使用方法
1. 培養細胞至對數生長晚期,顯微鏡觀察其外觀、形態、有無污染等,取狀態良好的細胞進行凍存操作。如為貼壁生長細胞,用消化并用培養基終止消化,進行細胞計數;如為懸浮生長細胞,進行細胞計數。
2. 500~1000g離心5min,棄上清。
3. 加入適量的細胞凍存液(無血清),重懸細胞,使細胞濃度達到1~10x106/ml,置于凍存管中,密閉,不要擰得太緊,避免彎曲變形。
4. 一般遵循1℃/min的速率進行冷凍。亦可采用4℃ 20min, -20℃ 30min,-70℃ 過夜,最后置于液氮罐中長期存儲。