| CTAB 終濃度 | 0.06-0.08 M(1.0 g CTAB 溶于 50mL 體系) | 錯誤:濃度 < 0.05 M;原因:粒子表面缺乏足夠穩定劑,雙電層被破壞,粒子相互吸引團聚 |
| 種子液用量 | 0.1-0.2 mL(老化 2 小時的種子液) | 錯誤:用量 > 0.3 mL;原因:成核密度過高,粒子碰撞概率增加,生長過程中相互粘連團聚 |
| 反應溫度 | 25-30℃(波動 ±1℃) | 錯誤:溫度 > 35℃或波動 ±3℃;原因:CTAB 膠束結構紊亂,金原子生長失控,形成不規則團聚體 |
| 攪拌方式 | 種子液滴加后輕柔攪拌 30 秒,后續靜置 24 小時 | 錯誤:生長階段劇烈攪拌 / 震動;原因:破壞金納米棒定向生長,粒子碰撞頻率升高,誘發團聚 |
| 離心參數 | 8000-10000 rpm,10-15 分鐘 | 錯誤:轉速 > 12000 rpm 或時間 > 20 分鐘;原因:離心力過大,擠壓粒子導致不可逆團聚 |
| 分散介質 pH | 6.5-7.5(重懸液) | 錯誤:pH<5 ph="">9;原因:粒子表面電荷平衡被打破,雙電層斥力減弱,引發團聚 |
| 試劑純度與水質 | 試劑純度≥99%,超純水(電阻≥18 MΩ?cm) | 錯誤:用自來水 / 低純度試劑;原因:雜質破壞 CTAB 膠束穩定性,干擾粒子表面包覆,導致團聚 |
| 后續修飾時機 | 離心后立即用 PEG-SH 溶液(5 mg/mL)重懸 | 錯誤:離心后靜置 > 2 小時再重懸;原因:粒子暴露在無穩定劑環境中,表面電荷流失,自發團聚 |
| 試劑添加順序 | CTAB→金前驅體→AgNO?→NaOH→抗壞血酸→種子液 | 錯誤:先加金前驅體再溶 CTAB;原因:CTAB 未溶解,無法有效包覆粒子,成核階段即團聚 |
| 儲存條件 | 4℃冷藏,儲存液含 0.01 M CTAB 或 1 mg/mL PEG | 錯誤:室溫儲存 > 7 天;原因:穩定劑逐漸脫附,粒子表面活性位點暴露,緩慢聚集團聚 |
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