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Bis-PEG10-t-butyl ester可用于修飾納米顆粒表面，降低免疫原性
閱讀：56 發(fā)布時(shí)間：2025-12-30| 提 供 商 | 陜西新研博美生物科技有限公司 | 資料大小 | 351.4KB |
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結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：
PEG鏈段：Bis-PEG10-t-butyl ester分子中含有10個(gè)乙二醇單元組成的PEG鏈段，賦予其良好的親水性、柔韌性和生物相容性。
叔丁酯基團(tuán)：分子兩端各有一個(gè)丙酸叔丁酯基團(tuán)（-COOtBu），該基團(tuán)在酸性條件下可脫保護(hù)生成羧基，進(jìn)一步與其他分子進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。
基本參數(shù)：
中文名：叔丁酯-聚乙二醇-叔丁酯
英文名：Bis-PEG10-t-butyl ester
分子式：C32H62O14
分子量：670.83
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
相關(guān)應(yīng)用：
PROTAC研發(fā)：
連接臂：作為PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）的連接臂，連接靶蛋白配體與E3泛素連接酶配體，形成三元復(fù)合物以降解目標(biāo)蛋白。
空間構(gòu)象優(yōu)化：PEG10的柔性鏈可優(yōu)化配體間的空間構(gòu)象，提高降解效率。
功能基團(tuán)引入：通過叔丁酯基團(tuán)的化學(xué)修飾，可引入熒光標(biāo)記、靶向配體等功能基團(tuán)。
藥物遞送系統(tǒng)：
延長循環(huán)時(shí)間：PEG鏈段賦予分子良好的水溶性和生物相容性，可延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
改善溶解性和穩(wěn)定性：通過修飾藥物分子或納米顆粒表面，改善藥物的溶解性和穩(wěn)定性。
生物材料表面改性：
抗污、抗蛋白吸附：通過羥基或脫保護(hù)后的羧基與材料表面基團(tuán)反應(yīng)，賦予材料抗污、抗蛋白吸附等特性。
提高生物相容性：改善材料的表面性能和加工性能，提高材料在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
有機(jī)合成與藥物研發(fā)：
雙官能團(tuán)結(jié)構(gòu)：分子一端的羥基可參與多種化學(xué)反應(yīng)，如與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)、與異氰酸酯反應(yīng)形成氨基甲酸酯等；另一端的丙酸叔丁酯基團(tuán)在酸性條件下可脫保護(hù)生成羧基，進(jìn)一步與其他分子進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。
中間體：成為有機(jī)合成和藥物研發(fā)中的中間體，用于構(gòu)建具有特定結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的聚合物或藥物分子。
結(jié)構(gòu)式：
相關(guān)試劑產(chǎn)品：
Ms-PEG5-Ms
m-PEG12-Mal
Tetra-(amido-PEG10-propargyl)
Tos-PEG10-Tos
t-Boc-N-amido-PEG10-amine
DBCO-PEG10-DBCO
m-PEG15-amine
Benzyl-PEG10-alcohol
m-PEG10-azide
m-PEG16-acid
Propargyl-PEG10-t-butyl ester
Trityl-PEG10-azide
N-(Biotin-PEG10)-N-Bis(PEG10-azide)
m-PEG13-Ms
Bis-propargyl-PEG10
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