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SPDP-PEG12-COOH可用于合成抗體偶聯(lián)藥物
閱讀：62 發(fā)布時(shí)間：2026-1-26| 提 供 商 | 陜西新研博美生物科技有限公司 | 資料大小 | 495.3KB |
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SPDP-PEG12-COOH 是一種結(jié)合了 SPDP（3-(2-吡啶二巰基)丙酸）基團(tuán)、十二聚乙二醇（PEG12）間隔臂和羧基（COOH）的化合物.
化學(xué)性質(zhì)：
SPDP 基團(tuán)：SPDP 基團(tuán)包含一個(gè)吡啶二硫鍵，能夠與巰基（-SH）發(fā)生特異性交換反應(yīng)，生成穩(wěn)定的二硫鍵，同時(shí)釋放吡啶-2-硫酮。
PEG12 間隔臂：由十二個(gè)乙二醇單元組成的聚乙二醇鏈，具有靈活性、非免疫原性和親水性。它能夠增加分子的水溶性，降低免疫原性，并提供足夠的空間位阻，避免修飾后生物分子發(fā)生聚集。
羧基（COOH）：羧基是一個(gè)活性官能團(tuán)，能夠與氨基（-NH2）發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。
基本參數(shù)：
中文名：SPDP-十二聚乙二醇-羧酸
英文名：SPDP-PEG12-COOH，SPDP-PEG12-Acid
分子式：C35H62N2O15S2
分子量：815
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
結(jié)構(gòu)式：
相關(guān)應(yīng)用：
生物分子交聯(lián)：
抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）：SPDP-PEG12-COOH 可用于合成抗體偶聯(lián)藥物。一端的 SPDP 基團(tuán)與抗體上的巰基反應(yīng)，另一端的羧基與藥物分子上的氨基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的偶聯(lián)物。
蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)交聯(lián)：通過 SPDP-PEG12-COOH 的交聯(lián)作用，可以將兩種蛋白質(zhì)連接在一起，研究它們的相互作用和功能。
蛋白質(zhì)-核酸交聯(lián)：SPDP-PEG12-COOH 還可用于蛋白質(zhì)與核酸的交聯(lián)，研究它們在細(xì)胞內(nèi)的相互作用和調(diào)控機(jī)制。
生物分子功能化修飾：
蛋白質(zhì)修飾：利用 SPDP-PEG12-COOH 的羧基與蛋白質(zhì)上的氨基反應(yīng)，可以對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾，改善其穩(wěn)定性、水溶性和生物活性。
納米載體表面修飾：SPDP-PEG12-COOH 可用于修飾脂質(zhì)體、納米粒、微球等遞送載體，賦予載體雙功能特性。
生物傳感器構(gòu)建：
傳感界面修飾：將 SPDP-PEG12-COOH 修飾于傳感界面，一端偶聯(lián)識別元件，另一端偶聯(lián)信號探針，可以提升傳感器的特異性和靈敏度
相關(guān)試劑產(chǎn)品：
S-acetyl-PEG12 alcohol
DOPE-PEG-COOH
Folate-PEG2000-COOH
Hydroxy-PEG12-Boc
m-PEG12-t-butyl ester
COOH-PEG12-COOH
Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH
HO-PEG12-NH2
Fmoc-PEG12-NHS ester
Alkyne-PEG3-COOH
4-arm-PEG-COOH
Carboxyfluorescein-PEG12-NHS
Thalidomide-5-O-CH2-COOH
Cbz-NH-PEG12-C2-acid
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