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BCPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞培養說明書一、細胞培養條件細胞英文名稱BCPAP細胞中文名稱人甲狀腺癌乳頭狀細胞生長特性貼壁凍存條件90%FBS+10%DMSO培養體系DMEM+10%FBS氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%傳代方法1:2-1:4傳代情況2天換液備注收集瓶子培養基,過渡使用。BCPAP人甲狀腺癌乳頭狀細胞培養說明書二、細胞收到后處理細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的好辦法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包
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實驗方法原理哺乳動物的卵子發生在卵巢的卵泡內進行。在卵母細胞成熟發育階段,初級卵母細胞發生生發泡破裂(germinalvesiclebreakdown,GVBD)現象,并完成次成熟分裂(減數分裂,以同源染色體分離為特征),并排出極體。一般認為,GVBD的發生和極體的排出是卵母細胞核成熟的標志。之后,次級卵母細胞進行第二次成熟分裂(一般為有絲分裂,以染色單體分離為特征),并停滯在第二次成熟分裂中期。在這期間,完成胞質的后成熟。這時,卵泡發育成熟,將處于第二次成熟分裂中期的卵母細胞連同周圍的卵丘細胞
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實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出,經胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料SD大鼠試劑、試劑盒小牛血清DMEM酶消化液D-Hanks'液酚紅臺盼蘭HBSS氯化鈉PBS儀器、耗材手術刀手術剪尼龍網相差顯微鏡熒光顯微鏡實驗步驟一、實驗材料準備1.動物:雄性SD大鼠(體重250-450g)。2.試劑:,小牛血清(或胎牛血清,則更好),DMEM,酶消化液I、Ⅱ(以HBSS配),18%Nycodenz(以GBSS配),D-Hanks
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血管內皮細胞不僅參與調節血管通透性和凝血過程,在免疫調節,移植排斥,腫瘤轉移,炎癥等許多過程中也具有重要作用。內皮細胞培養是體外研究內皮細胞功能的重要手段。70年代Eric等建立了內皮細胞分離及體外培養的方法。實驗方法原理在體外,內皮細胞在內皮細胞生長因子存在的條件下可迅速增殖,并可傳代,可作為內皮細胞增殖,細胞因子分泌、表型等研究的模型。實驗材料膠原酶血清試劑、試劑盒CordBuffor硫酸鏈霉素生埋鹽水EDTA-Na明膠儀器、耗材插管止血鉗注射器手套絲線飯盒勻漿機離心機振蕩器培養瓶CO孵箱顯
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實驗方法原理本實驗用DynabeadsproteinA進行免疫復合物的純化。DynabeadsA蛋白(DynabeadsProteinA)在免疫沉淀中有以下作用:(1)將方案時間減少到30分鐘。(2)顯著降低非特異性結合造成的背景(3)保持蛋白質復合物的完整。對珍貴的蛋白質沒有物理壓力。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒PBS生理鹽水裂解液蛋白酶抑制劑儀器、耗材培養瓶細胞刮棒離心管低溫離心機-80℃冰箱探針型超聲波恒溫水浴鍋實驗步驟一、裂解細胞1.方向刮取細胞。將細胞懸液轉移到離心管,離心取沉淀,-8
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內皮細胞分布于整個循環系統,從心臟到小的毛細血管。在這個步驟中,氣管的活力很非常重要。取出器官和開始消化之間的時間越短將提高細胞更有活力的產出及不在含氧量低的條件下太久。小鼠的數量需要:小鼠應該是5~6周大小。年齡大的小鼠內皮細胞的產出會少些。少5個小鼠可以得到很好的產出。一、材料和試劑1.內皮細胞生長添加劑(ECGS)(Sigma,catalognumber:E2759)2.膠原酶I(Invitrogen,Catalognumber:17100-017)3.BSA4.DMEM5.FCS6.An
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實驗方法原理活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下,LDH不能透過細胞膜,當細胞受到NK細胞的殺傷后,LDH釋放到細胞外。LDH可使乳酸鋰脫氫,進而使NAD還原成NADH,后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽(PMS)還原碘硝基氯化四氮唑(INT),INT接受H+被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶標儀上用490nm比色測定。實驗材料YAC-1細胞試劑、試劑盒Hank's液RPMI1640*培養液乳酸鋰乳酸鈉硝基氯化四氮唑吩嗪二甲酯硫酸鹽Tris-HCl緩沖液NP-40TritonNAD試劑盒儀器、耗材酶
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實驗方法原理觀察細菌菌落:觀察方法一般可用肉眼進行觀察,將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前,從不同的角度進行觀察菌落,若菌落太小,可用放大鏡觀察。實驗步驟1、觀察菌落:了解菌落的各種特征,以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下:大小:直徑以毫米(mm)計算。形狀;點滴狀、圓形、絲形、不規則、根狀、似梭形。突起:扁平、隆起、凸起、枕狀、紐扣狀、臍狀。邊緣:光滑、波形、耳垂狀、鋸齒形、絲狀、卷發狀。顏色:白色、黃色、黑色、淡黃、橙黃等。表面:閃光、暗淡、其他。透明度:不透明、

