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N-(Azido-PEG2)-NH-PEG4-acid HCl salt具有良好的反應活性
閱讀：42 發布時間：2026-1-21N-(Azido-PEG2)-NH-PEG4-acid HCl salt 是一種含疊氮基和羧酸基團的聚乙二醇（PEG）衍生物。
化學性質：
疊氮基（-N3）：位于分子一端，具有高反應活性，可通過點擊化學（如CuAAC或SPAAC）與含炔基的分子發生高效、特異的偶聯反應。
羧酸基團（-COOH）：位于分子另一端，可在EDC/NHS等偶聯劑作用下，與生物分子（如蛋白質、多肽）的氨基反應，形成穩定的酰胺鍵。
PEG鏈段：分子中包含兩個不同長度的PEG鏈段（PEG2和PEG4），提供良好的水溶性和生物相容性，同時可降低非特異性吸附，延長體內循環時間。
鹽酸鹽形式：分子以鹽酸鹽形式存在，提高其穩定性和溶解性，便于儲存和使用。
基本參數：
中文名：N-(疊氮-二聚乙二醇)-NH-四聚乙二醇-羧酸鹽酸鹽
英文名：N-(Azido-PEG2)-NH-PEG4-acid HCl salt
分子式：C17H34N4O8
分子量：422.48
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
結構式：
相關應用：
生物分子修飾與標記：
蛋白質修飾：通過羧酸基團與蛋白質的氨基反應，實現蛋白質的PEG化，改善其溶解性、穩定性和藥代動力學性質。
核酸標記：與核酸探針（如DNA或RNA）的氨基結合，實現核酸的熒光標記，用于熒光原位雜交（FISH）和實時定量PCR（qPCR）等實驗。
熒光成像：疊氮基可與熒光染料通過點擊化學結合，實現細胞或組織的高分辨率熒光成像。
材料功能化：
表面修飾：通過疊氮基與含炔基的材料表面發生點擊反應，實現材料的功能化。
納米顆粒修飾：將該分子修飾到納米顆粒表面，引入羧酸基團或疊氮基，進一步偶聯靶向配體或熒光探針，實現藥物遞送系統的靶向性或可追蹤性。
藥物研發與PROTAC技術：
PROTAC分子合成：作為可調節長度的三官能團橋梁，連接E3泛素連接酶配體與靶蛋白配體，形成蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC），實現靶向蛋白的降解。
藥物載體設計：PEG鏈段提供隱蔽性和延長血循環時間，羧酸基團可進一步修飾藥物分子或靶向配體，叔丁酯在體內可控水解，實現藥物釋放。
其他應用：
多肽/蛋白質PEG化：降低免疫原性，提升穩定性。
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