化工儀器網
資料下載
sulfo-Cy3-DFO可用于標記生物分子，幫助研究生物分子的分布和相互作用
閱讀：54 發布時間：2025-9-18熒光特性：
Sulfo-Cyanine3 Deferoxamine 是一種結合了 Sulfo-Cyanine3 熒光染料和去鐵胺（Deferoxamine）的復合物。Sulfo-Cyanine3 是一種磺化形式的 Cyanine3 染料，具有良好的水溶性和光穩定性。去鐵胺是一種鐵螯合劑，能夠特異性地結合三價鐵離子（Fe3+）。
激發波長：Sulfo-Cyanine3 的激發波長約為 550 nm。
發射波長：發射波長約為 570 nm。
熒光顏色：橙紅色。
光穩定性：Sulfo-Cyanine3 具有較高的光穩定性，適合長時間的熒光成像。
基本參數：
中文名：花菁3-去鐵胺
英文名：sulfo-Cy3-Deferoxamine，sulfo-Cyanine3 Deferoxamine，sulfo-Cy3-DFO，sulfo-Cyanine 3 DFO
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
使用方法
1.標記反應
準備樣品：將需要標記的生物分子（如蛋白質、核酸等）溶解在適當的緩沖液中，通常為0.1M碳酸氫鈉（pH 8.3）。
配制染料溶液：將Sulfo-Cyanine3 Deferoxamine溶解在DMSO中，配制成1-5 mM的母液。
反應：將Sulfo-Cyanine3 Deferoxamine母液緩慢加入到樣品溶液中，輕輕混勻，使最終濃度為1-10 μM。反應通常在室溫下進行，時間為30分鐘至1小時。
2. 純化
終止反應：加入適量的Tris-HCl（pH 8.0）終止反應。
純化：通過透析、凝膠過濾或其他適當的方法去除未反應的標記物，純化標記產物。
3. 實驗應用
細胞成像：將標記后的生物分子加入到細胞培養液中，孵育30分鐘至1小時。孵育后，用PBS洗滌細胞2-3次，即可進行熒光成像。
組織切片染色：將標記后的生物分子加入到組織切片中，孵育30分鐘至1小時。孵育后，用PBS洗滌切片2-3次，即可進行熒光成像。
流式細胞術：將標記后的生物分子加入到細胞懸液中，孵育30分鐘至1小時。孵育后，用PBS洗滌細胞2-3次，即可進行流式細胞術分析。
相關應用：
生物成像：Sulfo-Cyanine3 Deferoxamine 可用于細胞和組織的熒光成像。其橙紅色熒光在生物組織中具有較好的穿透性，適合深層成像。
生物分子標記：可用于標記蛋白質、核酸等生物分子，幫助研究生物分子的分布和相互作用。
鐵離子檢測：結合去鐵胺的鐵螯合特性，可用于檢測生物樣本中的鐵離子。
藥物遞送系統：可用于開發靶向藥物遞送系統，通過熒光標記實現藥物的實時跟蹤。
包裝：
相關試劑產品：
DSPE-PEG-PLGA-FITC
FITC-NHS
Fluorescein-PEG-DMPE
BDP-TR-maleimide
5-FITC-PEG4-Amine
FITC-Heparin
5-Aminofluorescein
FAM NHS ester, 6-isomer
FITC-Oleic acid
Fluorescein-PEG3-NHBoc
5-FAM-NH2
Coumarin 343 X azide
FITC-Wheat germ agglutinin
Coumarin 343 X NHS ester
FAM hydrazide,6-isomer
5(6)-Rhodamine Green NHS ester
DSPE-PEG-cRGD-FITC
HEX phosphoramidite, 6-isomer
Carboxyrhodamine 110 LC Acid
JOE phosphoramidite, 5-isomer
TELE： 請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
MOBLE：請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看