化工儀器網
資料下載
DCL-PEG10-Amine可作為表面修飾劑，通過氨基與載體表面的羧基偶聯
閱讀：32 發布時間：2026-2-25化學性質：
分子結構：由DCL功能片段、PEG10連接臂和末端氨基三部分串聯構成。DCL片段提供特異性靶向或結合功能；PEG10連接臂由10個乙二醇單元組成，具有高水溶性和良好的生物相容性；末端氨基為活性官能團，可與多種含活性基團的分子發生共價結合反應。
DCL片段：作為靶向功能區，其結構可能包含雙氯環己基或其他特定官能團，通過疏水作用或特異性相互作用與靶標結合，增強分子的靶向性。
PEG10鏈段：由10個乙二醇單元組成，具有高親水性和生物相容性。PEG鏈段在分子表面形成水化層，減少非特異性吸附，延長體內循環時間，同時降低免疫原性。
末端氨基（-NH2）：作為活性官能團，可與含羧基、醛基等基團的分子發生共價結合反應，實現分子的偶聯修飾。
基本參數：
中文名：DCL-十聚乙二醇-氨基
英文名：DCL-PEG10-NH2，DCL-PEG10-Amine
分子式：C47H90N4O18
分子量：999.25
規格標準：1mg、5mg、10mg
試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司
結構式：
相關應用：
靶向藥物遞送系統：
構建靶向載體：通過末端氨基偶聯抗體或肽段，構建PSMA/GCPII靶向遞藥系統。
生物材料表面修飾：
改善材料性能：通過氨基與生物材料表面羧基或醛基反應，實現材料的靶向功能化與親水性修飾。
生物偶聯試劑：
介導靶向偶聯：作為雙功能偶聯劑，介導靶向分子與效應分子的定點偶聯。
基因藥物遞送：
改善載體性能：作為陽離子聚合物載體的親水性修飾片段，改善載體的穩定性與細胞穿透性。
提高轉染效率：與聚乙烯亞胺（PEI）、聚賴氨酸（PLL）等陽離子聚合物偶聯，形成共聚物，保護基因藥物免受核酸酶的降解，提高基因藥物的轉染效率。
相關試劑產品：
FAP-IN-2 (FAPI) TFA
m-PEG10-AcS
Thiol-PEG10-t-butyl ester
HYINC-FAPI-4
Diketone-PEG10-Diketone
COOtBu-PEG10-I
OH-Pr-PEG10-Pr-OH
tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester
Biotin-PEG10-amine
FAPI-09
DCL-PEG10-N3
Amino-PEG10-C6
Bis-sulfone-PEG10-Acid
CbzNH-PEG10-Br
BrCH2CONH-PEG10-N3
OH-PEG10-CH2-COOMe
Bromo-PEG10-methoxy
TELE： 請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
MOBLE：請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看