化工儀器網
資料下載
TCO-PEG6-amine可用于活體實時成像，2353409-94-4
閱讀：36 發布時間：2026-4-21一、化學結構與組成
分子組成：由反式環辛烯（TCO）基團、六聚乙二醇（PEG6）鏈和末端的氨基（NH?）基團組成。
TCO 基團：作為親雙烯體，具有與 S-四嗪（Tetrazine）在生理條件下快速、無需催化劑反應的優點。
PEG6 鏈段：作為間隔基，增加了試劑的水溶性和生物相容性，同時賦予分子良好的空間隔離效果，減少非特異性相互作用。
氨基基團：提供了與其他基團（如 COOH、NHS、異氰酸酯等）反應的活性位點，可通過酰化反應、醛基反應等生成穩定的化學鍵。
二、化學性質
CAS：2353409-94-4
英文名：TCO-PEG6-amine，TCO-PEG6-NH2
分子式：C23H44N2O8
分子量：476.60
供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
規格：1g，5g，10g
結構式：
三、應用領域
PROTAC 分子合成：
TCO-PEG6-amine 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類，可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTACs 包含兩個不同的配體，通過一個 linker 連接，一個配體針對 E3 泛素連接酶，另一個針對目標蛋白，利用細胞內的泛素 - 蛋白酶體系統選擇性降解目標蛋白。
生物分子標記與修飾：
蛋白質標記：氨基基團可與活性 NHS 酯或羧酸在活化劑（如 EDC）存在下反應，實現蛋白質的標記和修飾。
抗體修飾：通過氨基與抗體的羧基反應，將 TCO 基團引入抗體，實現抗體的位點特異性標記。
生物聚合物和顆粒修飾：作為聚乙二醇化試劑，通過無銅點擊化學反應修飾生物聚合物和顆粒，提高其水溶性和生物相容性。
材料表面改性：
兩步偶聯策略：先通過氨基將 TCO-PEG6-amine 固定于材料表面，再利用 TCO 與四嗪修飾的生物分子反應，實現材料表面的生物功能化。
藥物研發與遞送：
藥物偶聯：作為連接臂，將藥物分子與靶向配體連接，實現藥物的靶向遞送。
金屬螯合：氨基可與過渡金屬形成配位絡合物，用于制備金屬有機框架（MOFs），在藥物遞送和催化領域具有潛在應用。
生物成像與檢測：
熒光檢測：通過與熒光標記的四嗪分子反應，實現目標分子的熒光檢測和定位。
相關試劑產品：
Mal-PEG11-propargyl
Mal-PEG5-Mal
mPEG11-HZ
Benzyl-PEG7-alcohol
DBCO-NH-PEG7-NHS
mPEG4-Alkyne
Benzyl-PEG12-Boc
N3-PEG20-NHS
Cholesterol-PEG9-N3
DBCO-PEG4-NH2
Boc-NH-PEG11-NH2
Br-PEG4-NHBoc
Aminooxy-PEG11-NHBoc
COOH-PEG6-COOH
OH-PEG6-COOH
TELE： 請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
MOBLE：請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看