2025年版《中國(guó)藥典》四部對(duì)通則0402紅外光譜法作出重要更新，正式明確衰減全反射法（ATR）的應(yīng)用規(guī)范與適用范圍。相較于傳統(tǒng)透射法，ATR紅外檢測(cè)無(wú)需復(fù)雜制樣、適用樣品形態(tài)更廣、檢測(cè)重復(fù)性更穩(wěn)定，現(xiàn)已成為藥品原輔料、制劑、藥用包裝材料定性鑒別及常規(guī)質(zhì)量控制的重要標(biāo)準(zhǔn)方法。這一修訂，進(jìn)一步統(tǒng)一了醫(yī)藥行業(yè)紅外光譜檢測(cè)的操作規(guī)范，也對(duì)實(shí)驗(yàn)室紅外設(shè)備的性能、參數(shù)及適配性提出了標(biāo)準(zhǔn)化硬性要求。

在藥典檢測(cè)體系全面升級(jí)的背景下，適配新規(guī)的紅外ATR檢測(cè)設(shè)備，成為醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室合規(guī)建設(shè)的基礎(chǔ)配置。能譜紅外ATR系列檢測(cè)系統(tǒng)，基于藥典標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)優(yōu)化，核心性能、操作邏輯、數(shù)據(jù)規(guī)范均貼合2025版《中國(guó)藥典》ATR檢測(cè)相關(guān)要求，可滿(mǎn)足醫(yī)藥行業(yè)日常檢測(cè)、質(zhì)量核查與合規(guī)審計(jì)的常規(guī)使用需求。

一、新版藥典ATR方法核心應(yīng)用特點(diǎn)

新版藥典推行ATR紅外檢測(cè)方法，核心目的是簡(jiǎn)化檢測(cè)流程、規(guī)避傳統(tǒng)制樣帶來(lái)的人為誤差，提升藥品檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性與穩(wěn)定性。該方法適用于固體、薄膜、半固體、膏狀等多種醫(yī)藥樣品，無(wú)需溴化鉀壓片、切片、稀釋等繁瑣預(yù)處理操作，可直接完成樣品檢測(cè)。同時(shí)，藥典明確了儀器波數(shù)范圍、分辨率、波數(shù)準(zhǔn)確度、信噪比等核心技術(shù)指標(biāo)，嚴(yán)格規(guī)范光譜采集、數(shù)據(jù)處理、結(jié)果判定的全流程標(biāo)準(zhǔn)，從硬件與流程雙維度保障檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

二、能譜紅外ATR產(chǎn)品適配藥典標(biāo)準(zhǔn)的核心優(yōu)勢(shì)

能譜紅外ATR光譜檢測(cè)設(shè)備，全程對(duì)標(biāo)2025版《中國(guó)藥典》通則0402技術(shù)參數(shù)要求，硬件配置與軟件系統(tǒng)均貼合醫(yī)藥檢測(cè)場(chǎng)景的合規(guī)需求，適配日常質(zhì)控與合規(guī)核查工作。

設(shè)備核心參數(shù)藥典規(guī)范要求，波數(shù)覆蓋范圍完整包含藥典規(guī)定的核心檢測(cè)區(qū)間，分辨率、波數(shù)準(zhǔn)確度、信噪比等關(guān)鍵指標(biāo)均優(yōu)于藥典標(biāo)準(zhǔn)，能夠精準(zhǔn)區(qū)分樣品細(xì)微結(jié)構(gòu)差異，保障藥品鑒別、真?zhèn)魏Y查、雜質(zhì)判別等檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性。設(shè)備搭載的金剛石ATR晶體，具備耐磨、耐腐蝕、易清潔的特性，適配醫(yī)藥樣品高頻檢測(cè)場(chǎng)景，可有效避免交叉污染，保障檢測(cè)穩(wěn)定性。

在實(shí)操應(yīng)用層面，設(shè)備針對(duì)藥典ATR檢測(cè)場(chǎng)景做了專(zhuān)項(xiàng)優(yōu)化，內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程，可自動(dòng)完成背景校正、參數(shù)匹配、光譜采集，操作流程簡(jiǎn)潔規(guī)范，貼合藥典標(biāo)準(zhǔn)化操作要求。適配藥品粉體、片劑、藥用高分子材料、包裝薄膜、膏劑等絕大多數(shù)醫(yī)藥樣品的檢測(cè)需求，無(wú)需復(fù)雜前處理，有效降低制樣誤差，提升檢測(cè)效率與數(shù)據(jù)一致性。

同時(shí)，設(shè)備配套的合規(guī)化軟件系統(tǒng)，遵循藥典數(shù)據(jù)追溯與GMP核查規(guī)范，可完整留存原始光譜數(shù)據(jù)、操作記錄、檢測(cè)日志，支持標(biāo)準(zhǔn)化光譜比對(duì)與合規(guī)報(bào)告生成，數(shù)據(jù)全程可追溯、可復(fù)核，滿(mǎn)足醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室合規(guī)審計(jì)的基礎(chǔ)要求。

三、適配醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室常態(tài)化質(zhì)控場(chǎng)景

隨著2025版藥典ATR檢測(cè)方法的全面落地，傳統(tǒng)透射紅外檢測(cè)的局限性逐步凸顯，ATR無(wú)損、高效、精準(zhǔn)、普適的優(yōu)勢(shì)，將成為醫(yī)藥質(zhì)量檢測(cè)的主流選擇。能譜紅外ATR檢測(cè)系統(tǒng)，摒棄冗余功能設(shè)計(jì)，聚焦醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)檢測(cè)核心需求，以穩(wěn)定的硬件性能、標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程、合規(guī)的數(shù)據(jù)體系，適配藥企、藥檢機(jī)構(gòu)、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的日常質(zhì)檢、新品研發(fā)、批次篩查與合規(guī)核查工作。

依托成熟的技術(shù)沉淀與本土化服務(wù)體系，設(shè)備可精準(zhǔn)匹配新版藥典檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，幫助實(shí)驗(yàn)室平穩(wěn)完成設(shè)備升級(jí)與方法切換，保障藥品質(zhì)量檢測(cè)工作標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化開(kāi)展，為醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量管控提供可靠的技術(shù)支撐。