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Bis-PEG12-NHS ester可以修飾納米材料表面，改善其分散性和生物相容性
閱讀：47 發布時間：2025-12-30Bis-PEG12-NHS ester 是一種同官能團雙取代的聚乙二醇（PEG）衍生物，其核心結構由12個乙二醇單元（PEG12）和兩端的N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS ester）組成。
化學性質：
雙NHS酯基團：
NHS ester是活性酯，可與含氨基（-NH2）的分子（如蛋白質、多肽、抗體）發生親核取代反應，形成穩定的酰胺鍵。Bis-PEG12-NHS ester的兩端均具備此功能，可同時連接兩個氨基分子，實現雙位點修飾。
PEG12鏈：
空間隔離：12個乙二醇單元構成的柔性鏈提供約5-6 nm的空間距離，減少分子間位阻，避免非特異性結合。
生物相容性：PEG鏈增強分子水溶性，降低免疫原性，延長體內半衰期。
化學穩定性：在生理條件下（pH 7.4，37℃）穩定，不易水解。
基本參數：
中文名：生物素十二聚乙二醇琥珀酰亞胺酯
英文名：Bis-PEG12-NHS ester
分子式：C36H60N2O20
分子量：840.87
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
相關應用：
藥物遞送系統
抗體偶聯藥物（ADCs）：作為非裂解型 PEG 連接子，將抗體與細胞毒性藥物共價連接，提高藥物的靶向性和穩定性。
表面修飾：通過 NHS 酯與材料表面的氨基反應，改善材料的生物相容性，減少免疫原性。
生物標記與偶聯
生物素化標記：與生物素結合后，通過 NHS 酯將生物素共價連接到目標分子（如蛋白質）上，用于熒光檢測、親和純化等。
多功能交聯：與其他功能基團（如二硫鍵、熒光基團）結合，構建異雙功能交聯試劑，實現更復雜的生物分子修飾。
蛋白質工程與修飾
PROTAC 技術：作為連接子，將靶蛋白配體與 E3 泛素連接酶配體連接，形成降解靶蛋白的分子膠。
肽修飾：延長肽類藥物的半衰期，提高其藥代動力學性能。
結構式：
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