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Cyanine7 WGA可用于活細胞或固定細胞中的質膜成像，實現高靈敏度的檢測
閱讀：49 發布時間：2025-9-23化學性質：
熒光特性：Cy7是一種近紅外花青素熒光染料，激發波長約745-750 nm，發射波長約775 nm，具有高摩爾消光系數和量子產率，熒光強度高。
組織穿透力：其近紅外發射波長使其在組織成像中具有良好的穿透力，同時背景干擾低，適合深層組織成像。
生物識別能力：WGA能夠特異性結合N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和唾液酸等糖基殘基，廣泛存在于細胞表面的糖蛋白和糖脂中。
穩定性：Cy7衍生物抗光漂白能力較好，適合長時間動態觀測。
基本參數：
中文名：小麥胚芽凝集素Cy7標記
英文名：Cy7 WGA，Cyanine7 WGA，Cy7 Wheat Germ Agglutinin，Cyanine7 Wheat Germ Agglutinin
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
相關應用：
細胞膜標記：可用于標記哺乳動物細胞、革蘭氏陽性細菌、酵母細胞等的細胞膜，進行熒光成像和分析。
糖蛋白研究：通過與糖蛋白的特異性結合，研究糖蛋白在細胞表面的分布和動態變化。
神經元追蹤：作為神經示蹤劑，標記神經通路，通過熒光顯微鏡觀察神經連接的分布。
組織切片染色：用于活細胞或固定細胞中的質膜成像、組織切片染色等，實現高靈敏度的檢測。
遷移體檢測：可作為探針標記活細胞或固定細胞中的遷移體，適用于高內涵篩選系統。
使用方法：
標記前的準備：
Cy7活化：Cy7通常以NHS酯形式提供，需用無水DMSO溶解，避免水分導致酯基水解失效。
WGA處理：WGA需預先純化，確保無雜質干擾標記效率。若WGA含氨基基團，可直接與Cy7 NHS酯反應。
偶聯反應：
將Cy7 NHS酯（溶于DMSO）緩慢加入WGA的緩沖溶液（如PBS, pH 7.4）中。
避光反應：在暗處室溫反應2-4小時，或4℃過夜。建議Cy7:WGA摩爾比例為3:1至5:1。
純化：使用透析或凝膠過濾層析（如Sephadex G-25）去除未結合的游離Cy7。
應用方法：
體內神經示蹤：將Cy7-WGA溶液（濃度0.5-2 mg/mL）微量注射至目標區域，術后24-72小時取組織進行熒光成像。
細胞遷移體標記：將Cy7-WGA加入細胞培養基，終濃度1-10 μg/mL，孵育30分鐘，洗滌后直接觀察或固定后成像。
包裝：
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