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Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine是一種對稱的生物正交化學試劑
閱讀：32 發布時間：2026-1-28Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine 是一種對稱的生物正交化學試劑，其核心結構由 兩個甲基四嗪環（Me-Tetrazine） 通過 二聚乙二醇鏈（PEG2） 連接而成。
化學性質：
對稱性設計
分子由兩個 甲基四嗪環（Me-Tetrazine） 通過 二聚乙二醇鏈（PEG2） 連接而成，形成對稱結構。
甲基取代基增強了四嗪環的穩定性，同時PEG鏈賦予分子柔韌性與親水性。
化學組成
四嗪環：含四個氮原子的六元環，具有高反應活性，可與 反式環辛烯（TCO） 通過逆電子需求Diels-Alder反應（iEDDA）快速結合。
PEG2鏈：由兩個乙二醇單元組成，提供親水性，減少非特異性結合，并降低空間位阻，促進反應效率。
基本參數：
中文名：甲基四嗪-PEG2-甲基四嗪
英文名：Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine
分子式：C28H32N10O4
分子量：572.63
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
結構式：
相關應用：
生物正交化學與分子標記
活細胞標記：通過四嗪-TCO反應，將熒光探針或生物分子精準標記到細胞表面或內部。
分子成像：與TCO修飾的造影劑結合，實現高分辨率細胞或組織成像。
藥物遞送系統
靶向載體：在PEG鏈或四嗪環上偶聯靶向配體，構建靶向納米顆?；蛑|體。
刺激響應釋放：結合TCO修飾的酶敏感或光敏感基團，實現藥物在靶部位的精準釋放。
多價功能材料
交聯劑：通過雙端四嗪基團與TCO修飾的聚合物或生物分子交聯，構建水凝膠或生物支架。
探針設計：多價四嗪分子可同時結合多個TCO標記的生物分子，增強信號檢測靈敏度。
抗體偶聯藥物（ADC）
連接子設計：作為可降解連接子，將抗體與細胞毒性藥物通過四嗪-TCO反應連接，實現靶向治療。
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