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TAMRA-NHS通過與肽鏈的 N 端或側鏈的伯胺基團反應，實現肽的熒光標記
閱讀：29 發布時間：2026-4-30TAMRA-NHS 是由四甲基羅丹明（TAMRA）熒光染料與 N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）酯基團通過共價鍵結合形成的化合物。
一、化學結構與組成
熒光核心：四甲基羅丹明（TAMRA）
化學結構：TAMRA 屬于羅丹明類熒光染料，具有吡咯環和苯環共軛的結構，四甲基的取代增強了分子的穩定性和熒光性能。
熒光特性：
熒光量子產率高：具有較高的熒光強度，適合用于熒光檢測。
光穩定性好：在長時間光照下，熒光性能穩定，不易發生光漂白。
活性基團：NHS 酯基團
化學結構：NHS 酯是羧基（-COOH）與 N-羥基琥珀酰亞胺形成的活化酯，具有較高的反應活性。
反應特性：
與伯胺反應：NHS 酯基團可與含有伯胺基團（-NH2）的化合物（如蛋白質、肽、抗體等）發生特異性反應，形成穩定的酰胺鍵。
反應條件溫和：通常在弱堿性條件下（pH 7.2-8.5）進行，無需催化劑，反應效率高。
反應特異性高：NHS 酯基團對伯胺基團具有高度選擇性，不與其他官能團（如羧基、羥基等）反應。
二、化學性質
中文名：四甲基羅丹明-活性酯
英文名：TAMRA-NHS
供應商：陜西新研博美生物科技有限公司
規格：10mg，25mg，50mg
包裝：
三、應用領域
生物分子的熒光標記
蛋白質標記：TAMRA-NHS 可與蛋白質表面的賴氨酸殘基的伯胺基團反應，實現對蛋白質的熒光標記。標記后的蛋白質可用于熒光顯微鏡觀察、流式細胞術分析、蛋白質相互作用研究等。
肽標記：通過與肽鏈的 N 端或側鏈的伯胺基團反應，實現肽的熒光標記。標記后的肽可用于熒光探針的構建、蛋白質-肽相互作用研究等。
抗體標記：TAMRA-NHS 可與抗體的伯胺基團反應，制備熒光標記的二抗，用于免疫熒光實驗，檢測抗原的分布和定位。
核酸標記
寡核苷酸標記：通過化學修飾將氨基引入寡核苷酸分子，再與 TAMRA-NHS 反應，實現寡核苷酸的熒光標記。標記后的寡核苷酸可用于熒光原位雜交（FISH）、核酸雜交分析等。
DNA/RNA 標記：將含有氨基的核苷酸摻入到 DNA 或 RNA 鏈中，然后與 TAMRA-NHS 反應，實現核酸的熒光標記。
細胞成像與追蹤
細胞表面標記：TAMRA-NHS 可與細胞表面的蛋白質或糖蛋白的伯胺基團反應，實現細胞表面的熒光標記。標記后的細胞可用于熒光顯微鏡觀察、流式細胞術分析等。
細胞內標記：通過特殊化學修飾或載體系統，將 TAMRA 引入細胞內部，標記細胞內的特定分子或結構（如核蛋白、胞質蛋白等），用于研究細胞內分子的動態變化和定位。
細胞追蹤：利用 TAMRA 的熒光特性，標記特定細胞群體，追蹤細胞的遷移、分化、凋亡等過程。
熒光探針的構建
酶響應型探針：將 TAMRA-NHS 與酶底物偶聯，構建酶響應型熒光探針。當酶切割底物時，熒光信號發生變化，可用于酶活性的檢測和成像。
離子響應型探針：將 TAMRA-NHS 與金屬離子配體偶聯，構建離子響應型熒光探針。通過金屬離子與配體的結合，實現熒光淬滅或恢復，用于細胞內金屬離子的檢測。
FRET 探針：利用 TAMRA 的熒光特性，與其他熒光染料（如 FITC、Cy5 等）聯用，構建熒光共振能量轉移（FRET）探針，用于研究分子間的相互作用和距離變化。
流式細胞術分析
細胞分選與鑒定：將 TAMRA-NHS 與抗體或細胞表面標志物的配體聯用，制備熒光標記的流式探針，用于細胞的分選與鑒定。TAMRA 的橙紅色熒光可與其他顏色的熒光染料聯用，實現多色流式細胞術分析。
藥物研究與納米技術
藥物遞送追蹤：將 TAMRA-NHS 標記納米粒子或藥物分子，研究其在體內的分布與代謝，追蹤藥物的遞送過程。
相關試劑產品：
Sulfo Cy5-N3
ICG-Phenylboronic acid
FITC-PEG-AC
SiR700-BG
CY3-PEG-cholesterol
Sulfo-Cy5-acetate
FITC-D-Lys
DMPE-5-FAM
5-TAMRA-palmitic acid
APDye647-Tyramide
FITC-Lysozyme
FITC-Deoxycholic acid
CY3.5-collagen
ICG-GGGSC-YNFQPPR
COOH-LNP@DOX-CY5.5
Pyrene-PEG3-N3
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