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HMSiR-Amide-PEG1-N3是一種近紅外熒光探針
閱讀：65 發布時間：2025-11-24HMSiR-Amide-PEG1-N3 是一種高性能的近紅外熒光探針，專為超分辨熒光成像和活細胞標記設計，以下是其詳細介紹：
化學性質：
熒光核心：基于硅羅丹明（SiR）家族，具有優異的光穩定性和細胞膜通透性。
連接臂：短鏈PEG1（單聚乙二醇），提供極短間隔 。
功能基團：末端疊氮基團（-N3），可通過無銅點擊化學（SPAAC）與DBCO（環辛炔）修飾的生物分子共價連接，反應條件溫和且無需金屬催化劑。
核心特性：
熒光性能
激發/發射波長：約650 nm（激發）、670 nm（發射），位于近紅外窗口，具有以下優勢：
深層組織穿透：減少光散射，適合體內成像。
低背景熒光：降低自發熒光干擾，提升信噪比。
光穩定性：耐光漂白，適合長時間動態追蹤。
生物相容性
酰胺鍵：增強結構穩定性，避免信號脫落。
短PEG鏈：保持水溶性，減少非特異性結合。
無銅點擊化學：避免銅離子對細胞的毒性，適合活細胞標記。
模塊化設計
通過疊氮基團與DBCO修飾的分子（如蛋白質、抗體、核酸）快速連接，實現熒光標記或藥物遞送系統的構建。
基本參數：
中文名：硅羅丹明-酰胺-單聚乙二醇-疊氮
英文名：HMSiR-Amide-PEG1-N3，HMSiR-Amide-PEG1-Azide
分子式：C31H38N6O3Si
分子量：570.77
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
相關優勢：
高信噪比：近紅外發射降低背景熒光，提升圖像清晰度。
精準定位：短臂設計結合超分辨技術，實現納米級分辨率。
溫和標記：無銅點擊化學避免細胞損傷，保留生理狀態。
多功能性：模塊化設計支持蛋白質、核酸、藥物等多類型標記。
使用步驟：
配制儲存液：將粉末溶解于無水DMSO，配成1–10 mM儲存液，分裝后于-20°C避光保存。
標記反應：
在目標分子緩沖液中加入儲存液，使工作濃度為1–10 μM。
室溫或37°C避光孵育30分鐘至2小時，使疊氮與DBCO發生SPAAC反應。
若需銅催化點擊反應（CuAAC），則加入Cu(I)催化劑。
純化：通過透析、尺寸排阻色譜或沉淀去除未反應染料。
細胞標記：用預溫育緩沖液洗滌細胞2–3次，去除多余探針。
成像分析：直接用于遠紅/近紅外熒光成像、單分子定位顯微術（SMLM）或流式細胞術。
相關應用：
超分辨顯微成像
STORM/PALM技術：短臂設計提升定位精度，用于亞細胞結構（如線粒體、溶酶體）的超分辨成像。
活細胞動態追蹤：實時觀察蛋白質運輸、聚集及相互作用，無需固定細胞。
生物分子標記
蛋白質/抗體標記：與DBCO修飾的抗體結合，用于免疫熒光、流式細胞術等。
核酸標記：合成帶炔烴的核酸探針，通過點擊化學制備熒光標記的DNA/RNA，用于FISH或實時PCR。
小分子藥物追蹤：標記藥物分子，研究其在細胞內的分布及代謝途徑。
代謝標記與細胞器成像
代謝標記：將炔烴修飾的糖類似物喂給細胞，代謝后整合到糖蛋白中，再通過HMSiR-Amide-PEG1-N?標記細胞表面。
特異性細胞器標記：設計靶向特定細胞器（如線粒體）的DBCO分子，實現高對比度成像。
多色成像
與綠色、紅色熒光探針（如FITC、Cy3）結合，實現多靶標同步成像，揭示復雜生物過程。
結構式：
相關試劑產品：
HMSiR-Amide-N3
Cyanine5-PEG5-azide
Cyanine5-PEG6-NHS ester
HMSiR-Carbamate-DBCO
FITC-PEG-COOH
Washington State Probe-1
5-CH2OH-HMSiR
Cyanine5-PEG3-azide
Phalloidin-AMCA
Fluorescein PEG hydroxyl
HMSiR-Amide-Me
Cy3 Bis NHS ester
4-CH2OH-HMSiR
AMCA C2 Maleimide
5-CarboxyFluorescein-Aminohexyl Amidite
AF750 Phalloidin
AF 555?NHS ester
Cal 590 Dextran Conjugate
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