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酶聯免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）是酶免疫測定技術中應用的技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(immunoenzymatict
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酶聯免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）是酶免疫測定技術中應用的技術。1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者VanWeerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(immunoenzymatict
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活性氧（ROS）化學熒光法試劑盒說明書一、測定原理：本試劑盒采用的DCFH-DA(2，7-DichlorofuorescinDiacetate)探針，是迄今常用、靈敏的細胞內活性氧檢測探針。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，當其進入細胞內后，會被細胞內的相關酯酶水解為DCFH（Dichlorofluorescin）。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被標記到細胞內。當細胞內有活性氧存在時，DCFH被氧化為強綠色熒光物質DCF（Dichlorofluorescein），其熒光
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一氧化氮（NO）硝酸還原酶法試劑盒一氧化氮（NO）測定試劑盒說明書一、測定意義：NO化學性質活潑，體內代謝轉化為硝酸鹽（NO3-）和亞硝酸鹽（NO2-），血清(NO3-)與(NO2-)濃度之和（NO3-┼NO2-）才能準確代表體內NO水平。血清（NO3-┼NO2-）含量測定，國內有的單位采用金屬鎘還原法，但該法操作繁瑣（血清需除蛋白），反應不易控制（金屬鎘可將NO2ˉ進一步還原），且不能*將NO3-還原為NO2ˉ，準確性差。本測試法為一種靈敏、簡便、快速、穩定、易推廣的方法。二、測定原理：NO化
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測定意義：土壤總磷包括有機磷和無機磷，其中無機磷能夠直接被植物利用。土壤有機磷經過礦化分解而轉化為無機磷。同時測定土壤總磷、有機磷和無機磷，可以全面反映土壤磷營養狀況。測定原理：利用鉬藍法定磷。取一份土樣，通過浸提法測定土壤無機磷含量；另外取一份土樣，經高溫灼燒后，土壤有機磷轉化為無機磷，測得土壤總磷含量；總磷含量減去無機磷含量，即可計算出有機磷含量。貨號：YX-W-B905規格：100管/96樣土壤總磷/有機磷/無機磷含量測定試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預
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測定意義：ACK主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP，是細菌碳代謝和能量代謝的關鍵酶，尤其是在古細菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。測定原理：（1）ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率，即可反映ACK活性。規格：100管/96樣乙酸激酶（acetatekinase，ACK）試劑盒說明書微量法正式測定前務必取2-
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測定意義乙酰輔酶A廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中產生的一種重要的中間代謝產物。在體內能源物質代謝中是一個樞紐性的物質。糖、脂肪、蛋白質三大營養物質通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸化，經過這條通路*氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔酶A是合成脂肪酸，酮體，膽固醇及其衍生物等生理活性物質的前體物質。測定原理蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔酶A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔
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線粒體檸檬酸（Mitochondrioncitricacid,MCA）含量試劑盒說明書微量法100管/96樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：MCA是線粒體三羧酸循環的一個中間產物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環強度的主要指標之一。配合測定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和MCA含量，其中（1）丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進行程度，（2）綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可
