聯系電話
- 聯系人:
- 高杰
- 電話:
- 021-34661276
- 手機:
- 15821073967
- 售后:
- 15301693058
- 傳真:
- 021-34661276
- 地址:
- 上海市閔行區元江路5500號第1幢5658室
- 網址:
- www.yajimall.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于檢測小鼠血清,血漿及相關液體樣本中肺炎病毒(PVM)水平。實驗原理:本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中小鼠肺炎病毒(PVM)。用純化的肺炎病毒(PVM)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中肺炎病毒(PVM)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的肺炎病毒(PVM)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450n
-
本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中仙臺病毒(Sendai)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠仙臺病毒(Sendai)表達。用純化的小鼠仙臺病毒(Sendai)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中仙臺病毒(Sendai)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的仙臺病毒(Sendai)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最
-
本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中呼腸孤病毒2型(REO-2)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠呼腸孤病毒2型(REO-2)表達。用純化的小鼠呼腸孤病毒2型(REO-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中呼腸孤病毒2型(REO-2)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的呼腸孤病毒2型(REO-2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并
-
本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肝炎病毒(MHV)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肝炎病毒(MHV)表達。用純化的小鼠肝炎病毒(MHV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中肝炎病毒(MHV)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的肝炎病毒(MHV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm
-
四環素類檢測試劑盒使用說明書(酶聯免疫法)1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的四環素類藥物(Tetracyclines,TCs),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的四環素類藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗四環素類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含四環素類藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中四環素類藥物的殘留量。2技術指標2.1試劑盒靈
-
氯霉素檢測試劑盒使用說明書(酶聯免疫法)1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產組織、畜禽組織、肝臟、蛋類、蜂蜜、牛奶、飼料及水等樣本中的氯霉素藥物(Chloramphenicol,CAP),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣本溶液,樣本中的氯霉素藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗氯霉素藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含氯霉素藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中氯霉素藥物的殘留
-
本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人類血清、血漿及相關液體樣本中乙腦病毒抗體IgM(JEVIgM)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人乙腦病毒抗體IgM(JEVIgM)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中乙腦病毒抗體IgM(JEVIgM)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在45
-
本試劑盒僅供研究使用。1使用目的:本試劑盒用于檢測豆粉,飼料和谷物,玉米及食品,魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、羊奶,血清和尿樣,細胞中黃曲霉毒素B1(AFB1)含量。2實驗原理本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔板包被有黃曲霉毒素B1(AFB1)偶聯抗原,加入黃曲霉毒素B1(AFB1)標準品或樣品,游離黃曲霉毒素B1(AFB1)與微孔條上預包被的黃曲霉毒素B1(AFB1)偶聯抗原互相競爭抗黃曲霉毒素B1(AFB1)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由

