月后至1年內復測N-VGCC抗體，結果為陰性。患者在接受治療10個月后因多處出現嚴重的注射部位反應（ISR），停用了醋酸格拉替雷。沒有進行免疫調節治療（DMT治療），病人的癥狀又穩定了一年。右手震顫復發、情緒變化和眩暈癥狀加重，患者再次接受了副腫瘤標志物篩查，結果顯示N-VGCC抗體再次升高，水平為0.06nmol/L。盡管院方建議患者施行全身影像和PET以排除隱匿性惡性腫瘤，遺憾的是受限于經濟問題患者未接受檢測，同時沒有接受長期的免疫調節治療，目前病情穩定。

該患者表現為眩暈、偏執和震顫，MRI改變提示脫髓鞘疾病。N-VGCC抗體陽性。糖皮質激素在極大改善了癥狀的同時使抗體回歸正常水平，數年后的復發伴隨著抗體回升至陽性水平。縱觀患者整個病程，我們可以觀察到N-VGCC抗體水平伴隨著神經系統癥狀而改變，綜合考慮患者的臨床表現以及可持續的N-VGCC抗體陽性結果，強烈提示該患者可能患有N-VGCC抗體相關的自身免疫性腦炎。

綜上所述，自身免疫性腦炎可以表現為類似更常見的神經系統疾病，如MS樣的影像和臨床改變。累及中樞神經系統的自身免疫疾病，有可能在表型上與其他自免疾病存在重疊，因此準確的診斷對患者的管理和預后均至關重要。這種現象提示應在非典型表現的MS患者中擴大標志物的檢查范圍，以確認N-VGCC抗體引起的MS樣自身免疫腦炎。

VGCC抗體怎么測，哪個更有臨床價值？

檢索文獻目前針對VGCC抗體的檢查中，國際主流檢測，無論P/Q型抗體還是N型抗體均以放射免疫法的檢測方法作為金標準，也有個別單位采用CBA法。

在美國奧雅納實驗室（ARUP）一項涉及445例血清樣本的研究中^[10]，研究者以放射性¹²⁵I-ω-芋螺毒素GVIA為標記研究多種自身免疫神經系統疾病中N型電壓門控鈣通道（N-VGCC）抗體的分布，同時評價該檢測法的性能特點（使用RiaRSR^TM N-VGCC 抗體檢測試劑盒）。研究指出現階段對N-VGCC抗體研究尚處于起步階段，缺乏更多的臨界值制定依據，因此以陽性預測值（PPV）為分級依據，研究結果顯示：在定性符合率中，強陽性患者（>1.00nmol/L）的PPV達71%。

研究中用P/Q-VGCC（n=20）、VGKC復合物（包括LGI1和CASPR2）、結合型AChR、神經節AChR、NMDA、GAD65、NMDA、AQP4和ANA抗體陽性標本評估特異性。總體而言，N-VGCC抗體的特異性為87%（65/75）。由于N-和P/Q-VGCC抗體先前已被證明在LEMS患者中可以共存，排除P/Q-VGCC抗體陽性標本，疾病特異性提高到91%。對健康對照血清樣本進行特異性評估，特異性達100%（排除3個疑似）。

研究者對P/Q-VGCC抗體和N-VGCC抗體聯合檢測結果進行比較，結果與以往報道的疑似副腫瘤性自身免疫性神經系統疾病（不限于LEMS）患者中N-和P/Q-VGCC抗體共存但不*重疊的報道一致^[10]。

注：132例樣本為送檢于ARUP實驗室的P/Q-VGCC抗體檢測標本(44例陽性，37例疑似，51例陰性)。

結論

N-VGCC抗體是繼P/Q型鈣通道抗體后又一LEMS等神經系統自免疾病的標志物，利用其在神經系統內的分布特性，該抗體可作為診斷LEMS、中樞神經系統自身免疫性腦炎等自身免疫相關疾病的輔助指標之一。尤其在LEMS的診斷中，利用其分布與P/Q型抗體不*重疊的特點，可有效提高LEMS的免疫學證據的發現概率。提高診斷LEMS伴隨腫瘤的機會，值得在有條件地區聯合推薦檢測。但缺少中國患者人群的Cutoff值的研究，值得大家共同努力。

目前北京醫院神經免疫實驗室聯合中核北方所開展科研P/Q型、N-VGCC抗體（RSR Limited公司產品）檢測。

參考文獻：

1. Titulaer MJ, Lang B, Verschuuren JJ. Lambert–Eaton myasthenic syndrome: from clinical characteristics to therapeutic strategies. Lancet Neurology. 2011;10(12)1098–107.

2. Lennon VA, Kryzer TJ, Griesmann GE, O’Suilleabhain PE, Windebank AJ, Woppmann A,et al. Calcium-channel antibodies in the Lambert-Eaton syndrome and other paraneoplastic syndromes. N Engl J Med 1995;332:1467–1474.

3. Lemal R ,  Chaleteix C ,  Minard P , et al. Large granular lymphocytic leukemia associated with Lambert–Eaton Myasthenic Syndrome: A case report[J]. Leukemia Research Reports, 2013, 2(1):32–33.

4. Martin-Moutot N, De Haro L, Seagar M. Distinct evolution of calcium channel antibody types in Lambert–Eaton myasthenic syndrome. Journal of Neuroim- munology 2008;197(1)47–53.

5. Argov Z, Shapira Y, Averbuch-Heller L, Wirguin I. Lambert–Eaton myasthenic syndrome (LEMS) in association with lymphoproliferative disorders. Muscle and Nerve 1995;18(7)715–9.

6. Portha C, Dupond JL, Monnier G, Bosset JF, Leconte des Floris R. Eaton–Lambert syndrome associated with multiple myeloma: resolution of the neuromuscular block after chemotherapy. La semaine des h?pitaux: organe fonde ′ par l’Association d’enseignement me ′dical des h?pitaux de Paris 1983;59(17)1337–9.

7. Homenda W, Hellmann A. Hodgkin’s disease with systemic vasculitis and Lambert–Eaton myasthenic syndrome—case report. Wiadomos ′ci Lekarskie 2000;53(9–10)574–8.

8. Wohl MA, Wood JK. Chronic myeloid leukaemia and a myasthenic syndrome. Acta Haematologica 1979;62(4)214–8.

9. Oh S J ,  Sher E . MG and LEMS overlap syndrome: case report with electrophysiological and immunological evidence. Clinical Neurophysiology, 2005, 116(5):1167-1171.

10. Lozier BK, Haven TR, Tebo AE, Peterson LK. Performance evaluation of a radioimmunoprecipitation assay for the detection of N-type voltage-gated calcium channel antibodies. J Immunol Methods. 2021；496:113102.

11. Thakolwiboon S ,  Karukote A ,  Sohn G , et al. Rapidly progressive dementia–associated N-type voltage-gated calcium channel antibody encephalopathy. Proceedings (Baylor University. Medical Center), 2020, 33(2):1-3.

12. J  Frey,  Murray A . Autoimmune encephalitis with elevated N-type calcium channel antibodies as a multiple sclerosis mimic. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018, 26:201-203.

文章來源于醫脈通神經科，作者醫脈通Neurol