• 可在溫和、中性 / 弱酸性條件下與醛基、酮基、還原性糖基發生縮合，形成腙鍵（?CH=N?NH?）

• 腙鍵在生理 pH 穩定，在酸性環境（pH<5.5，如溶酶體、腫瘤微環境）可斷裂

• 可實現對糖蛋白、抗體 Fc 段糖鏈、羰基化小分子 / 脂質的位點特異性偶聯

一、蛋白質 / 抗體 / 多肽的位點特異性 PEG 化

1. 糖蛋白定點修飾

   抗體、酶、激素等糖蛋白上存在糖鏈，經溫和氧化可產生醛基 / 酮基，與 mPEG?Hydrazide 反應形成腙鍵，實現位點專一 PEG 修飾，避免隨機修飾導致活性下降。

2. 抗體長效化改造

   對抗體 Fc 段糖鏈進行氧化→醛基化，再與酰肼偶聯，獲得位點均一的 PEG 化抗體，延長半衰期、降低免疫原性、保留抗原結合能力。

3. 多肽與蛋白藥物穩定化

   對胰島素、生長因子、干擾素等進行 PEG 修飾，提高水溶性、抗酶解能力與體內循環時間。

二、pH 響應型藥物遞送系統（腫瘤 / 溶酶體靶向釋放）

1. pH 響應膠束 / 納米粒

   mPEG?Hydrazide 與含酮基 / 醛基的疏水聚合物偶聯，形成兩親性嵌段共聚物，自組裝成載藥膠束。

   進入腫瘤酸性微環境或細胞溶酶體后，腙鍵斷裂，PEG 殼脫落，載體解體并快速釋放藥物。

2. 脂質體表面修飾

   修飾含羰基的脂質體，實現 “隱形長循環 + 酸性觸發釋藥"，用于化療藥物遞送。

3. 前藥設計

   與含羰基的小分子藥物直接偶聯形成 PEG 化前藥，血液循環中穩定，在酸性病灶部位釋放原藥。

三、抗體藥物偶聯物（ADC）連接臂

• 一端偶聯抗體氧化糖鏈（醛基）

• 一端連接細胞毒性藥物

• 在腫瘤細胞內酸性環境下腙鍵斷裂，釋放毒素

  兼具長循環、靶向性與可控釋放，提高治療指數、降低全身毒性。

四、天然高分子 / 多糖修飾與水凝膠制備

1. 制備可降解、pH 響應水凝膠，用于組織工程支架、傷口敷料、局部藥物緩釋。

2. 改善多糖材料親水性、抗蛋白吸附與生物相容性。

3. 構建可注射原位交聯凝膠體系。

五、小分子藥物、脂類與探針偶聯

1. 羰基化合物 PEG 化

   對含酮 / 醛結構的藥物、甾體、脂溶性維生素進行修飾，提高水溶性與體內分布。

2. 熒光 / 成像探針修飾

   與含羰基的染料、造影劑偶聯，降低非特異性吸附，延長體內停留，用于活體成像。

六、生物固定化與生物檢測

1. 酶 / 蛋白固定化

   將酶、抗原 / 抗體固定在醛基化固相載體（微球、芯片、膜材料）上，用于生物傳感器、固相萃取、催化反應器。

2. 降低非特異性吸附

   修飾檢測界面，減少蛋白、細胞黏附，提高免疫檢測（ELISA、層析、電化學傳感）信噪比。