聯系電話
上海雅吉生物科技有限公司
初級會員·9年
- 聯系人：
- 高杰
- 電話：
- 021-34661276
- 手機：
- 15821073967
- 售后：
- 15301693058
- 傳真：
- 021-34661276
- 地址：
- 上海市閔行區元江路5500號第1幢5658室
- 網址：
- www.yajimall.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
RAPA3GDNA聚合酶為經電子重構架的第三代TaqDNA聚合酶，具有高度的雜質耐受性、長片段擴增能力、高擴增成功率、高產量等特征，從而使得該系列產品可用于粗制樣品的直接擴增，如血液直擴和植物直擴等，無需核酸純化步驟。RAPA3GDNA聚合酶在雜質耐受性方面具有*的優勢，可耐受植物中的多糖多酚；全血、血清、血漿中的肝素、高濃度的血紅蛋白、甘油三脂；乙醇；胍鹽；SDS等強PCR抑制劑。RAPA3G系列產品均為熱啟動，因此可大限度的提高擴增的特異性，減少非特異性產物的產生。RAPA3GDNA聚合酶具
-
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷雞（Chicken）細胞色素P450（CYP450）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被細胞色素P450（CYP450）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450（CYP450）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O
-
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷大鼠（Rat）三磷酸腺苷（ATP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被三磷酸腺苷（ATP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三磷酸腺苷（ATP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存
-
人Dickkopf 1（DKK1）ELISA檢測試劑盒說明書
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）Dickkopf1（DKK1）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被Dickkopf1（DKK1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Dickkopf1（DKK1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計 -
人（Human）百日咳桿菌抗體（BP-Ab） ELISA檢測試劑盒
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）百日咳桿菌抗體（BP-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被百日咳桿菌抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中百日咳桿菌抗體（BP-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及 -
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）白喉棒狀桿菌抗體（Diphtheria-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白喉棒狀桿菌抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中白喉棒狀桿菌抗體（Diphtheri
-
一節免疫組化操作步驟及抗原修復（供參考）一、免疫組化操作步驟（一）、儀器設備1、18cm不銹鋼高壓鍋或電爐或用微波爐2、水浴鍋（二）、試劑1、PBS緩沖液（pH7.2―7.4）2、0.01mol/L檸檬酸鈉緩沖液（CB,pH6.0,1000ml）3、3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制4、風裱劑：a.甘油和0.5mmol/L碳酸鹽緩沖液（pH9.0–9.5）等量混合b.油和TBS（PBS）配制5、TBS/PBSpH9.0–9.5，適用于熒光纖維鏡標本；pH7.0-7.4適
-
1、膠片上存在反轉印象（如：亮的條帶、黑的背景）？原因：HRP的濃度過高；解決：稀釋HRP至少10倍。2、膜上有黃色或棕色的沉積？原因：HRP的濃度過高；解決：稀釋HRP至少10倍。3、在暗室中條帶過于明亮？原因：HRP的濃度過高；解決：稀釋HRP至少10倍。4、條帶的發光時間持續了至少8小時？原因：HRP的濃度過高；解決：稀釋HRP至少10倍。5、信號太弱或沒有？原因：1.太多的HRP積聚導致信號快速的消退；2.抗原或抗體的濃度不夠；3.轉印不成功；4.HRP或其他底物的效價降低。解決：1.稀
