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通用名稱：羊痘病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。羊痘病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應液375μL
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通用名稱：牛結核分支桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。牛結核分支桿菌實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應
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通用名稱：布魯氏菌實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。布魯氏菌實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應液375μL
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通用名稱：小反芻獸疫病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【包裝規格】25T/盒&50T/盒【預期用途】本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測，對引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。【檢驗原理】本試劑盒針對的高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。小反芻獸疫病毒實時熒光RT-PCR試劑盒【主要組成成份】序號組成25T/盒50T/盒1RT-PCR反應
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實驗方法原理根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。儀器、耗材光學顯微鏡倒置顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡透射電子顯微鏡實驗步驟一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡1.未染色細胞凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。2.染色細胞常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態。二、熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形
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實驗方法原理細胞凋亡中,染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3'-末端，從而可進行凋亡細胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法（terminal-deoxynucleotidyltransferasemediatednickendlabeling,TUNEL）。由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA的斷裂，因而沒
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實驗方法原理細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質發生濃縮,染色質DNA在核小體單位之間的連接處斷裂,形成50~300kbp長的DNA大片段,或180~200bp整數倍的寡核苷酸片段,在凝膠電泳上表現為梯形電泳圖譜（DNAladder）。細胞經處理后，采用常規方法分離提純DNA，進行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色，在凋亡細胞群中可觀察到典型的DNAladder。如果細胞量很少，還可在分離提純DNA后，用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT）使DNA標記，然后進行電泳和放射自顯影，觀察凋亡細胞中
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Annexin-V-FITC單染法實驗方法原理細胞凋亡或稱程序性細胞死亡（ProgrammedCellDeath,PCD）是細胞的生命現象之一，它在機體的胚胎發育、組織修復及自身反應性T淋巴細胞的清除等方面起著十分重要的作用。細胞凋亡調節的失控可導致臨床各種疾病的發生。如老年性癡呆與神經細胞凋亡過度有關，自身免疫性疾病和腫瘤與細胞凋亡的抑制有關。細胞凋亡有別于細胞壞死，它有一系列的細胞形態學和生物化學的改變，包括出現染色質濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細胞，磷脂酰絲氨酸（phosp
