花粉活力染色液(I-KI法)公司*的商品：鬧羊花III英文名稱： Emodin低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體包裝25g
鬧羊花V英文名稱： Rhein鋅指蛋白144抗體包裝5g
鬧洋花（標準品）英文名稱： Rhein生肌決定因子Myf5抗體包裝100g
擬人參皂苷F11(標準品)英文名稱： Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside磷化生肌決定因子Myf5抗體包裝25g

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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皺環球蓋菇去整合樣金屬蛋白32抗體Human KCNN4 ELISA Kit小鼠前列腺E1(PGE1)ELISA試劑盒

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規則東方喜鹽菌膜粘連蛋白9抗體Human KCNV1 ELISA Kit小鼠前列環(PGI2)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體Human KCNQ1DN ELISA Kit小鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒

白酒  鉛 整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體Human KCNH7 ELISA Kit小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒

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獨島棲海桿菌Maribacter│dokdonensis 質量規格：>99%,BR白介2可溶性受體α鏈試劑盒香蘭

擬諾卡氏菌Nocardiopsis│sp. 質量規格：>99%,BR白介29試劑盒消旋山莨菪堿

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質量規格：>98%,BR白介28B試劑盒衛矛
花粉活力染色液(I-KI法)氫氧化鋅

英文名稱： Zinc hydroxide

產品規格： CP，98%

包裝：250克

CAS號：20427-58-1

Zn(OH)2=99.40

級別：CP

含量：≥98.0%

硫不溶物：≤0.03%

鐵：≤0.005%

鉛：≤0.01%

堿金屬及堿士金屬：≤1.0%

氯化物：≤0.005%

硫鹽：≤0.04%

硝鹽：≤0.01%

性狀：無色斜方結晶粉末。溶于或堿，極微溶于水。相對密度3.053。熔點 125℃(分解)。有腐蝕性。

用途：生化研究。中間體

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