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Sybr Green I （10000X in DMSO）可以用于核酸的熒光染色
閱讀：85 發(fā)布時間：2025-8-28化學(xué)性質(zhì)：
高靈敏度：與雙鏈DNA（dsDNA）結(jié)合后熒光信號增強800~1000倍。可檢測低至20 pg的dsDNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）靈敏25-100倍。
線性范圍廣：熒光信號強度與dsDNA濃度呈線性關(guān)系，覆蓋3-4個數(shù)量級動態(tài)范圍。
低抑制性：稀釋至工作濃度后，DMSO終濃度僅為0.01%，遠低于PCR反應(yīng)的抑制閾值。
多功能拓展：適用于qPCR、熔解曲線分析、瓊脂糖凝膠電泳染色及毛細管電泳等。
基本參數(shù)：
中文名：SYBR Green I 熒光染料
英文名：Sybr Green I （10000X in DMSO）
激發(fā)波長：498 nm
發(fā)射波長：522 nm
規(guī)格標(biāo)準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
使用方法：
1.qPCR檢測：
使用前需將本產(chǎn)品混勻，使用DMSO或超純水稀釋至20X待用。
推薦終濃度為0.2X-1X。
每0.1ml原液可進行約5萬次20µl體系的qPCR反應(yīng)。
注意調(diào)整鎂離子濃度（比普通PCR高0.5-3mM）以抵消染料對PCR的抑制。
2.凝膠電泳染色：
點染法：取1μl原液加入1ml TE緩沖液或滅菌雙蒸水，再加入6×DNA Loading buffer上樣緩沖液1ml混勻，電泳時取1～2μl工作液和5μl電泳樣品混勻后靜置5min后直接上樣。
膠染法：常規(guī)配置瓊脂糖凝膠100ml，加熱至融化，待溫度降至50～70℃時加入10μl原液，待膠凝固后即可電泳。
相關(guān)應(yīng)用：
實時熒光定量PCR（qPCR）：用于基因表達差異分析、基因芯片等。
瓊脂糖/聚丙烯酰胺凝膠電泳染色：用于核酸的熒光染色。
結(jié)構(gòu)式：
相關(guān)試劑產(chǎn)品：
sulfo-Cyanine5.5 DBCO
Sulfo-Cyanine5-PEG3-Biotin
Cyanine 3 Tyramide
TAMRA-NHS
Sulfo-Cyanine7.5 carboxylic acid
Sulfo-Cyanine5 bis-NHS ester
TAMRA-Azide-PEG-Biotin
Cy7 dicarboxylic acid
Tetramethylrhodamine ethyl ester
Sulfo-Cyanine5 dUTP
disulfo-ICG-alkyne
Cyanine5 phosphoramidite
Cyanine3 tetrazine
Me-tetrazine-Disulfo-ICG
disulfo-ICG-carboxylic acid
6-FAM-Phosphoramidite
6-Carboxyfluorescein-PEG3-acid
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